商品名BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection的許可證字號是衛部藥輸字第027135號, 發證日是106.5.24, 監視終止是111.5.24, 許可證持有者是台灣愛力根藥品股份有限公司.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027135號 |
| 發證日 | 106.5.24 |
| 商品名 | BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection |
| 許可證持有者 | 台灣愛力根藥品股份有限公司 |
| 監視終止 | 111.5.24 |
許可證字號衛部藥輸字第027135號 |
發證日106.5.24 |
商品名BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection |
許可證持有者台灣愛力根藥品股份有限公司 |
監視終止111.5.24 |
倍克脂注射劑 | 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
倍克脂注射劑 | 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑 | 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑 | 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑 | 英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
deoxycholic acid | 代碼: D11AX24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027135號 | 成分名稱: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 處方標示: 每ml含有: | 成分代碼: 5616002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍克脂注射劑英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關愛力根香港有限公司主動回收藥品「Belkyra 20毫克/2毫升注射液」(批號：所有批次)，國內並未輸入該回收產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/01/13 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
倍克脂注射劑英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injectio | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
倍克脂注射劑英文品名: BELKYRA TM (deoxycholic acid) injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於改善成人頦下脂肪堆積所致的中度至重度隆起或肥厚的外觀。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
deoxycholic acid代碼: D11AX24 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第027135號成分名稱: DEOXYCHOLIC ACID (DESOXYCHOLIC ACID) | 處方標示: 每ml含有: | 成分代碼: 5616002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因) | 申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑 | 英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因)申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101020 | 核准結束日期: 1131103 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110110046 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
“愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因),“愛力根”喬雅登夢蓓菈(含利多卡因),“愛力根”喬雅登豐塑(含利多卡因),"愛力根"喬雅登芙潤(含利多卡因),"愛力根"喬雅登豐麗緹(含利多卡因)申請廠商: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1120316 | 核准結束日期: 1150417 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字112040107 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥輸字第026005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;Polysorbate 80 | 製造商名稱: ALLERGAN SALES, LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
愛力根優麗舒 加強型眼用乳劑英文品名: Allergan Optive Advanced Lubricant Eye Dro | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起的灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼乳劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CARBOXYMETHYL CELLULOSE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;Polysorbate 80 | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 台灣愛力根藥品股份有限公司 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 陳振宇 | 53529261 | 核准設立 |
| 台灣愛力根藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市中正區羅斯福路2段102號9樓 | 負責人: 陳振宇 | 統編: 53529261 | 核准設立 |
Olumiant film-coated tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 | 發證日: 102.10.4 | 監視終止: 107.10.4 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Xenazine 12.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Spinraza Solution for injection | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
Olumiant film-coated tablets 4mg許可證字號: 衛部藥輸字第027289號 | 發證日: 106.11.17 | 監視終止: 111.11.17 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules許可證字號: 衛部藥輸字第026157號 | 發證日: 102.10.4 | 監視終止: 107.10.4 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
Xenazine 12.5mg許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 發證日: 102.2.5 | 監視終止: 107.2.5 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 |
PIQRAY 50mg Film-Coated Tablets許可證字號: 衛部藥輸字第027994號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 800 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000048號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Jurnista Prolonged-Release Tablets 64mg許可證字號: 衛部藥輸字第026850號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 400 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000046號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Spinraza Solution for injection許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 | 發證日: 108.1.22 | 監視終止: 113.1.22 | 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司 |
Prevymis F.C. Tablets 240mg許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Vectibix solution for infusion許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 發證日: 102.06.07 | 監視終止: 107.06.07 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 | 發證日: 110.8.2 | 監視終止: 115.8.2 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
Tetraspan 6% Solution for infusion許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 | 發證日: 98.08.20 | 監視終止: 103.08.20 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司 |
Spedra tablet 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 發證日: 110.5.23 | 監視終止: 115.5.23 | 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 |
Prezista Tablets 400mg許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 | 發證日: 99.11.03 | 監視終止: 104.11.03 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |