Dupixent solution for injection 200mg
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商品名Dupixent solution for injection 200mg的許可證字號是衛部菌疫輸字第001133號, 發證日是109.7.20, 監視終止是114.7.20, 許可證持有者是賽諾菲股份有限公司.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001133號
發證日	109.7.20
商品名	Dupixent solution for injection 200mg
許可證持有者	賽諾菲股份有限公司
監視終止	114.7.20

許可證字號

衛部菌疫輸字第001133號

發證日

109.7.20

商品名

Dupixent solution for injection 200mg

許可證持有者

賽諾菲股份有限公司

監視終止

114.7.20

根據識別碼衛部菌疫輸字第001133號找到的相關資料

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杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 @ 藥品仿單或外盒資料集
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: dupilumab \| 製造商名稱: Sanofi Winthrop Industrie @ 全部藥品許可證資料集
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 適應症: 1.異位性皮膚炎：可用於治療患有中度至重度異位性皮膚炎且對局部處方治療控制不佳或不適合使用該療法的成人病人及6個月以上的兒童病人。可併用或不併用局部皮質類固醇治療。2.氣喘：可作為6歲(含)以上患有嗜... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dupilumab \| 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
杜避炎注射劑200毫克	英文品名: Dupixent solution for injection 200mg \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛部菌疫輸字第001133號	成分名稱: dupilumab \| 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: \| 成分代碼: 9250001500 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
dupilumab	代碼: D11AH05 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

杜避炎注射劑200毫克

英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

杜避炎注射劑200毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

杜避炎注射劑200毫克

英文品名: Dupixent solution for injection 200mg | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001133號

成分名稱: dupilumab | 處方標示: Each pre-filled syringe (1.14ml) contains: | 成分代碼: 9250001500 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

dupilumab

代碼: D11AH05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/11/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品
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食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2012/08/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
Sanofi-Aventis	文號: 中台異字第G00990282號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 法商賽諾菲公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 研發產製人體用藥及疫苗 \| 日期: 20141127 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
適骨能錠　〝賽諾菲溫莎〞	英文品名: SKELID 200MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021789號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人ＰＡＧＥＴ氏症（變形性骨炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉成人用液	英文品名: RHINATHIOL 5% ADULTS EXPECTORANT,SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
"賽諾菲"利你喉內服液劑	英文品名: Rhinathiol 2% syrup \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS OTC @ 全部藥品許可證資料集
A型肝炎疫苗有哪些廠牌	疾病種類: A型肝炎 \| 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗 @ 疾病管制署傳染病問答集

有關Sanofi主動回收藥品「APROVEL TAB 150mg (irbesartan 150mg)」等4項藥品，國內並未輸入該等回收批號產品(詳如內文)。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/11/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關賽諾菲安萬特香港有限公司回收12批Lasix 250mg/25ml注射液，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/04/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明賽諾菲安萬特公司主動回收1批Thymoglobulin藥品（批號C0074H21），該產品無安全疑慮。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2012/08/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

A型肝炎疫苗有哪些廠牌

疾病種類: A型肝炎 | 答一: 目前國內上市的A型肝炎疫苗有三種，分別由GSK、MSD及賽諾菲巴斯德藥廠產製，均為不活化疫苗

@ 疾病管制署傳染病問答集

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賽諾菲的黃頁資料

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賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5409

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8770-5776

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8771-7755

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號7樓 | 電話: 04-2320-9915

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民族二路95號16樓 | 電話: 07-235-5414

賽諾菲安萬特股份有限公司 | 地址: 台北市松山區復興北路337號12樓 | 電話: 02-8175-2057

名稱賽諾菲找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
賽諾菲股份有限公司臺北市信義區松仁路3號7樓	林嘉莉	97168356	核准設立
香港商賽諾菲有限公司臺北市民權東路三段１８１號十一樓		09466204	撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)
賽諾菲聖德拉堡股份有限公司		84310633	合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

賽諾菲股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路3號7樓 | 負責人: 林嘉莉 | 統編: 97168356 | 核准設立

香港商賽諾菲有限公司

登記地址: 臺北市民權東路三段１８１號十一樓 | 統編: 09466204 | 撤銷 (文號: 1996-9-2 經商字第113864號)

賽諾菲聖德拉堡股份有限公司

登記地址: | 統編: 84310633 | 合併解散 (095年10月30日府建商字第0958347091號)

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與Dupixent solution for injection 200mg同分類的監視中藥品名單

SARCLISA concentrate for solution for infusion 20mg/mL	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 \| 發證日: 110.1.21 \| 監視終止: 115.1.21 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Dexilant Delayed Release Capsules 60mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025887號 \| 發證日: 101.12.28 \| 監視終止: 106.12.28 \| 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司
Omnitrope 6.7mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 發證日: 99.03.18 \| 監視終止: 104.03.18 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Pliaglis Cream	許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 \| 發證日: 104.1.23 \| 監視終止: 109.1.23 \| 許可證持有者: 香港商高德美有限公司台灣分公司
Vitafusal Solution for Infusion	許可證字號: 衛署藥輸字第025320號 \| 發證日: 100.01.13 \| 監視終止: 105.01.13 \| 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司
Ixifi powder for concentrate for solution for infusion	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001132號 \| 發證日: 109.6.1 \| 監視終止: 114.6.1 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司
SKYRIZI 150mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001166號 \| 發證日: 110.10.7 \| 監視終止: 113.9.27 \| 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
Atectura breezhaler 150/160 mcg, inhalation powder hard capsule	許可證字號: 衛部藥輸字第028050號 \| 發證日: 110.5.19 \| 監視終止: 115.5.19 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Plegridy 94mcg solution for injection	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 \| 發證日: 106.11.28 \| 監視終止: 111.11.28 \| 許可證持有者: 台灣優時比貿易有限公司
Giotrif Film-Coated Tablets 50mg	許可證字號: 衛署藥輸字第026034號 \| 發證日: 102.5.17 \| 監視終止: 107.5.17 \| 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格股份有限公司
EYBELIS ophthalmic solution 0.002%	許可證字號: 衛部藥輸字第027906號 \| 發證日: 109.7.17 \| 監視終止: 114.7.17 \| 許可證持有者: 台灣參天製藥股份有限公司
Alvosteo 20 micrograms /80 microliters solution for Injection	許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 \| 發證日: 110.5.28 \| 監視終止: 115.5.28 \| 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司
CIBINQO 100mg Film-coated Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第028234號 \| 發證日: 111.1.19 \| 監視終止: 116.1.19 \| 許可證持有者: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司
DIACOMIT (Stiripentol) Hard Capsules 500 mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000070號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
Balversa film-coated tablets 5mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027914號 \| 發證日: 109.7.10 \| 監視終止: 114.7.10 \| 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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