Ongentys 50mg Hard capsules
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Ongentys 50mg Hard capsules的許可證字號是衛部藥輸字第027952號, 發證日是109.9.14, 監視終止是114.9.14, 許可證持有者是台灣美強股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第027952號
發證日109.9.14
商品名Ongentys 50mg Hard capsules
許可證持有者台灣美強股份有限公司
監視終止114.9.14

許可證字號

衛部藥輸字第027952號

發證日

109.9.14

商品名

Ongentys 50mg Hard capsules

許可證持有者

台灣美強股份有限公司

監視終止

114.9.14

根據識別碼 衛部藥輸字第027952號 找到的相關資料

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歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 19 | 標註一: OPC50

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027952號

成分名稱: opicapone | 處方標示: Composition of Opicapone 50 mg hard capsules: | 成分代碼: 1208007000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

opicapone

代碼: N04BX04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: opicapone | 製造商名稱: Bial-Portela & Companhia, S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 適應症: 表現藥效終期運動功能波動現象(end-of-dose motor fluctuations),以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑(levodopa/DOPA decarboxylase inhibitors... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: opicapone | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;藍 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 19 | 標註一: OPC50

@ 藥品外觀資料集

衛部藥輸字第027952號

成分名稱: opicapone | 處方標示: Composition of Opicapone 50 mg hard capsules: | 成分代碼: 1208007000 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

opicapone

代碼: N04BX04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

歐健體斯膠囊50毫克

英文品名: Ongentys 50mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第027952號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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根據名稱 台灣美強 找到的相關資料

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有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)(批號: 2167829),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

有關Orion Pharma (UK) Ltd主動回收藥品Eldepryl 5mg Tablets (selegiline)(批號: 2167829),國內並未輸入該批號藥品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 2020/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美忻透氣紙膠 (未滅菌)

英文品名: May Sin Adhesive Tape (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002802號 | 有效日期: 20200203 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 2024/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A.

@ 全部藥品許可證資料集

“科美”逆福仕

英文品名: “Q-Med”Deflux | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020258號 | 有效日期: 20241027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 1.尿道括約肌閉鎖不全所致之應力性尿失禁。2.膀胱輸尿管逆流。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-92211, 10-92212以下空白。10-92210。註銷規格:10-92211、10-92212,以下空白。型號變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

美皮卡局部麻醉注射劑

英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

QSD4232

許可項目及作業內容: Bone grafting material | 國別: USA-美國 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效期限: 2026-01-23

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

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台灣美強的黃頁資料

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台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓之1 | 電話: 02-2551-6612

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路二段66號4樓 | 電話: 0800-221-552

台灣美強股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 電話: 02-2551-0949

台灣美強有限公司 | 地址: 台北市內湖區新明路351巷30弄32號2樓 | 電話: 02-2791-2619

台灣美強有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5990

台灣美強股份有限公司 | 地址: 新北市深坑區北深路三段155巷7號1樓 | 電話: 02-2664-5987

名稱 台灣美強 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段66號4樓
吳宗翰12133650核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段66號4樓 | 負責人: 吳宗翰 | 統編: 12133650 | 核准設立

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與Ongentys 50mg Hard capsules同分類的監視中藥品名單

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 發證日: 104.2.13 | 監視終止: 109.2.13 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Zykadia Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1200 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027248號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 | 發證日: 104.2.13 | 監視終止: 109.2.13 | 許可證持有者: 臺灣武田藥品工業股份有限公司

Zykadia Capsules 150mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026674號 | 發證日: 104.12.3 | 監視終止: 109.12.3 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

Rukobia 600mg prolonged-release tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028062號 | 發證日: 110.4.26 | 監視終止: 115.4.26 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司

Cretrol Tab. 10/10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第028181號 | 發證日: 110.12.14 | 監視終止: 115.12.14 | 許可證持有者: 東生華製藥股份有限公司

TALTZ injection

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001063號 | 發證日: 106.12.7 | 監視終止: 111.12.7 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

Aminoplasmal Neo 10%

許可證字號: 衛署藥輸字第025173號 | 發證日: 99.04.13 | 監視終止: 104.04.13 | 許可證持有者: 台灣柏朗股份有限公司

Lenvima Capsules 10 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 發證日: 105.9.7 | 監視終止: 110.9.7 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司

CABOMETYX film-coated tablet 40mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027512號 | 發證日: 107.10.12 | 監視終止: 112.10.12 | 許可證持有者: 法商益普生股份有限公司台灣分公司

Ultibro Breezhaler 110/50 microgram, inhalation powder hard capsules

許可證字號: 衛部藥輸第026301號 | 發證日: 103.5.26 | 監視終止: 108.5.26 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

OxyContin Controlled-Release Tablets 80 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026438號 | 發證日: 104.1.15 | 監視終止: 109.1.15 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Numeta G13%E Emulsion for Infusion

許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 發證日: 108.3.13 | 監視終止: 113.3.13 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司

Foster

許可證字號: 衛署藥輸字第025092號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司

Epclusa Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027547號 | 發證日: 107.12.17 | 監視終止: 112.12.17 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

UPTRAVI (CM) film-coated tablets 1000 mcg

許可證字號: 衛部藥輸字第027247號 | 發證日: 107.2.1 | 監視終止: 112.2.1 | 許可證持有者: 愛可泰隆醫藥技術有限公司

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