Aminomix Peripheral Solution for Infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Aminomix Peripheral Solution for Infusion的許可證字號是衛部藥輸字第027780號, 發證日是109.2.5, 監視終止是114.2.5, 許可證持有者是台灣費森尤斯卡比股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027780號
發證日109.2.5
商品名Aminomix Peripheral Solution for Infusion
許可證持有者台灣費森尤斯卡比股份有限公司
監視終止114.2.5

許可證字號

衛部藥輸字第027780號

發證日

109.2.5

商品名

Aminomix Peripheral Solution for Infusion

許可證持有者

台灣費森尤斯卡比股份有限公司

監視終止

114.2.5

根據識別碼 衛部藥輸字第027780號 找到的相關資料

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安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-PROLINE;;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-SERINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101902 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;L-PROLINE;;... | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 適應症: 靜脈營養輸注,適用於無法或禁止由口腔進食或經腸道獲取足夠胺基酸、電解質及葡萄糖營養之成年病人。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 塑膠軟袋(Biofine)包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;... | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/05

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安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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安敏若優周邊靜脈輸注液

英文品名: Aminomix Peripheral Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027780號

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衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-ALANINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020100202 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-PROLINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101802 | 含量描述: | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第027780號

成分名稱: L-SERINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 4020101902 | 含量描述: | 含量單位: GM

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衛部藥輸字第027780號

成分名稱: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後): | 成分代碼: 9200000900 | 含量描述: | 含量單位: GM

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“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡比"艾美克斯血漿置換套組

英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血袋

英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 20250305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 20240831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯麻醉深度監測儀

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Depth of Anaesthesia Monitor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032719號 | 有效日期: 2024/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Conox具有主要和次要指數,每個指數都由患者的EEG計算得到:主要指數:qCON 指數 (0-99指數):用以評估患者麻醉時的麻醉深度監控。次要指數:qNOX指數 (0-99指數):用於評估患者對疼... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯卡比”克諾斯感應器

英文品名: “Fresenius Kabi” Conox Sensor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001117號 | 有效日期: 2025/03/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Z029060 | 限制項目: 委託製造;;輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"卡比"艾美克斯血漿置換套組

英文品名: "Kabi" Amicus Exchange Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033274號 | 有效日期: 20250219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配“卡比”愛美克斯血液成份分離機,用於治療性血漿置換術(TPE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: X6R2339,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"費森尤斯"體外診斷用血液保存冰箱 (未滅菌)

英文品名: "Fresenius"CompoCool (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007583號 | 有效日期: 20140324 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170109 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”血袋

英文品名: “Fresenius” Composelect Basic Blood Bag System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021595號 | 有效日期: 20251025 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: T4900 以下空白申請變更項目:變更規格,詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“費森尤斯”冷凍袋封口機(未滅菌)

英文品名: “Fresenius”Hemofreeze Sealer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006825號 | 有效日期: 20130623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150409 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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台灣費森尤斯卡比的黃頁資料

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台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號5樓 | 電話: 02-2755-1996

台灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路一段15號11樓 | 電話: 0800-672-672

名稱 台灣費森尤斯卡比 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
邱建智12980985核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 | 負責人: 邱建智 | 統編: 12980985 | 核准設立

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與Aminomix Peripheral Solution for Infusion同分類的監視中藥品名單

Kyprolis for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Vocinti Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Gilenya hard capsules 0.25mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 80/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Kyprolis for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Eylea afibercept (rch) 40 mg/mL solution for intravitreal injection vial

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司

Vocinti Film-Coated Tablets 10mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

Gilenya hard capsules 0.25mg

許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Twynsta Tablets 80/10mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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