LysaKare Solution for infusion
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名LysaKare Solution for infusion的許可證字號是衛部藥輸字第028153號, 發證日是110.9.28, 監視終止是115.9.28, 許可證持有者是台灣諾華股份有限公司.

許可證字號衛部藥輸字第028153號
發證日110.9.28
商品名LysaKare Solution for infusion
許可證持有者台灣諾華股份有限公司
監視終止115.9.28

許可證字號

衛部藥輸字第028153號

發證日

110.9.28

商品名

LysaKare Solution for infusion

許可證持有者

台灣諾華股份有限公司

監視終止

115.9.28

根據識別碼 衛部藥輸字第028153號 找到的相關資料

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離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於減少成人使用lutetium(177Lu) oxodotreotide進行胜肽受體放射性核素療法(PRRT)期間的腎臟輻射暴露量。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE HCL | 製造商名稱: Laboratoire Bioluz

@ 全部藥品許可證資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 適應症: 用於減少成人使用lutetium(177Lu) oxodotreotide進行胜肽受體放射性核素療法(PRRT)期間的腎臟輻射暴露量。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PVC袋 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第028153號

成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 4020101312 | 含量描述: (eq. 20G LYSINE) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028153號

成分名稱: L-ARGININE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 9200093500 | 含量描述: (eq. 20.7G ARGININE) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

arginine and lysine

代碼: V03AF11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lysine

代碼: B05XB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於減少成人使用lutetium(177Lu) oxodotreotide進行胜肽受體放射性核素療法(PRRT)期間的腎臟輻射暴露量。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE HCL | 製造商名稱: Laboratoire Bioluz

@ 全部藥品許可證資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 適應症: 用於減少成人使用lutetium(177Lu) oxodotreotide進行胜肽受體放射性核素療法(PRRT)期間的腎臟輻射暴露量。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: PVC袋 | 藥品類別: | 主成分略述: L-ARGININE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/28

@ 未註銷藥品許可證資料集

離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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離腎保輸注液

英文品名: LysaKare Solution for infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號

@ 藥品仿單或外盒資料集

衛部藥輸字第028153號

成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 處方標示: | 成分代碼: 4020101312 | 含量描述: (eq. 20G LYSINE) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028153號

成分名稱: L-ARGININE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 9200093500 | 含量描述: (eq. 20.7G ARGININE) | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

arginine and lysine

代碼: V03AF11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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lysine

代碼: B05XB03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028153號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司(Novartis)銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗),國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 2016/07/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 2011/04/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"諾華"餵食機

英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 | 有效日期: 20110411 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121026 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 199235,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 | 有效日期: 20160705 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 2175.00 | 有效起日: 1020101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

AFINITOR 5 MG TABLETS

藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 | 藥品代號: V000020100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣諾華的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

名稱 台灣諾華 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民生東路3段2號8樓
Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)01516589核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與LysaKare Solution for infusion同分類的監視中藥品名單

Nucynta Tablets 75mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Volulyte 6% Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

AXUMIN Injection

許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司

NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX

許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司

NovoThirteen 2500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

TS-1 CAPSULES 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

Imojev

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 | 發證日: 105.4.28 | 監視終止: 110.4.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jivi 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Hoggar Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 發證日: 105.12.30 | 監視終止: 110.12.30 | 許可證持有者: 康百佳實業有限公司

POMALYST 4mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Gliolan Powder for Oral Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司

Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Afinitor 10mg Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

SOVALDI 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Eloctate Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Nucynta Tablets 75mg

許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 發證日: 104.12.17 | 監視終止: 109.12.17 | 許可證持有者: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠

Volulyte 6% Solution for Infusion

許可證字號: 衛署藥輸字第025091號 | 發證日: 98.09.18 | 監視終止: 103.09.18 | 許可證持有者: 台灣費森尤斯卡比股份有限公司

AXUMIN Injection

許可證字號: 衛部藥製字第R00039號 | 發證日: 109.7.22 | 監視終止: 114.7.22 | 許可證持有者: 臺灣新吉美碩股份有限公司

NEW AMMELTZ TOKO TOKO EX

許可證字號: 衛部藥輸字第028017號 | 發證日: 110.1.19 | 監視終止: 115.1.19 | 許可證持有者: 台灣小林藥業股份有限公司

NovoThirteen 2500IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001049號 | 發證日: 106.6.27 | 監視終止: 111.6.27 | 許可證持有者: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司

TS-1 CAPSULES 20MG

許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 發證日: 99.08.05 | 監視終止: 104.08.05 | 許可證持有者: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

Imojev

許可證字號: 衛部菌疫輸字第000967號 | 發證日: 105.4.28 | 監視終止: 110.4.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Jivi 1000 IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001121號 | 發證日: 109.2.3 | 監視終止: 114.2.3 | 許可證持有者: 台灣拜耳股份有限公司

Hoggar Night Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026927號 | 發證日: 105.12.30 | 監視終止: 110.12.30 | 許可證持有者: 康百佳實業有限公司

POMALYST 4mg capsules

許可證字號: 衛部藥輸字第026839號 | 發證日: 105.7.4 | 監視終止: 110.7.4 | 許可證持有者: 賽基有限公司

Gliolan Powder for Oral Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第025524號 | 發證日: 101.04.20 | 監視終止: 106.04.20 | 許可證持有者: 百博生技有限公司

Femoston Conti 0.5mg/2.5mg Film-coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027240號 | 發證日: 106.11.9 | 監視終止: 111.11.9 | 許可證持有者: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

Afinitor 10mg Tablets

許可證字號: 衛署藥輸字第025166號 | 發證日: 99.04.01 | 監視終止: 104.04.01 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

SOVALDI 400mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 發證日: 104.9.16 | 監視終止: 109.9.16 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司

Eloctate Powder for Injection 3000IU

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001032號 | 發證日: 105.8.25 | 監視終止: 110.8.16 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

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