"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg
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商品名"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg的許可證字號是衛部罕藥製字第000017號, 發證日是106.11.30, 監視終止是111.11.30, 許可證持有者是科進製藥科技股份有限公司.

許可證字號	衛部罕藥製字第000017號
發證日	106.11.30
商品名	"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg
許可證持有者	科進製藥科技股份有限公司
監視終止	111.11.30

許可證字號

衛部罕藥製字第000017號

發證日

106.11.30

商品名

"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg

許可證持有者

科進製藥科技股份有限公司

監視終止

111.11.30

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苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 @ 藥品仿單或外盒資料集
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部罕藥製字第000017號	成分名稱: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tab contains: \| 成分代碼: 9200093610 \| 含量描述: (eq. to tetrahydrobiopterin dihydrochloride) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
苯酮安錠10毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
sapropterin	代碼: A16AX07 \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

苯酮安錠10毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

苯酮安錠10毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥製字第000017號

成分名稱: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tab contains: | 成分代碼: 9200093610 | 含量描述: (eq. to tetrahydrobiopterin dihydrochloride) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

苯酮安錠10毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

sapropterin

代碼: A16AX07 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000017號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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克腸清粉劑	英文品名: COLONPREP POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE (... \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
克腸清粉劑	英文品名: COLONPREP POWDER \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
清立漂膜衣錠12毫克	英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊75毫克	英文品名: Tazac Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
顫紓寧錠劑 250 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
普卡丁液	英文品名: PROCATIN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
達來乳膏	英文品名: ZALAIN CREAM 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱科進製藥科技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
科進製藥科技股份有限公司臺北市南港區園區街3號14樓之7	陳澤民	97301657	核准設立
科進製藥科技股份有限公司新竹分公司新竹縣竹北市生醫路2段26號4樓	陳澤民	28113315	核准設立

科進製藥科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 97301657 | 核准設立

科進製藥科技股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號4樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 28113315 | 核准設立

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與"Excelsior" BH4 Tablets 10 mg同分類的監視中藥品名單

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Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027115號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
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Spinraza Solution for injection	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000057號 \| 發證日: 108.1.22 \| 監視終止: 113.1.22 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
Prevymis F.C. Tablets 240mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027555號 \| 發證日: 107.12.24 \| 監視終止: 112.12.24 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Vectibix solution for infusion	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 \| 發證日: 102.06.07 \| 監視終止: 107.06.07 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Remodulin Injection for infusion 1mg/ml	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000071號 \| 發證日: 110.8.2 \| 監視終止: 115.8.2 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Tetraspan 6% Solution for infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025080號 \| 發證日: 98.08.20 \| 監視終止: 103.08.20 \| 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司
Spedra tablet 100mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 發證日: 110.5.23 \| 監視終止: 115.5.23 \| 許可證持有者: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
Prezista Tablets 400mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025286號 \| 發證日: 99.11.03 \| 監視終止: 104.11.03 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司
Jinarc tablets 90mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027345號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
CRESEMBA 200 mg powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第027796號 \| 發證日: 109.1.7 \| 監視終止: 114.1.7 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
Soolantra 10mg/g Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第027060號 \| 發證日: 106.6.7 \| 監視終止: 111.6.7 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Erelzi Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001139號 \| 發證日: 109.10.7 \| 監視終止: 114.10.7 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
PG2 Injection 500 mg	許可證字號: 衛署藥製字第054853號 \| 發證日: 99.04.23 \| 監視終止: 104.04.23 \| 許可證持有者: 懷特生技新藥股份有限公司

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