許可項名稱鋅的檢驗室代碼是LX, 許可證代碼是WA028, 檢測方法代碼是W311, 檢測方法名稱是水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法.
| 檢驗室代碼 | LX |
| 許可證代碼 | WA028 |
| 許可項名稱 | 鋅 |
| 檢測方法代碼 | W311 |
| 檢測方法名稱 | 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
| 同步更新日期 | 2024-10-24 |
檢驗室代碼LX |
許可證代碼WA028 |
許可項名稱鋅 |
檢測方法代碼W311 |
檢測方法名稱水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
同步更新日期2024-10-24 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 協康LX ISE 電解質參考液與協康 LX ISE 電解質緩衝液需搭配協康 LX 系統及校正液使用，作為偵測血液、血漿或尿液中之鈉、鉀、氯、鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 協康 LX ISE 電解質參考液：鈉 7mmol/L, 鉀 0.2mmol/L, 氯 5mmol/L, 二氧化碳 1.5mmol/L, 鈣 0.1mmol/L。協康 LX ISE 電解質緩衝液：緩衝液... | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001017號 | 有效日期: 2015/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液需搭配協康 LX 系統之儀器使用，作為偵測鈉、鉀、氯、鈣之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LX ISE ELECTROLYTE BUFFER REAGENT:\nTris 230 mmol/L\nLX ISE ELECTROLYTE REFERENCE\nREAGENT:\nSodium ... | 醫器規格: #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX 白蛋白試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ALBUMIN (ALBM) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011575號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: LX 白蛋白(ALBm)試劑測試的原理是：利用SYNCHRON LX System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON Protein 校正液定量血清或血漿中白蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 溴甲酚紫：0.35mmol/L | 醫器規格: 2x2L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康 LX 二氧化碳酸性試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX CO2 Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012394號 | 有效日期: 2015/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合SYNCHRON LX 校正液 1，3的使用，在SYNCHRON LX System 的生化儀器，定量血清、血漿中二氧化碳的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ACID REAGENT:Sulfuric Acid 0.17M CO2 ALKALINE BUFFER:Potassium Bicarbonate 6 mmol/L、Potassium Chlori... | 醫器規格: 2 x 2 L、500 mL x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2024/05/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
貝克曼庫爾特協康LX尿素氮試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX UREA NITROGEN(BUNM)REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012165號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用SYNCHRON LX SYSTEM的生化儀器，配合SYNCHRON LX AQUA校正液1，2，3的使用，定量血清、血漿或尿液中尿素氮或尿素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENT CONSTITUENTS：JACK BEAN UREASE 25 U/ML | 醫器規格: UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康LX肌酸酐試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Creatinine (CREm)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013022號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用SYNCHRON LX System的生化儀器，配合使用SYNCHRON LX AQUA 1，2 校正液定量血清，血漿或尿液中肌酸酐的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hydroxide：0.188 mol/L Picric Acid：0.05 mol/L | 醫器規格: Alkaline Buffer：1600 mLx2 Picric Acid Sodium：400 mLx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 2015/05/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 協康LX ISE 電解質參考液與協康 LX ISE 電解質緩衝液需搭配協康 LX 系統及校正液使用，作為偵測血液、血漿或尿液中之鈉、鉀、氯、鈣。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 協康 LX ISE 電解質參考液：鈉 7mmol/L, 鉀 0.2mmol/L, 氯 5mmol/L, 二氧化碳 1.5mmol/L, 鈣 0.1mmol/L。協康 LX ISE 電解質緩衝液：緩衝液... | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液 協康 LX ISE 電解質緩衝液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE REFERENCE SYNCHRON LX ISE ELECTROLYTE BUFFER | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000050號 | 有效日期: 20150518 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180809 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 協康 LX ISE 電解質參考液：2Lx2協康 LX ISE 電解質緩衝液：2Lx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ISE Electrolyte Reference and Buffer | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001017號 | 有效日期: 2015/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 協康 LX ISE 電解質參考液與緩衝液需搭配協康 LX 系統之儀器使用，作為偵測鈉、鉀、氯、鈣之用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: LX ISE ELECTROLYTE BUFFER REAGENT:\nTris 230 mmol/L\nLX ISE ELECTROLYTE REFERENCE\nREAGENT:\nSodium ... | 醫器規格: #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特協康 LX 白蛋白試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX ALBUMIN (ALBM) REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011575號 | 有效日期: 