商品名Contrave Extended-Release Tablets的許可證字號是衛部藥輸字第028220號, 發證日是111.1.5, 監視終止是116.1.5, 許可證持有者是友華生技醫藥股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028220號 ...) | 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:●≧30 Kg/m2,或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:●≧30 Kg/m2,或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:●≧30 Kg/m2,或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE;;NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: OREXIGEN THERAPEUTICS IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Contrave Extended-Release Tablets | 適應症: 用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:●≧30 Kg/m2,或●≧27 Kg/m2至 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: NALTREXONE HYDROCHLORIDE;;BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9250001110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NALTREXONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 2810000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Contrave Extended-Release Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 藍 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: NB-890 @ 藥品外觀資料集 |
代碼: A08AA62 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N07BB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028220號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 友華生技醫藥 ...) | 英文品名: “OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002046號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: “OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002046號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 開放時間緊急連絡電話: 友霖生技 大廳 | AED地點描述: 友霖生技 大廳 | 周一至周五起: 07:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 雲林縣虎尾鎮科虎路126.128號 @ AED位置資訊 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 23 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/蔡O弘 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2020 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技 -友華生技 OEP @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 英文品名: Isotretor Capsules 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用(限由皮膚科專科醫師使用) | 主成分略述: ISOTRETINOIN | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 23 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/蔡O弘 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2020 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技 -友華生技 OEP @ 違規化粧品廣告資料集 |
| 查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 02 20 2014 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
英文品名: “OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002046號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: “OEP”Scar care silicone gel sheeting (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002046號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
更新日期: 2017/12/11 | 燈號: 黃燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
開放時間緊急連絡電話: 友霖生技 大廳 | AED地點描述: 友霖生技 大廳 | 周一至周五起: 07:30:00 | 周一至周五迄: 18:00:00 | 雲林縣虎尾鎮科虎路126.128號 @ AED位置資訊 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 23 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/蔡O弘 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2020 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技 -友華生技 OEP @ 違規化粧品廣告資料集 |
英文品名: Isotretor Capsules 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傳統療法無效之嚴重痤瘡 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 本藥須由醫師處方使用(限由皮膚科專科醫師使用) | 主成分略述: ISOTRETINOIN | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 23 2020 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/蔡O弘 | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 9 2020 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技 -友華生技 OEP @ 違規化粧品廣告資料集 |
查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 友華生技醫藥股份有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 02 20 2014 12:00AM | 刊播媒體: 友華生技醫藥股份有限公司 @ 違規化粧品廣告資料集 |
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名稱 友華生技醫藥 找到的公司登記或商業登記
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友華生技醫藥股份有限公司 登記地址: 臺北市北投區承德路六段128號13樓 | 負責人: 蔡正弘 | 統編: 12397982 | 核准設立 |
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與Contrave Extended-Release Tablets同分類的監視中藥品名單
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 發證日: 108.9.27 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 發證日: 98.12.07 | 監視終止: 103.12.07 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司 |
| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 | 發證日: 103.8.6 | 監視終止: 108.8.6 | 許可證持有者: 衛采製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001109號 | 發證日: 108.9.27 | 監視終止: 113.9.27 | 許可證持有者: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛署藥製字第052337號 | 發證日: 98.12.07 | 監視終止: 103.12.07 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 發證日: 106.4.21 | 監視終止: 111.4.21 | 許可證持有者: 香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001180號 | 發證日: 110.12.20 | 監視終止: 115.12.20 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025423號 | 發證日: 100.08.22 | 監視終止: 105.08.22 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027370號 | 發證日: 107.1.9 | 監視終止: 112.1.9 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027068號 | 發證日: 106.4.13 | 監視終止: 111.4.13 | 許可證持有者: 台灣安進藥品有限公司 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000936號 | 發證日: 101.12.28 | 監視終止: 106.12.28 | 許可證持有者: 臺灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第027622號 | 發證日: 108.8.12 | 監視終止: 113.8.12 | 許可證持有者: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛部罕藥輸字第000059號 | 發證日: 108.8.29 | 監視終止: 113.8.29 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 | 發證日: 100.09.14 | 監視終止: 105.09.14 | 許可證持有者: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024980號 | 發證日: 98.02.24 | 監視終止: 103.02.24 | 許可證持有者: 臺灣明尼蘇達礦業製造股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸字第028238號 | 發證日: 111.1.25 | 監視終止: 116.1.25 | 許可證持有者: 優德貿易有限公司 |
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001141號 | 發證日: 109.9.28 | 監視終止: 114.9.28 | 許可證持有者: 台灣禮來股份有限公司 |
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