"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg的許可證字號是衛部罕藥製字第000018號, 發證日是106.11.30, 監視終止是111.11.30, 許可證持有者是科進製藥科技股份有限公司.

許可證字號	衛部罕藥製字第000018號
發證日	106.11.30
商品名	"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg
許可證持有者	科進製藥科技股份有限公司
監視終止	111.11.30

許可證字號

衛部罕藥製字第000018號

發證日

106.11.30

商品名

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg

許可證持有者

科進製藥科技股份有限公司

監視終止

111.11.30

根據識別碼衛部罕藥製字第000018號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部罕藥製字第000018號 ...)

苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 @ 藥品仿單或外盒資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 適應症: 1. BH4缺乏導致之高苯丙胺酸血症(Hyperphenylalaninemia due to tetrahydrobioterin deficiency)。2. 對本藥物有反應的高苯丙胺酸血症(Hy... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部罕藥製字第000018號	成分名稱: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each Tab contains: \| 成分代碼: 9200093610 \| 含量描述: (eq. to tetrahydrobiopterin dihydrochloride) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
苯酮安錠50毫克	英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
sapropterin	代碼: A16AX07 \| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

苯酮安錠50毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

苯酮安錠50毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥製字第000018號

成分名稱: SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tab contains: | 成分代碼: 9200093610 | 含量描述: (eq. to tetrahydrobiopterin dihydrochloride) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

苯酮安錠50毫克

英文品名: "Excelsior" BH4 Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

sapropterin

代碼: A16AX07 | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部罕藥製字第000018號 ... ]

根據名稱科進製藥科技找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 科進製藥科技 ...)

克腸清粉劑	英文品名: COLONPREP POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第046994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEG 3350 POWDER;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE (... \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
克腸清粉劑	英文品名: COLONPREP POWDER \| 適應症: 腸道檢查、手術前淨腸。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM SULFITE ANHYDROUS;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYD... \| 申請商名稱: 科進製藥科技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
清立漂膜衣錠12毫克	英文品名: Puresenna Film-coated Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Sennosides 80% (with maltodextrin) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
大捷膠囊75毫克	英文品名: Tazac Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIZATIDINE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
顫紓寧錠劑 250 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 250 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第055418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
普卡丁液	英文品名: PROCATIN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第047179號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
達來乳膏	英文品名: ZALAIN CREAM 2% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043847號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表面黴菌感染，例如：足癬、股癬、圓癬、鬚癬、手癬、念珠菌、變色糠疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERTACONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 科進製藥科技 ... ]

名稱科進製藥科技找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有科進製藥科技)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
科進製藥科技股份有限公司臺北市南港區園區街3號14樓之7	陳澤民	97301657	核准設立
科進製藥科技股份有限公司新竹分公司新竹縣竹北市生醫路2段26號4樓	陳澤民	28113315	核准設立

科進製藥科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區園區街3號14樓之7 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 97301657 | 核准設立

科進製藥科技股份有限公司新竹分公司

登記地址: 新竹縣竹北市生醫路2段26號4樓 | 負責人: 陳澤民 | 統編: 28113315 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg同分類的監視中藥品名單

TS-1CAPSULES 25MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025242號 \| 發證日: 99.08.05 \| 監視終止: 104.08.05 \| 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
Hulio Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001149號 \| 發證日: 110.4.14 \| 監視終止: 115.4.14 \| 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司
Vocabria 30 mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028219號 \| 發證日: 110.12.24 \| 監視終止: 115.12.24 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Nucala Powder for Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001015號 \| 發證日: 105.6.20 \| 監視終止: 110.6.20 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Femoston Conti 1mg/5mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027454號 \| 發證日: 107.9.13 \| 監視終止: 111.11.9 \| 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
XGEVA	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000924號 \| 發證日: 101.6.14 \| 監視終止: 106.6.14 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Incruse Ellipta 55 mcg Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第026500號 \| 發證日: 104.6.1 \| 監視終止: 108.6.30 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Taigexyn Capsule 250mg (Nemonoxacin)	許可證字號: 衛部藥製字第058540號 \| 發證日: 103.12.4 \| 監視終止: 108.12.4 \| 許可證持有者: 太景生物科技股份有限公司
Jinarc tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027342號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Ryzodeg FlexTouch	許可證字號: 衛部菌疫輸字第027233號 \| 發證日: 106.9.25 \| 監視終止: 111.9.25 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
REKOVELLE 36 μg/1.08 mL solution for injection in pre-filled pen	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001188號 \| 發證日: 111.3.8 \| 監視終止: 116.3.8 \| 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司
Fluarix Tetra	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000939號 \| 發證日: 102.4.24 \| 監視終止: 107.4.24 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Galvus Met 50/500 film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025480號 \| 發證日: 100.7.27 \| 監視終止: 105.7.27 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Fluomizin Vaginal Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027702號 \| 發證日: 108.7.15 \| 監視終止: 113.7.15 \| 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司
BRIDION 100MG/ML SOLUTION FOR INJECTION	許可證字號: 衛署藥輸字第025300號 \| 發證日: 99.11.30 \| 監視終止: 104.11.30 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg同分類的監視中藥品名單

"Excelsior" BH4 Tablets 50 mg
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署