Rydapt 25mg soft capsule
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Rydapt 25mg soft capsule的許可證字號是衛部藥輸字第027426號, 發證日是107.4.27, 監視終止是112.4.27, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027426號
發證日107.4.27
商品名Rydapt 25mg soft capsule
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止112.4.27

許可證字號

衛部藥輸字第027426號

發證日

107.4.27

商品名

Rydapt 25mg soft capsule

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

112.4.27

根據識別碼 衛部藥輸字第027426號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027426號 ...)

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號

@ 藥品仿單或外盒資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027426號

成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

midostaurin

代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號

@ 藥品仿單或外盒資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Midostaurin | 製造商名稱: CATALENT GERMANY SCHORNDORF GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 適應症: 於新確診為FLT3突變陽性的急性骨髓性白血病(AML)成人病人之標準前導(daunorubicin併用cytarabine)與鞏固性化療(高劑量cytarabine)時合併使用Rydapt。治療侵犯性... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Midostaurin | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第027426號

成分名稱: Midostaurin | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1013006900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

療德妥軟膠囊25毫克

英文品名: Rydapt 25mg soft capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

midostaurin

代碼: L01EX10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部藥輸字第027426號 ... ]

根據名稱 台灣諾華 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾華 ...)

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 台灣諾華 ... ]

台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣諾華)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Rydapt 25mg soft capsule同分類的監視中藥品名單

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

VEMLIDY TABLETS

許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Ixempra for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Revlimid Capsules 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Clodrin Oral Solution ''CENTER''

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000020號 | 發證日: 108.4.12 | 監視終止: 113.4.12 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司

Betadine Throat Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Preterax 2.5mg/0.625mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

Bronuck Ophthalmic Solution 0.1%

許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司

Kovaltry injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Carbaglu dispersible tablets 200 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司

Prevymis F.C. Tablets 480mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027559號 | 發證日: 107.12.24 | 監視終止: 112.12.24 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

PIQRAY 150mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027995號 | 發證日: 109.12.23 | 監視終止: 114.12.23 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sylvant Powder for Concentrate for Solution for Infusion 100mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000984號 | 發證日: 104.9.10 | 監視終止: 109.9.10 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

VEMLIDY TABLETS

許可證字號: 衛部藥輸字第027086號 | 發證日: 106.4.19 | 監視終止: 111.4.19 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Ixempra for injection

許可證字號: 衛署藥輸字第025053號 | 發證日: 98.07.14 | 監視終止: 103.07.14 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司

Enerzair breezhaler 150/50/80 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028048號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Revlimid Capsules 25mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025214號 | 發證日: 99.06.15 | 監視終止: 104.06.15 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Clodrin Oral Solution ''CENTER''

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000020號 | 發證日: 108.4.12 | 監視終止: 113.4.12 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司

Betadine Throat Spray

許可證字號: 衛部藥輸字第026339號 | 發證日: 103.7.18 | 監視終止: 108.7.18 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品有限公司

Preterax 2.5mg/0.625mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 | 發證日: 98.06.11 | 監視終止: 103.06.11 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

Bronuck Ophthalmic Solution 0.1%

許可證字號: 衛署藥輸字第025309號 | 發證日: 99.12.10 | 監視終止: 104.12.10 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet

許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 | 發證日: 105.2.17 | 監視終止: 110.2.17 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司

Kovaltry injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001043號 | 發證日: 106.5.10 | 監視終止: 111.5.10 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Carbaglu dispersible tablets 200 mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000056號 | 發證日: 108.1.17 | 監視終止: 113.1.17 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司

Ozurdex (dexamethasone intravitreal implant) 0.7mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025360號 | 發證日: 101.10.18 | 監視終止: 106.10.18 | 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司

 |