商品名Ogivri 440mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001089號, 發證日是107.12.6, 監視終止是112.12.6, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司.
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001089號 |
| 發證日 | 107.12.6 |
| 商品名 | Ogivri 440mg |
| 許可證持有者 | 台灣邁蘭有限公司 |
| 監視終止 | 112.12.6 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001089號 |
發證日107.12.6 |
商品名Ogivri 440mg |
許可證持有者台灣邁蘭有限公司 |
監視終止112.12.6 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001089號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trastuzumab | 代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克 | 英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2023/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/06 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 製造商名稱: BIOCON BIOLOGICS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 適應症: Ogivri應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人，說明：1. 早期乳癌(EBC)(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) ... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRASTUZUMAB | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部菌疫輸字第001089號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: Each Vial Contains: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
trastuzumab代碼: L01FD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
癌吉清凍晶注射劑440毫克英文品名: Ogivri 440 mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001089號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克 | 英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio | 藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C) @ 全部藥品許可證資料集 |
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688 |
Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 發證日: 109.5.27 | 監視終止: 114.5.27 | 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司 |
Juxtapid capsule 10mg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Jivi 2000 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
IDELVION 250IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Adacel Polio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Innomustine Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司 |
Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+33μg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |
Besremi 500mcg/mL solution for injection in prefilled syringe許可證字號: 衛部菌疫製字第000143號 | 發證日: 109.5.27 | 監視終止: 114.5.27 | 許可證持有者: 藥華醫藥股份有限公司 |
Juxtapid capsule 10mg許可證字號: 衛部罕藥輸字第000031號 | 發證日: 104.4.21 | 監視終止: 109.4.21 | 許可證持有者: 台灣安捷隆股份有限公司 |
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 200mcg許可證字號: 衛署藥輸字第025981號 | 發證日: 102.4.12 | 監視終止: 107.4.12 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Jivi 2000 IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001122號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
IDELVION 250IU許可證字號: 衛部菌疫輸字第001059號 | 發證日: 106.10.13 | 監視終止: 111.10.13 | 許可證持有者: 吉發企業股份有限公司 |
Acarizax 12 SQ-HDM Oral Lyophilisate許可證字號: 衛部菌疫輸字第001074號 | 發證日: 107.8.31 | 監視終止: 112.8.31 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 |
Adacel Polio許可證字號: 衛署菌疫輸字第000912號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 賽諾菲安萬特股份有限公司 |
OxyContin Controlled-Release Tablets 20 mg許可證字號: 衛部藥輸字第026434號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
Innomustine Injection許可證字號: 衛署藥輸字第025401號 | 發證日: 100.09.28 | 監視終止: 105.09.28 | 許可證持有者: 因華生技製藥股份有限公司 |
Xigduo XR Extended-Release Tablets 5mg/500mg許可證字號: 衛部藥輸字第027114號 | 發證日: 106.6.9 | 監視終止: 111.6.9 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 |
Venclexta Film-Coated Tablets 100mg許可證字號: 衛部藥輸字第027359號 | 發證日: 107.3.15 | 監視終止: 112.3.15 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
TuNEX 25mg powder and solvent for solution for injection許可證字號: 衛部菌疫製字第000139號 | 發證日: 107.1.18 | 監視終止: 112.1.18 | 許可證持有者: 永昕生物醫藥股份有限公司 |
Herzuma Inj. 440 mg Lyophilized powder for injection許可證字號: 衛部菌疫輸字第001116號 | 發證日: 108.12.11 | 監視終止: 113.12.11 | 許可證持有者: 台灣賽特瑞恩有限公司 |
Coralan® film-coated tablets 5mg許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 發證日: 102.7.31 | 監視終止: 107.7.31 | 許可證持有者: 新加坡商施維雅股份有限公司 台灣分公司 |
Soliqua solution for injection 100 units+33μg許可證字號: 衛部菌疫輸字第001079號 | 發證日: 107.4.25 | 監視終止: 112.4.25 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 |