帥易達自動注射器三
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
廣告品名帥易達自動注射器三的申請廠商是台灣默克股份有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1130820, 核准結束日期是1160901, 廣告核准字號是北市衛器廣字113090001.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣默克 ...) | 更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
更新日期: 2006/09/01 | 燈號: 綠燈 @ 消費紅綠燈-國際食品資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 132 micrograms | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 製造商名稱: MERCK SERONO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 22 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: REBIF CIS 44 MICROGRAMS | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Rebif CIS solution for injection 66 microgram | 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;藥匣 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON BETA-1A | 申請商名稱: 台灣默克股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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台灣默克股份有限公司 | 地址: 台中市西區民生路561號6樓之1 | 電話: 04-2378-0316 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-8751-0578 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 0800-068-222, 02-2162-1111 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區龍山街75號 | 電話: 06-260-8139 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 台南市東區東門路二段297號12樓 | 電話: 06-275-1800 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 11493 台北市內湖區堤頂大道二段89號6樓 | 電話: 02-2521-6905 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區員山子路3號之4,5樓 | 電話: 02-2497-6729 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路190號2樓 | 電話: 03-428-7024 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建四路38號 | 電話: 03-483-2162 |
台灣默克股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區經建一路39號 | 電話: 03-483-0194 |
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台灣默克股份有限公司 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 李俊隆 | 23526610 | 核准設立 |
台灣默克股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區堤頂大道2段89號6樓 | 負責人: 李俊隆 | 統編: 23526610 | 核准設立 |
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| 申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080163 |
| 申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090129 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090035 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090047 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090021 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090015 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080244 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090014 |
| 申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090016 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100901 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10908025 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130923 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909026 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130923 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909027 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909032 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909033 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100901 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10908026 |
申請廠商: 杏豐實業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130817 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080163 |
申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090129 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090035 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090047 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090021 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090015 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080244 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090014 |
申請廠商: 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100804 | 核准結束日期: 1130903 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108090016 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100901 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10908025 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130923 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909026 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130923 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909027 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100923 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909032 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10909033 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100901 | 核准結束日期: 1130901 | 廣告核准字號: 北衛器廣字10908026 |
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