Cholbam 250mg
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商品名Cholbam 250mg的許可證字號是衛部罕藥輸字第000054號, 發證日是107.6.6, 監視終止是112.6.6, 許可證持有者是吉帝藥品股份有限公司.

許可證字號	衛部罕藥輸字第000054號
發證日	107.6.6
商品名	Cholbam 250mg
許可證持有者	吉帝藥品股份有限公司
監視終止	112.6.6

許可證字號

衛部罕藥輸字第000054號

發證日

107.6.6

商品名

Cholbam 250mg

許可證持有者

吉帝藥品股份有限公司

監視終止

112.6.6

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酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 製造商名稱: PATHEON PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 適應症: 治療由於單一酵素缺乏所造成之先天性膽酸 (cholic acid) 合成障礙。輔助治療過氧化體代謝異常（包括Zellweger spectrum disorders）病人呈現之肝病表現、脂肪瀉或脂溶性... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLIC ACID \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛部罕藥輸字第000054號	成分名稱: CHOLIC ACID \| 處方標示: \| 成分代碼: 5616000600 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
cholic acid	代碼: A05AA03 \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
酷立酸膠囊250毫克	英文品名: Cholbam 250mg \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 @ 藥品仿單或外盒資料集

酷立酸膠囊250毫克

@ 全部藥品許可證資料集

酷立酸膠囊250毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部罕藥輸字第000054號

成分名稱: CHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5616000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

酷立酸膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

cholic acid

代碼: A05AA03 | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

酷立酸膠囊250毫克

英文品名: Cholbam 250mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號

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“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MPM” OraMagic Rx Oral Rinse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013806號 \| 有效日期: 2019/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“吉帝”而樂潔口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: “MPM” OraMagic Rx Oral Rinse (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013806號 \| 有效日期: 20190123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20181228 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液	英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/21 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 \| 劑型: 輸注液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: rhGALNS \| 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液	英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusion \| 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 \| 劑型: 輸注液 \| 包裝: 玻璃注射小瓶裝(vial) \| 藥品類別: \| 主成分略述: rhGALNS \| 申請商名稱: 吉帝藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
1.威爾鋅膠囊25毫克 2.威爾鋅膠囊50豪克	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130402 \| 核准結束日期: 1140402 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字10903023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
寬利安濃縮輸注液	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120818 \| 核准結束日期: 1130818 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
寬利安濃縮輸注液	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130818 \| 核准結束日期: 1140818 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
展世達輸注溶液	申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130827 \| 核准結束日期: 1140827 \| 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11308035 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

1.威爾鋅膠囊25毫克 2.威爾鋅膠囊50豪克

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130402 | 核准結束日期: 1140402 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字10903023

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

寬利安濃縮輸注液

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120818 | 核准結束日期: 1130818 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

寬利安濃縮輸注液

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130818 | 核准結束日期: 1140818 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11208036

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展世達輸注溶液

申請廠商: 吉帝藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130827 | 核准結束日期: 1140827 | 廣告核准字號: 中市衛藥廣字11308035

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吉帝藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北屯區綏遠路二段216號之5，6樓 | 電話: 04-2247-5825

名稱吉帝藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉帝藥品股份有限公司臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層	江錦盈	16647167	核准設立

吉帝藥品股份有限公司

登記地址: 臺中市北屯區綏遠路二段216之5號6樓、216號地下一層 | 負責人: 江錦盈 | 統編: 16647167 | 核准設立

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與Cholbam 250mg同分類的監視中藥品名單

Acarmet F.C. Tablets	許可證字號: 衛署藥製第057981號 \| 發證日: 102.6.24 \| 監視終止: 107.6.24 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
Lonquex solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001066號 \| 發證日: 106.12.12 \| 監視終止: 111.12.12 \| 許可證持有者: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司
LATISSE (bimatoprost) 0.03%	許可證字號: 衛署藥輸字第025550號 \| 發證日: 100.11.9 \| 監視終止: 105.11.9 \| 許可證持有者: 台灣愛力根藥品股份有限公司
AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 \| 發證日: 102.3.13 \| 監視終止: 107.3.13 \| 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司
Triumeq Film-Coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 \| 發證日: 104.7.23 \| 監視終止: 109.7.23 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Multaq 400mg film-coated tablets	許可證字號: 衛署藥輸字第025224號 \| 發證日: 99.06.28 \| 監視終止: 104.06.28 \| 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司
REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 發證日: 107.3.27 \| 監視終止: 112.3.27 \| 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司
Kevzara solution for injection 150mg	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001057號 \| 發證日: 106.11.3 \| 監視終止: 111.11.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Alprolix Powder for Injection 1000IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001019號 \| 發證日: 105.7.19 \| 監視終止: 110.7.19 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 \| 發證日: 100.08.19 \| 監視終止: 105.08.19 \| 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司
Saxenda solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001140號 \| 發證日: 109.8.18 \| 監視終止: 114.8.18 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
Elonva Solution for Injection 100ug/0.5ml	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000904號 \| 發證日: 99.11.12 \| 監視終止: 104.11.12 \| 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司
Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe	許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 \| 發證日: 109.5.27 \| 監視終止: 114.5.27 \| 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司
Juxtapid capsule 10mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 \| 發證日: 104.4.21 \| 監視終止: 109.4.21 \| 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 \| 發證日: 102.4.12 \| 監視終止: 107.4.12 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

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