商品名Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU的許可證字號是衛部菌疫輸字第001129號, 發證日是109.5.21, 監視終止是114.5.21, 許可證持有者是台灣諾和諾德藥品股份有限公司.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001129號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001129號 ...) | 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 製造商名稱: Novo Nordisk A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 適應症: B型血友病(先天性第九凝血因子缺乏)病人的出血治療及預防。使用限制：不適用於對B型血友病病人進行免疫耐受性的誘導(immune tolerance induction, ITI)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Nonacog beta pegol | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: Nonacog beta pegol | 處方標示: | 成分代碼: 9200083300 | 含量描述: | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣諾和諾德藥品 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/16 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/08/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/12 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/07/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
申請廠商: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140226 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113020160 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000677號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SOMATROPIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Norditropin FlexPro 10mg/1.5ml | 適應症: 兒童：(1) 因生長激素不足 (growth hormone deficiency, GHD) 所造成的生長遲緩。(2) 因透納氏症候群 (Turner syndrome)（性腺發育不全女童）所造成的... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SOMATROPIN | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣諾和諾德藥品 找到的公司登記或商業登記
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台灣諾和諾德藥品股份有限公司
臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 23528693 | 核准設立 |
| 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 負責人: DANIEL MUUSMANN BOHSEN | 統編: 23528693 | 核准設立 |
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與Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025433號 | 發證日: 100.06.14 | 監視終止: 105.06.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 發證日: 110.4.29 | 監視終止: 115.4.29 | 許可證持有者: 台灣美德妥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 發證日: 105.9.6 | 監視終止: 110.9.6 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026885號 | 發證日: 105.6.30 | 監視終止: 110.6.30 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025433號 | 發證日: 100.06.14 | 監視終止: 105.06.14 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001119號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001152號 | 發證日: 110.4.29 | 監視終止: 115.4.29 | 許可證持有者: 台灣美德妥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026831號 | 發證日: 105.9.6 | 監視終止: 110.9.6 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001123號 | 發證日: 109.3.30 | 監視終止: 114.3.30 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 | 發證日: 110.5.18 | 監視終止: 115.5.18 | 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 | 發證日: 105.12.9 | 監視終止: 110.12.9 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製字第058073號 | 發證日: 102.9.5 | 監視終止: 107.9.5. | 許可證持有者: 博存貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 | 發證日: 111.2.7 | 監視終止: 116.2.7 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 | 發證日: 107.7.23 | 監視終止: 112.7.23 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 | 發證日: 105.6.17 | 監視終止: 107.5.23 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 發證日: 100.3.22 | 監視終止: 105.3.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第057349號 | 發證日: 101.8.30 | 監視終止: 106.8.30 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 | 發證日: 104.12.8 | 監視終止: 109.12.8 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
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