Aimovig 140mg/mL solution for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Aimovig 140mg/mL solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001128號, 發證日是109.4.24, 監視終止是114.4.24, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001128號
發證日109.4.24
商品名Aimovig 140mg/mL solution for injection
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止114.4.24

許可證字號

衛部菌疫輸字第001128號

發證日

109.4.24

商品名

Aimovig 140mg/mL solution for injection

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

114.4.24

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001128號 找到的相關資料

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安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號

@ 藥品仿單或外盒資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001128號

成分名稱: Erenumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

erenumab

代碼: N02CD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號

@ 藥品仿單或外盒資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenumab | 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Erenuma | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

@ 未註銷藥品許可證資料集

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001128號

成分名稱: Erenumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200090800 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

erenumab

代碼: N02CD01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與Aimovig 140mg/mL solution for injection同分類的監視中藥品名單

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Dexilant Delayed Release Capsules 60mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Pliaglis Cream

許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Vitafusal Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Ixifi powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

SKYRIZI 150mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Plegridy 94mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

OXAROL injection 2.5μg

許可證字號: 衛部藥輸字第027425號 | 發證日: 107.5.17 | 監視終止: 112.5.17 | 許可證持有者: 台灣中外製藥股份有限公司

MVASI Solution for Injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001117號 | 發證日: 108.12.17 | 監視終止: 113.12.17 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Rydapt 25mg soft capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第027426號 | 發證日: 107.4.27 | 監視終止: 112.4.27 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

REGPARA TABLETS 75MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025140號 | 發證日: 99.01.29 | 監視終止: 104.01.29 | 許可證持有者: 台灣協和醱酵麒麟股份有限公司

LUMAKRAS Film-coated Tablets 120 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028291號 | 發證日: 111.5.3 | 監視終止: 116.5.3 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司

Refixia powder and solvent for solution for injection 500 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001129號 | 發證日: 109.5.21 | 監視終止: 114.5.21 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 發證日: 110.1.21 | 監視終止: 115.1.21 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Dexilant Delayed Release Capsules 60mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 發證日: 99.03.18 | 監視終止: 104.03.18 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Pliaglis Cream

許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 | 發證日: 104.1.23 | 監視終止: 109.1.23 | 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司

Vitafusal Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 | 發證日: 100.01.13 | 監視終止: 105.01.13 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Ixifi powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 | 發證日: 109.6.1 | 監視終止: 114.6.1 | 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

SKYRIZI 150mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 | 發證日: 110.10.7 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司

Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule

許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 | 發證日: 110.5.19 | 監視終止: 115.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Plegridy 94mcg solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 發證日: 106.11.28 | 監視終止: 111.11.28 | 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司

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