Oraphine Soft Capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Oraphine Soft Capsules的許可證字號是衛部藥製字第060459號, 發證日是109.3.27, 監視終止是114.3.27, 許可證持有者是懷特生技新藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060459號
發證日	109.3.27
商品名	Oraphine Soft Capsules
許可證持有者	懷特生技新藥股份有限公司
監視終止	114.3.27

許可證字號

衛部藥製字第060459號

發證日

109.3.27

商品名

Oraphine Soft Capsules

許可證持有者

懷特生技新藥股份有限公司

監視終止

114.3.27

根據識別碼衛部藥製字第060459號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第060459號 ...)

懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsules \| 適應症: 解除急性中度到嚴重疼痛。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsule \| 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部藥製字第060459號	成分名稱: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 處方標示: Each capsule contains: \| 成分代碼: 2808801610 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
nalbuphine	代碼: N02AF02 \| 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
懷特痛寶軟膠囊	英文品名: Oraphine Soft Capsules \| 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 @ 藥品仿單或外盒資料集

懷特痛寶軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

懷特痛寶軟膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特痛寶軟膠囊

英文品名: Oraphine Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部藥製字第060459號

成分名稱: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2808801610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

nalbuphine

代碼: N02AF02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

懷特痛寶軟膠囊

英文品名: Oraphine Soft Capsules | 許可證字號: 衛部藥製字第060459號

@ 藥品仿單或外盒資料集

[ 搜尋所有 衛部藥製字第060459號 ... ]

根據名稱懷特生技新藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 懷特生技新藥 ...)

懷特血寶注射劑原料藥	英文品名: API of PG2 Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
懷特血寶注射劑原料藥	英文品名: API of PG2 Injection \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: pp瓶+二層外袋 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
懷特血寶®凍晶注射劑	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 20 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: 藥事法第66條第1項 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 02 1 2018 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
懷特麴寶®天然紅麴膠囊	許可證字號: 衛署健食規字第000006號 \| 證況: 核可 \| 核可日期: 2009/10/09 \| 申請商: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 類別: 衛署健食規字 \| 保健功效相關成分: HMG-CoA還原酵素抑制劑Monacolin K \| 保健功效: 調節血脂功能, 紅麴（規格標準）-調節血脂功能 @ 健康食品資料集
懷特血寶注射劑	英文品名: PG2 Injection 500 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第054853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
懷特血寶凍晶注射劑	英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
懷特血寶凍晶注射劑	英文品名: PG2 Lyo.Injection 500mg \| 適應症: 適用於癌症末期因疾病進展所導致中重度疲勞症狀之改善 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYSACCHARIDES OF ASTRAGALUS MEMBRANACEUS \| 申請商名稱: 懷特生技新藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
懷特生技新藥股份有限公司	地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 \| 類別: 原料藥廠 \| 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集

懷特血寶注射劑原料藥

@ 全部藥品許可證資料集

懷特血寶注射劑原料藥

@ 未註銷藥品許可證資料集

懷特血寶®凍晶注射劑

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 20 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 懷特生技新藥股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: 藥事法第66條第1項 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 02 1 2018 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 懷特生技新藥股份有限公司

@ 違規藥品廣告資料集

懷特生技新藥股份有限公司

地址: 桃園市楊梅區青山里獅二路10號5、6、7樓 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

[ 搜尋所有 懷特生技新藥 ... ]

懷特生技新藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

懷特生技新藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路167號5樓 | 電話: 02-2545-3697

名稱懷特生技新藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有懷特生技新藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
懷特生技新藥股份有限公司臺北市松山區復興北路167號5樓之1	李伊俐	16766281	核准設立

懷特生技新藥股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路167號5樓之1 | 負責人: 李伊俐 | 統編: 16766281 | 核准設立

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Oraphine Soft Capsules同分類的監視中藥品名單

Xenazine 25mg	許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 \| 發證日: 102.2.5 \| 監視終止: 107.2.5 \| 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司
Kuvan® soluble tablet 100mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000041號 \| 發證日: 106.11.30 \| 監視終止: 111.11.30 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司
NINLARO Capsules 3 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027327號 \| 發證日: 107.3.5 \| 監視終止: 112.3.5 \| 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司
PAINKYL fentanyl (buccal soluble films) 800mcg	許可證字號: 衛署藥輸字第025984號 \| 發證日: 102.4.12 \| 監視終止: 107.4.12 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
Rozerem Tablets 8 mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025852號 \| 發證日: 101.11.12 \| 監視終止: 106.11.12 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Vimpat Syrup 10mg/ml	許可證字號: 衛部藥輸字第026892號 \| 發證日: 105.8.17 \| 監視終止: 108.3.25 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
VITRAKVI 25mg capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第027747號 \| 發證日: 108.12.3 \| 監視終止: 113.12.3 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
LYXUMIA solution for injection 10ug/0.2mL	許可證字號: 衛部藥輸字第027048號 \| 發證日: 106.3.21 \| 監視終止: 111.3.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
OXAROL injection 2.5μg	許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 \| 發證日: 107.5.17 \| 監視終止: 112.5.17 \| 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司
MVASI Solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 \| 發證日: 108.12.17 \| 監視終止: 113.12.17 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Rydapt 25mg soft capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 \| 發證日: 107.4.27 \| 監視終止: 112.4.27 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
REGPARA TABLETS 75MG	許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 \| 發證日: 99.01.29 \| 監視終止: 104.01.29 \| 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司
LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg	許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 \| 發證日: 111.5.3 \| 監視終止: 116.5.3 \| 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司
Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 \| 發證日: 109.5.21 \| 監視終止: 114.5.21 \| 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司
SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 \| 發證日: 110.1.21 \| 監視終止: 115.1.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Oraphine Soft Capsules - 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

發證日

商品名

許可證持有者

監視終止

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:

與Oraphine Soft Capsules同分類的監視中藥品名單

Oraphine Soft Capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署