Spedra tablet 100mg
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商品名Spedra tablet 100mg的許可證字號是衛部藥輸字第028082號, 發證日是110.5.23, 監視終止是115.5.23, 許可證持有者是新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司.

許可證字號	衛部藥輸字第028082號
發證日	110.5.23
商品名	Spedra tablet 100mg
許可證持有者	新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
監視終止	115.5.23

許可證字號

衛部藥輸字第028082號

發證日

110.5.23

商品名

Spedra tablet 100mg

許可證持有者

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

監視終止

115.5.23

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賽倍達錠100毫克	英文品名: Spedra tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: avanafil \| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集
賽倍達錠100毫克	英文品名: Spedra tablet 100mg \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: avanafil \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
avanafil	代碼: G04BE10 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛部藥輸字第028082號	成分名稱: avanafil \| 處方標示: Each tablet contains: \| 成分代碼: 9200048000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
賽倍達錠100毫克	英文品名: Spedra tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
賽倍達錠100毫克	英文品名: Spedra tablet 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 @ 藥品仿單或外盒資料集

賽倍達錠100毫克

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賽倍達錠100毫克

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avanafil

代碼: G04BE10 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第028082號

成分名稱: avanafil | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200048000 | 含量描述: | 含量單位: MG

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賽倍達錠100毫克

英文品名: Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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賽倍達錠100毫克

英文品名: Spedra tablet 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028082號

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美納里尼愛妥麗敷料	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 11 25 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公 @ 違規醫療器材廣告資料集
飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 12 17 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/01/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110413 \| 核准結束日期: 1140517 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100928 \| 核准結束日期: 1131028 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1121204 \| 核准結束日期: 1160530 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 \| 有效日期: 20261226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 \| 有效日期: 20260720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

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飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

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有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

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"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商美納里尼醫藥有限公司臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2	陳姿安	53668782	核准登記

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

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與Spedra tablet 100mg同分類的監視中藥品名單

DIACOMIT 500 mg powder for oral suspension in sachet	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000068號 \| 發證日: 110.5.18 \| 監視終止: 115.5.18 \| 許可證持有者: 科懋生物科技股份有限公司
ZEPATIER (elbasvir and grazoprevir) Tablet	許可證字號: 衛部藥輸字第026972號 \| 發證日: 105.12.9 \| 監視終止: 110.12.9 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Enoxolone Gingival Paste	許可證字號: 衛部藥製字第058073號 \| 發證日: 102.9.5 \| 監視終止: 107.9.5. \| 許可證持有者: 博存貿易有限公司
Trelegy Ellipta 184/55/22 mcg Inhalation Powder	許可證字號: 衛部藥輸字第028240號 \| 發證日: 111.2.7 \| 監視終止: 116.2.7 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
SEGLUROMET 7.5/500mg F.C. Tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第027456號 \| 發證日: 107.7.23 \| 監視終止: 112.7.23 \| 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
Jurnista Prolonged-Release Tablets 32mg	許可證字號: 衛部藥輸字第026849號 \| 發證日: 105.6.17 \| 監視終止: 107.5.23 \| 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠
FluLaval	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 \| 發證日: 100.3.22 \| 監視終止: 105.3.22 \| 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
Runesda-S F. C. Tablets 3 mg	許可證字號: 衛署藥製字第057349號 \| 發證日: 101.8.30 \| 監視終止: 106.8.30 \| 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司
ENTRESTO® 200mg film-coated tablets	許可證字號: 衛部藥輸字第026671號 \| 發證日: 104.12.8 \| 監視終止: 109.12.8 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司
Twynsta Tablets 40/10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025445號 \| 發證日: 100.09.14 \| 監視終止: 105.09.14 \| 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司
NEXVIAZYME 10 mg/mL Powder for Concentrate for Solution for Infusion	許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000037號 \| 發證日: 111.3.3 \| 監視終止: 116.3.3 \| 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司
Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/1000mg	許可證字號: 衛部藥輸字第027117號 \| 發證日: 106.6.9 \| 監視終止: 111.6.9 \| 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
EVRYSDI Powder for Oral Solution 0.75 mg/mL	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000075號 \| 發證日: 110.11.30 \| 監視終止: 115.11.30 \| 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司
Xarelto film-coated tablets 10mg	許可證字號: 衛署藥輸字第025129號 \| 發證日: 98.12.16 \| 監視終止: 103.12.16 \| 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司
Cholbam 250mg	許可證字號: 衛部罕藥輸字第000054號 \| 發證日: 107.6.6 \| 監視終止: 112.6.6 \| 許可證持有者: 吉帝藥品股份有限公司

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