中文品名"培力"卡馬平錠200毫克(卡巴馬平)的許可證字號是衛署藥製029375, 英文品名是CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE), 申請商是培力藥品工業股份有限公司.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 培力藥品工業 ...) | 英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALER... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALLANTOIN;;HOMOSULFAMINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALER... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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培力藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 藥輸026034 | 英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg | 申請商: 台灣百齡佳殷格翰股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸027226 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 美時化學製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製046486 | 英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049429 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 30 mg | 申請商: 五洲製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸022208 | 英文品名: TEGRETOL TABLETS 200MG | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸025503 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
| 許可證字號: 菌疫輸000924 | 英文品名: Xgeva(Denosumab 70mg/mL | 申請商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
| 許可證字號: 衛部藥製058638 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
| 許可證字號: 罕藥輸000025 | 英文品名: Gilenya Capsules 0.5mg | 申請商: 台灣諾華股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製046241 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 申請商: 歐強國際有限公司 |
| 許可證字號: 衛部藥輸026603 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 臺灣拜耳股份有限公司 |
| 許可證字號: 藥輸025214 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 申請商: 賽基有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥製049625 | 英文品名: Rosiglit F.C. Tablets 4mg“Standard”(Rosiglitazone) | 申請商: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 許可證字號: 菌疫輸000897 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 申請商: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
| 許可證字號: 衛署藥輸025378 | 英文品名: Gestodene+ estradiol ethinyl | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
許可證字號: 藥輸026034 | 英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 50 mg | 申請商: 台灣百齡佳殷格翰股份有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸027226 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 美時化學製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製046486 | 英文品名: CARMAPINE C.R. FILM COATED TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) | 申請商: 培力藥品工業股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049429 | 英文品名: U-CHU Piozon Tablets 30 mg | 申請商: 五洲製藥股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸022208 | 英文品名: TEGRETOL TABLETS 200MG | 申請商: 臺灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸025503 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
許可證字號: 菌疫輸000924 | 英文品名: Xgeva(Denosumab 70mg/mL | 申請商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 |
許可證字號: 衛部藥製058638 | 英文品名: Desogestrel+ ethinyl estradiol | 申請商: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
許可證字號: 罕藥輸000025 | 英文品名: Gilenya Capsules 0.5mg | 申請商: 台灣諾華股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製046241 | 英文品名: CARBATOL 20MG/ML MIXTURE | 申請商: 歐強國際有限公司 |
許可證字號: 衛部藥輸026603 | 英文品名: Drospirenone+ Ethinyl estradiol | 申請商: 臺灣拜耳股份有限公司 |
許可證字號: 藥輸025214 | 英文品名: Revlimid Capsules 25mg | 申請商: 賽基有限公司 |
許可證字號: 衛署藥製049625 | 英文品名: Rosiglit F.C. Tablets 4mg“Standard”(Rosiglitazone) | 申請商: 生達化學製藥股份有限公司 |
許可證字號: 菌疫輸000897 | 英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 申請商: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
許可證字號: 衛署藥輸025378 | 英文品名: Gestodene+ estradiol ethinyl | 申請商: 岱康貿易股份有限公司 |
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