商品名VITRAKVI 20mg/ml oral solution的許可證字號是衛部藥輸字第027746號, 發證日是108.12.3, 監視終止是113.12.3, 許可證持有者是台灣拜耳股份有限公司.
根據識別碼 衛部藥輸字第027746號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第027746號 ...) | 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人,並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation);2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人,並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation);2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Larotrectinib | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Larotrectini | 處方標示: Each 100ml solution contain: | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (Equivalent to Larotrectinib sulfate......2.46 g) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01EX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Larotrectinib | 處方標示: mg/mL | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (LAROTRECTINIB SULFATE…………………. ….24.600 mg g) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人,並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation);2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Larotrectinib | 製造商名稱: PENN PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solution | 適應症: 適用於有NTRK 基因融合的實體腫瘤之成人和兒童病人,並應符合以下三項條件:1、具NTRK基因融合且無已知的後天阻抗性突變(acquired resistance mutation);2、為轉移性實體... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Larotrectinib | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VITRAKVI 20mg/ml oral solutio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Larotrectini | 處方標示: Each 100ml solution contain: | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (Equivalent to Larotrectinib sulfate......2.46 g) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01EX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Larotrectinib | 處方標示: mg/mL | 成分代碼: 1013007500 | 含量描述: (LAROTRECTINIB SULFATE…………………. ….24.600 mg g) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 台灣拜耳 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣拜耳 ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2020/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
動物用藥品英文名稱: DITRIM ORAL SUSPENSION | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 1L,250ML | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P272 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P136 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: PANAMECTIN CHEWABLE P68 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 6 CHEWABLE/BOX | 業者名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 業者地址: 台北市信義路5段7號53-54樓 @ 動物用藥資訊 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Microgynon 30 Sugar-coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止受孕 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVONORGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: BAYER AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASPIRIN PROTECT 100 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLSALICYLIC ACID | 申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣拜耳股份有限公司 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | Torsten Fritz Bielig | 23167184 | 核准設立 |
台灣拜耳股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 負責人: Torsten Fritz Bielig | 統編: 23167184 | 核准設立 |
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與VITRAKVI 20mg/ml oral solution同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025542號 | 發證日: 101.05.24 | 監視終止: 106.05.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024997號 | 發證日: 98.03.24 | 監視終止: 103.03.24 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 發證日: 106.1.16 | 監視終止: 111.1.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027283號 | 發證日: 106.10.18 | 監視終止: 110.3.11 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 | 發證日: 110.10.26 | 監視終止: 115.10.26 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001193號 | 發證日: 111.3.18 | 監視終止: 116.3.18 | 許可證持有者: 台灣三星國際醫藥有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025162號 | 發證日: 99.03.31 | 監視終止: 104.03.31 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥製字第000016號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 華宇藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026661號 | 發證日: 105.1.7 | 監視終止: 110.1.7 | 許可證持有者: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028006號 | 發證日: 110.1.14 | 監視終止: 111.5.4 | 許可證持有者: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000036號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
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