Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion
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商品名Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion的許可證字號是衛部藥輸字第027798號, 發證日是109.2.5, 監視終止是114.2.5, 許可證持有者是台灣費森尤斯卡比股份有限公司.

許可證字號	衛部藥輸字第027798號
發證日	109.2.5
商品名	Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion
許可證持有者	台灣費森尤斯卡比股份有限公司
監視終止	114.2.5

許可證字號

衛部藥輸字第027798號

發證日

109.2.5

商品名

Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion

許可證持有者

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

監視終止

114.2.5

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磷鈣穩注射液	英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人，以滿足磷酸根離子的需求。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Sodium glycerophosphate hydrated \| 製造商名稱: HP HALDEN PHARMA AS @ 全部藥品許可證資料集
磷鈣穩注射液	英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: 使用於接受靜脈營養補充的病人，以滿足磷酸根離子的需求。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sodium glycerophosphate hydrated \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
磷鈣穩注射液	英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥輸字第027798號	成分名稱: Sodium glycerophosphate hydrated \| 處方標示: Each mL contains: \| 成分代碼: 9200008510 \| 含量描述: (corresp. to sodium glycerophosphate......216 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
sodium glycerophosphate	代碼: B05XA14 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
磷鈣穩注射液	英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 @ 藥品仿單或外盒資料集

磷鈣穩注射液

@ 全部藥品許可證資料集

磷鈣穩注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

磷鈣穩注射液

英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027798號

成分名稱: Sodium glycerophosphate hydrated | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200008510 | 含量描述: (corresp. to sodium glycerophosphate......216 MG) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

sodium glycerophosphate

代碼: B05XA14 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

磷鈣穩注射液

英文品名: Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027798號

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 20250305 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造;;大陸生產 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 20240831 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: Conox具有主要和次要指數，每個指數都由患者的EEG計算得到：主要指數：qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數：qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯卡比”克諾斯感應器	英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 \| 有效日期: 2025/03/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Z029060 \| 限制項目: 委託製造;;輸入;;中國貨品 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"卡比"艾美克斯血漿置換套組	英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 \| 有效日期: 20250219 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機，用於治療性血漿置換術(TPE)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: X6R2339，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)	英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 \| 有效日期: 20140324 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20170109 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”血袋	英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 \| 有效日期: 20251025 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目：變更規格，詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)	英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 \| 有效日期: 20130623 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150409 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣費森尤斯卡比股份有限公司臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓	邱建智	12980985	核准設立

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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與Glycophos, Concentrate for Solution for Infusion同分類的監視中藥品名單

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MVASI Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 \| 發證日: 108.12.17 \| 監視終止: 113.12.17 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Rydapt 25mg soft capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 \| 發證日: 107.4.27 \| 監視終止: 112.4.27 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
REGPARA TABLETS 75MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 \| 發證日: 99.01.29 \| 監視終止: 104.01.29 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 \| 發證日: 111.5.3 \| 監視終止: 116.5.3 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 \| 發證日: 110.1.21 \| 監視終止: 115.1.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Pliaglis Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 \| 發證日: 104.1.23 \| 監視終止: 109.1.23 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Vitafusal Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 \| 發證日: 100.01.13 \| 監視終止: 105.01.13 \| 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 \| 發證日: 109.6.1 \| 監視終止: 114.6.1 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 \| 發證日: 110.10.7 \| 監視終止: 113.9.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Plegridy 94mcg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 \| 發證日: 106.11.28 \| 監視終止: 111.11.28 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

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