商品名Lonquex solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001066號, 發證日是106.12.12, 監視終止是111.12.12, 許可證持有者是香港商艾維斯有限公司台灣分公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001066號 |
| 發證日 | 106.12.12 |
| 商品名 | Lonquex solution for injection |
| 許可證持有者 | 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
| 監視終止 | 111.12.12 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001066號 |
發證日106.12.12 |
商品名Lonquex solution for injection |
許可證持有者香港商艾維斯有限公司台灣分公司 |
監視終止111.12.12 |
隆奎注射液劑 | 英文品名: Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lipegfilgrastim | 製造商名稱: UAB Teva Baltics @ 全部藥品許可證資料集 |
隆奎注射液劑 | 英文品名: Lonquex solution for injectio | 適應症: 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lipegfilgrastim | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001066號 | 成分名稱: Lipegfilgrastim | 處方標示: Each Pre-filled syringe (0.6mL)contains: | 成分代碼: 9200093750 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
隆奎注射液劑 | 英文品名: Lonquex solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
lipegfilgrastim | 代碼: L03AA14 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
隆奎注射液劑 | 英文品名: Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
隆奎注射液劑英文品名: Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lipegfilgrastim | 製造商名稱: UAB Teva Baltics @ 全部藥品許可證資料集 |
隆奎注射液劑英文品名: Lonquex solution for injectio | 適應症: 本品適用於減少成人癌症患者接受細胞毒性化療藥物治療時引起嗜中性白血球減少症(neutropenia)的時間(慢性骨髓性白血病及骨髓發育不良症候群除外)。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Lipegfilgrastim | 申請商名稱: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2022/12/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001066號成分名稱: Lipegfilgrastim | 處方標示: Each Pre-filled syringe (0.6mL)contains: | 成分代碼: 9200093750 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
隆奎注射液劑英文品名: Lonquex solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
lipegfilgrastim代碼: L03AA14 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
隆奎注射液劑英文品名: Lonquex solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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100年1月21日署授食字第0991104216號函：溶液劑 | 廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
可通栓膜衣錠75毫克 | 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升 | 英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
逵第平膜衣錠25毫克 | 英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
別喘誦 易達吸 定量吸入劑１００微公克 | 英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
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100年1月21日署授食字第0991104216號函：溶液劑廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
可通栓膜衣錠75毫克英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
逵第平膜衣錠25毫克英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
別喘誦 易達吸 定量吸入劑１００微公克英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
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Sevikar HCT 40/5/25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables | 許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Equfina Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 發證日: 110.5.3 | 監視終止: 115.5.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
NINLARO Capsules 2.3 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001136號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000052號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Priorix-tetra | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000944號 | 發證日: 103.5.21 | 監視終止: 108.5.21 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 發證日: 105.1.12 | 監視終止: 110.1.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SHINSEI COLD GOLD GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028248號 | 發證日: 111.2.8 | 監視終止: 116.2.8 | 許可證持有者: 秉新藥業股份有限公司 |
Natesto | 許可證字號: 衛部藥輸字第027756號 | 發證日: 108.11.7 | 監視終止: 113.11.7 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
Sevikar HCT 40/5/25mg許可證字號: 衛署藥輸字第025493號 | 發證日: 100.08.04 | 監視終止: 105.08.04 | 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司 |
ENSPRYNG 120 mg for SC Injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001143號 | 發證日: 109.11.9 | 監視終止: 114.11.9 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司 |
Farydak 15 mg capsules許可證字號: 衛部藥輸字第027004號 | 發證日: 106.3.3 | 監視終止: 111.3.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
Vimpat® 200 mg film-coated tables許可證字號: 衛部藥輸字第026287號 | 發證日: 103.3.25 | 監視終止: 108.3.25 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
EDARBI Tablets 40mg許可證字號: 衛署藥輸字第025756號 | 發證日: 101.11.19 | 監視終止: 106.11.19 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司 |
Equfina Tablets 50 mg許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 | 發證日: 110.5.3 | 監視終止: 115.5.3 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
TRULICITY injection 0.75mg/0.5mL許可證字號: 衛部菌疫輸字第000979號 | 發證日: 104.8.10 | 監視終止: 109.8.10 | 許可證持有者: 臺灣禮來股份有限公司 |
Brintellix Film-Coated Tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026995號 | 發證日: 106.2.3 | 監視終止: 111.2.3 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 |
NINLARO Capsules 2.3 mg許可證字號: 衛部藥輸字第027326號 | 發證日: 107.3.5 | 監視終止: 112.3.5 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
Trazimera Powder for Concentrate for Solution for Infusion 440 mg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001136號 | 發證日: 109.7.8 | 監視終止: 114.7.8 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 |
UPTRAVI film-coated tablets 1600 mcg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000052號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
Priorix-tetra許可證字號: 衛署菌疫輸字第000944號 | 發證日: 103.5.21 | 監視終止: 108.5.21 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
OxyNorm Solution for Injection 10mg/mL許可證字號: 衛部藥輸字第026635號 | 發證日: 105.1.12 | 監視終止: 110.1.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
SHINSEI COLD GOLD GRANULES許可證字號: 衛部藥輸字第028248號 | 發證日: 111.2.8 | 監視終止: 116.2.8 | 許可證持有者: 秉新藥業股份有限公司 |
Natesto許可證字號: 衛部藥輸字第027756號 | 發證日: 108.11.7 | 監視終止: 113.11.7 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |