商品名Ajovy solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001138號, 發證日是109.7.27, 監視終止是114.7.27, 許可證持有者是香港商艾維斯有限公司台灣分公司.
根據識別碼 衛部菌疫輸字第001138號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001138號 ...) | 英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezumab | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ajovy solution for injection | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: fremanezumab | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ajovy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: fremanezumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200090900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: N02CD03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezumab | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ajovy solution for injection | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: fremanezumab | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Ajovy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: fremanezumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200090900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N02CD03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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根據名稱 香港商艾維斯 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商艾維斯 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/06/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/06/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/06/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/06/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
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與Ajovy solution for injection同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
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