LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion的許可證字號是衛部罕菌疫輸字第000025號, 發證日是107.6.12, 監視終止是112.6.12, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部罕菌疫輸字第000025號
發證日	107.6.12
商品名	LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	112.6.12

許可證字號

衛部罕菌疫輸字第000025號

發證日

107.6.12

商品名

LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

112.6.12

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任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 @ 藥品仿單或外盒資料集
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: alemtuzumab \| 製造商名稱: EUROAPI UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion \| 適應症: 可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量，應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: alemtuzumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
任力達濃縮輸注液12毫克	英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部罕菌疫輸字第000025號	成分名稱: alemtuzumab \| 處方標示: \| 成分代碼: 1013004600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
alemtuzumab	代碼: L04AG06 \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

任力達濃縮輸注液12毫克

英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

任力達濃縮輸注液12毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

任力達濃縮輸注液12毫克

英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部罕菌疫輸字第000025號

成分名稱: alemtuzumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013004600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

alemtuzumab

代碼: L04AG06 | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

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A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Posanol 18mg/mL Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部藥輸字第026570號 \| 發證日: 105.2.22 \| 監視終止: 110.2.22 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
RINVOQ Extended-Release Tablets 15 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027902號 \| 發證日: 109.7.27 \| 監視終止: 114.7.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Acertil Plus 5mg/1.25mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 發證日: 98.06.11 \| 監視終止: 103.06.11 \| 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司
Trajenta Duo 2.5/500 mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025793號 \| 發證日: 101.8.10 \| 監視終止: 106.8.10 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
Fortacin cutaneous spray	許可證字號: 衛部藥輸字第027989號 \| 發證日: 109.11.24 \| 監視終止: 114.11.24 \| 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司
OTEZLA Film-coated Tablets 20mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027210號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
Venclexta Film-Coated Tablets 10mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027357號 \| 發證日: 107.3.15 \| 監視終止: 112.3.15 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
OTEZLA Film-coated Tablets 30mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027211號 \| 發證日: 106.9.20 \| 監視終止: 111.9.20 \| 許可證持有者: 賽基有限公司
VPRIV	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 \| 發證日: 106.8.29 \| 監視終止: 111.8.29 \| 許可證持有者: 夏爾生技醫藥股份有限公司
INER MIBG Injection	許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 \| 發證日: 108.9.4 \| 監視終止: 113.9.4 \| 許可證持有者: 行政院原子能委員會核能研究所
AMTURNIDE150/5/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 \| 發證日: 102.3.13 \| 監視終止: 107.3.13 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
Vosevi Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027915號 \| 發證日: 109.8.31 \| 監視終止: 114.8.31 \| 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司
Sevikar HCT 20/5/12.5mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025492號 \| 發證日: 100.08.04 \| 監視終止: 105.08.04 \| 許可證持有者: 台灣第一三共股份有限公司
SIGNIFOR® 0.3mg/ml solution for injection in ampoule	許可證字號: 衛署藥輸字第026093號 \| 發證日: 102.7.18 \| 監視終止: 107.7.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Runesda-S F. C. Tablets 2 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057348號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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