Ajovy solution for injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Ajovy solution for injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001138號, 發證日是109.7.27, 監視終止是114.7.27, 許可證持有者是香港商艾維斯有限公司台灣分公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001138號
發證日109.7.27
商品名Ajovy solution for injection
許可證持有者香港商艾維斯有限公司台灣分公司
監視終止114.7.27

許可證字號

衛部菌疫輸字第001138號

發證日

109.7.27

商品名

Ajovy solution for injection

許可證持有者

香港商艾維斯有限公司台灣分公司

監視終止

114.7.27

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001138號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部菌疫輸字第001138號 ...)

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezumab | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: fremanezumab | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001138號

成分名稱: fremanezumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200090900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

fremanezumab

代碼: N02CD03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號

@ 藥品仿單或外盒資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: fremanezumab | 製造商名稱: BIORELIANCE CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injection | 適應症: 預防成人偏頭痛。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: fremanezumab | 申請商名稱: 香港商梯瓦藥業有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2025/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾久維注射液

英文品名: Ajovy solution for injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛部菌疫輸字第001138號

成分名稱: fremanezumab | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200090900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

fremanezumab

代碼: N02CD03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

[ 搜尋所有 衛部菌疫輸字第001138號 ... ]

根據名稱 香港商艾維斯 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 香港商艾維斯 ...)

有關Pro Doc Ltd.;Sivem Pharmaceuticals ULC;Mint Pharmaceuticals;Sun Pharma Canada Inc.;Pharmascience I...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/06/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Teva Pharmaceuticals USA, Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium to 50 mg and 100 mg Tablets USP」 (批號如內文),國...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/06/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關加拿大Health Canada經PIC/S Rapid Alert System通報「TEVA-LOSARTAN/HCTZ 50/12.5MG TABS 30」 (批號35344801A、353...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

100年1月21日署授食字第0991104216號函:溶液劑

廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

逵第平膜衣錠25毫克

英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

別喘誦 易達吸 定量吸入劑100微公克

英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

有關Pro Doc Ltd.;Sivem Pharmaceuticals ULC;Mint Pharmaceuticals;Sun Pharma Canada Inc.;Pharmascience I...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/06/01

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Teva Pharmaceuticals USA, Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium to 50 mg and 100 mg Tablets USP」 (批號如內文),國...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/06/11

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關加拿大Health Canada經PIC/S Rapid Alert System通報「TEVA-LOSARTAN/HCTZ 50/12.5MG TABS 30」 (批號35344801A、353...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

100年1月21日署授食字第0991104216號函:溶液劑

廠名: Norton Waterford T/A Ivax Pharmaceuticals Ireland | 發文字號: 部授食字第1030048439號 | 註銷日期: 103.11.13 | 代理商: 香港商艾維斯有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

搏克力濃縮輸注液6毫克/毫升

英文品名: Paclitaxin, concentrate for solution for infusion 6mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PACLITAXEL | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

逵第平膜衣錠25毫克

英文品名: Quetiapine-Teva 25mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

別喘誦 易達吸 定量吸入劑100微公克

英文品名: BECLAZONE 100 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第023759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: IVAX PHARMACEUTICALS IRELAND

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 香港商艾維斯 ... ]

在『監視中藥品名單』資料集內搜尋:


與Ajovy solution for injection同分類的監視中藥品名單

Kymriah suspension for intravenous infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Keytruda powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Tabrecta 150mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Posanol 40 mg/ml oral suspension

許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

AYVAKIT film-coated tablets 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Vocabria prolonged-release suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 7mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Revolade film-coated tablets 50mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

NEO-VITA White Plus

許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

Remicade powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial

許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Omnaris Nasal Spray 50mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Esmya 5mg tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Kymriah suspension for intravenous infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 發證日: 110.9.30 | 監視終止: 115.9.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Sovenor 5 micrograms/hour Transdermal Patches

許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 發證日: 103.6.12 | 監視終止: 108.6.12 | 許可證持有者: 台灣萌蒂藥品股份有限公司

Keytruda powder for injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001000號 | 發證日: 104.12.16 | 監視終止: 109.12.16 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Tabrecta 150mg Film Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028096號 | 發證日: 110.6.17 | 監視終止: 115.6.17 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Posanol 40 mg/ml oral suspension

許可證字號: 衛署藥輸字第025274號 | 發證日: 99.10.06 | 監視終止: 104.10.06 | 許可證持有者: 先靈葆雅企業股份有限公司

AYVAKIT film-coated tablets 300mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028031號 | 發證日: 110.3.25 | 監視終止: 115.3.25 | 許可證持有者: 裕利股份有限公司

AMTURNIDE300/5/12.5mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 發證日: 102.3.13 | 監視終止: 107.3.13 | 許可證持有者: 臺灣諾華股份有限公司

Vocabria prolonged-release suspension for injection

許可證字號: 衛部藥輸字第028218號 | 發證日: 110.12.24 | 監視終止: 115.12.24 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Rybelsus Tablets 7mg

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001170號 | 發證日: 110.8.13 | 監視終止: 115.8.13 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

Revolade film-coated tablets 50mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025273號 | 發證日: 99.10.05 | 監視終止: 104.10.05 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

NEO-VITA White Plus

許可證字號: 衛部藥輸字第027185號 | 發證日: 107.2.2 | 監視終止: 112.2.2 | 許可證持有者: 台灣立馬製藥工業股份有限公司

Remicade powder for concentrate for solution for infusion

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 發證日: 104.9.1 | 監視終止: 109.9.1 | 許可證持有者: 台田藥品股份有限公司

ABILIFY MAINTENA (aripiprazole) for extended-release injectable suspension, 400mg/Vial

許可證字號: 衛部藥輸字第026986號 | 發證日: 106.2.14 | 監視終止: 111.2.14 | 許可證持有者: 台灣大塚製藥股份有限公司

Omnaris Nasal Spray 50mcg

許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 | 發證日: 99.06.08 | 監視終止: 104.06.08 | 許可證持有者: 和聯藥業股份有限公司

Esmya 5mg tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026312號 | 發證日: 103.7.24 | 監視終止: 108.7.24 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

 |