Visanne 2 mg tablet
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Visanne 2 mg tablet的許可證字號是衛部藥輸字第027029號, 發證日是106.3.14, 監視終止是111.3.14, 許可證持有者是臺灣拜耳股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027029號
發證日	106.3.14
商品名	Visanne 2 mg tablet
許可證持有者	臺灣拜耳股份有限公司
監視終止	111.3.14

許可證字號

衛部藥輸字第027029號

發證日

106.3.14

商品名

Visanne 2 mg tablet

許可證持有者

臺灣拜耳股份有限公司

監視終止

111.3.14

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異位寧2毫克	英文品名: Visanne 2 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Dienogest \| 製造商名稱: BAYER WEIMAR GMBH UND CO KG @ 全部藥品許可證資料集
異位寧2毫克	英文品名: Visanne 2 mg tablet \| 適應症: 治療子宮內膜異位症伴隨之骨盆腔疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dienogest \| 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
dienogest	代碼: G03DB08 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第027029號	成分名稱: Dienogest \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9901049700 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
異位寧2毫克	英文品名: Visanne 2 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
異位寧2毫克	英文品名: Visanne 2 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 @ 藥品仿單或外盒資料集

異位寧2毫克

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異位寧2毫克

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dienogest

代碼: G03DB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第027029號

成分名稱: Dienogest | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9901049700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

異位寧2毫克

英文品名: Visanne 2 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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英文品名: Visanne 2 mg tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027029號

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食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/06/29 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 2013/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 2018/03/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 2019/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 供糖尿病患者進行血糖的自我監測，或由醫護專業人員代為測試，以檢測全血中的葡萄糖濃度。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Test strips reagents：\nFAD glucose dehydrogenase (Aspergillus sp., 2.0 U/test strip) 6%W/W\nPotassiu... \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"德國拜耳"阿斯匹林腸溶膜衣錠100毫克(台灣專屬包裝)	英文品名: Aspirin Protect 100 enteric coated tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID \| 製造商名稱: BAYER VITAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"拜耳"拜安輕可調式採血器	英文品名: "BAYER"ASCENSIA MICROLET ADJUSTABLE LANCING DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006574號 \| 有效日期: 20130312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150603 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"拜耳"拜安康質控液-低濃度, 標準濃度, 高濃度	英文品名: "BAYER"CONTOUR TS Control Solution-Low, Normal, High \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006575號 \| 有效日期: 20180312 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171214 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“拜耳”拜安康血糖監測系統	英文品名: “BAYER”CONTOUR TS Blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第019943號 \| 有效日期: 20190210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Each contains：1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Referenc... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

食品藥物管理局說明有關拜耳（Bayer）藥廠自主回收2批Clotrimazole 500mg陰道錠，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/06/29

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LODOTRA 2mg modified-release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026257號 \| 發證日: 103.8.26 \| 監視終止: 108.8.26 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
LODOTRA 5mg modified-release tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026258號 \| 發證日: 103.8.26 \| 監視終止: 108.8.26 \| 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 \| 發證日: 100.06.11 \| 監視終止: 105.06.11 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Zeposia capsules 0.46 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000078號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司
Addaven concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026993號 \| 發證日: 105.12.15 \| 監視終止: 110.12.15 \| 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
BLINCYTO for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 \| 發證日: 106.2.23 \| 監視終止: 111.2.23 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Rancad Extended Release Tablets 500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027827號 \| 發證日: 109.3.16 \| 監視終止: 114.3.16 \| 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司
Cosentyx 150mg/ml solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第000991號 \| 發證日: 104.8.26 \| 監視終止: 109.8.26 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for soluiton for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 \| 發證日: 108.7.23 \| 監視終止: 113.7.23 \| 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司
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