Nepexto Solution for Injection
- 監視中藥品名單 @ 衛生福利部食品藥物管理署

商品名Nepexto Solution for Injection的許可證字號是衛部菌疫輸字第001180號, 發證日是110.12.20, 監視終止是115.12.20, 許可證持有者是台灣邁蘭有限公司.

許可證字號衛部菌疫輸字第001180號
發證日110.12.20
商品名Nepexto Solution for Injection
許可證持有者台灣邁蘭有限公司
監視終止115.12.20

許可證字號

衛部菌疫輸字第001180號

發證日

110.12.20

商品名

Nepexto Solution for Injection

許可證持有者

台灣邁蘭有限公司

監視終止

115.12.20

根據識別碼 衛部菌疫輸字第001180號 找到的相關資料

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能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

@ 全部藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

@ 全部藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

etanercept

代碼: L04AB01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001180號

成分名稱: ETANERCEPT | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200042400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號

@ 藥品仿單或外盒資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

@ 全部藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETANERCEPT | 製造商名稱: LUPIN LIMITED (BIOTECHNOLOGY DIVISION).

@ 全部藥品許可證資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 適應症: 適用於對疾病緩解型抗風濕性藥物(即DMARDs,包括methotrexate ) 無適當療效之成人活動性類風濕性關節炎。也適用於先前未使用methotrexate 治療之成人中度至重度活動性類風濕性關... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETANERCEPT | 申請商名稱: 台灣生資科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

etanercept

代碼: L04AB01 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部菌疫輸字第001180號

成分名稱: ETANERCEPT | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 9200042400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

能奔注射劑

英文品名: Nepexto Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

@ 全部藥品許可證資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用,作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。 和fluor... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXALIPLATIN | 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)

@ 全部藥品許可證資料集

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5518.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 5187.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 3547.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 2689.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 50.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850248

@ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 | 參考價: 9932.00 | 有效起日: 0971101 | 有效迄日: 0980131 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: MG | 單複方: 單方 | 劑型: 凍晶注射劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: B024850255

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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台灣邁蘭的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱 台灣邁蘭 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區信義路5段7號27樓
陳鈞凱25122352核准設立

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

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與Nepexto Solution for Injection同分類的監視中藥品名單

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Takhzyro solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

OPDIVO injection 10 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

3M DuraPrep Surgical Solution

許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司

VIRUTAMIN VC-2000 GRANULE

許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司

EMGALITY injection 100mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司

ALGLUTOL 333 mg Delayed-Release Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第028115號 | 發證日: 110.7.9 | 監視終止: 115.7.9 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司

VIRUTAMIN C TABLET

許可證字號: 衛部藥輸字第026235號 | 發證日: 103.1.9 | 監視終止: 108.1.9 | 許可證持有者: 德優貿易有限公司

Priligy film-coated tablet 30mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025417號 | 發證日: 100.05.13 | 監視終止: 105.05.13 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalation

許可證字號: 衛部藥輸字第026292號 | 發證日: 103.5.5 | 監視終止: 108.05.05 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Jardiance Duo 12.5/500mg Film-Coated Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027038號 | 發證日: 106.5.22 | 監視終止: 111.5.22 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Priftin 150mg film-coated tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027203號 | 發證日: 106.7.28 | 監視終止: 111.7.28 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司

Tasigna Capsules 50mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027647號 | 發證日: 108.4.30 | 監視終止: 113.4.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

STEGLUJAN 5/100 mg F.C. Tablets

許可證字號: 衛部藥輸字第027463號 | 發證日: 107.7.30 | 監視終止: 112.7.30 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司

Glyxambi Film-Coated Tablets 25/5 mg

許可證字號: 衛部藥輸字第027073號 | 發證日: 106.6.23 | 監視終止: 111.6.23 | 許可證持有者: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

Takhzyro solution for injection

許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000033號 | 發證日: 110.1.28 | 監視終止: 115.1.28 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司

OPDIVO injection 10 mg/mL

許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 發證日: 105.3.4 | 監視終止: 110.3.4 | 許可證持有者: 台灣小野藥品工業股份有限公司

Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg

許可證字號: 衛署藥輸字第025421號 | 發證日: 100.5.19 | 監視終止: 105.5.19 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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