2015/07/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: LX 白蛋白(ALBm)試劑測試的原理是：利用SYNCHRON LX System 的生化儀器，配合使用SYNCHRON Protein 校正液定量血清或血漿中白蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 溴甲酚紫：0.35mmol/L | 醫器規格: 2x2L | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康 LX 二氧化碳酸性試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX CO2 Acid Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012394號 | 有效日期: 2015/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 配合SYNCHRON LX 校正液 1，3的使用，在SYNCHRON LX System 的生化儀器，定量血清、血漿中二氧化碳的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ACID REAGENT:Sulfuric Acid 0.17M CO2 ALKALINE BUFFER:Potassium Bicarbonate 6 mmol/L、Potassium Chlori... | 醫器規格: 2 x 2 L、500 mL x 1。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關参天製薬株式会社(Santen Pharmaceutical Co., Ltd.)主動回收藥品ジクアスLX点眼液3％ (DIQUAS LX ophthalmic solution)（批號詳見事件過...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2024/05/23 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
貝克曼庫爾特協康LX尿素氮試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX UREA NITROGEN(BUNM)REAGENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012165號 | 有效日期: 2015/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用SYNCHRON LX SYSTEM的生化儀器，配合SYNCHRON LX AQUA校正液1，2，3的使用，定量血清、血漿或尿液中尿素氮或尿素的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: REAGENT CONSTITUENTS：JACK BEAN UREASE 25 U/ML | 醫器規格: UREASE CONCENTRATE BOTTLES (2x200ML)DILUENT BOTTLES (2x1800ML) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝克曼庫爾特 協康LX肌酸酐試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON LX Creatinine (CREm)Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013022號 | 有效日期: 2015/09/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用SYNCHRON LX System的生化儀器，配合使用SYNCHRON LX AQUA 1，2 校正液定量血清，血漿或尿液中肌酸酐的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Hydroxide：0.188 mol/L Picric Acid：0.05 mol/L | 醫器規格: Alkaline Buffer：1600 mLx2 Picric Acid Sodium：400 mLx2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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P型氧化鋅薄膜的製作方法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料暨光電研究所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高階稀有綠能材料應用研究發展計畫 | 專利發明人: 魏肇男、薄慧雲、吳振名、曹鈞涵、陳世偉、楊東翰 | 證書號碼: 發明第I447820號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
城市採礦全回收零廢棄，開創鋼鐵廢料循環經濟模式 | 新聞發布單位: 行政院環境保護署廢管處 | 新聞發布日期: 2022-07-26 16:56:00 | 新聞編號: 20220726165828 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
表面具有垂直氧化鋅奈米線陣列之基材及其製法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 專利發明人: 陳一誠、曾永寬、黃崇傑 | 證書號碼: I242611 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
氧化鋅奈米線材陣列結構及其製法 | 核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 陳一誠 曾永寬 黃崇傑 | 證書號碼: @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
具有氧化鋅薄膜之半導體元件 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 賴豊文 ,張均豪 ,林昆蔚 ,陳俊廷 | 證書號碼: I440175 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
氧化鋅基奈米粉體與其靶材之製法 | 核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院南分院 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 南部新興產業發展關鍵技術計畫 | 專利發明人: 謝景長 ,楊智超 ,周育賢 | 證書號碼: I429582 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
"信東" 硫酸鋅注射液５．９４毫克∕毫升 | 英文品名: ZINC SULFATE INJECTION 5.94MG/ML "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸鋅注射液５．９４毫克∕毫升 | 英文品名: ZINC SULFATE INJECTION 5.94MG/ML "TBC" | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
P型氧化鋅薄膜的製作方法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 中科院材料暨光電研究所 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 高階稀有綠能材料應用研究發展計畫 | 專利發明人: 魏肇男、薄慧雲、吳振名、曹鈞涵、陳世偉、楊東翰 | 證書號碼: 發明第I447820號 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
城市採礦全回收零廢棄，開創鋼鐵廢料循環經濟模式新聞發布單位: 行政院環境保護署廢管處 | 新聞發布日期: 2022-07-26 16:56:00 | 新聞編號: 20220726165828 | 刪除註記: 0 @ 環境新聞 |
表面具有垂直氧化鋅奈米線陣列之基材及其製法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 94 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院材料與化工領域環境建構計畫 | 專利發明人: 陳一誠、曾永寬、黃崇傑 | 證書號碼: I242611 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
氧化鋅奈米線材陣列結構及其製法核准國家: 美國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 96 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 陳一誠 曾永寬 黃崇傑 | 證書號碼: @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
具有氧化鋅薄膜之半導體元件核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院院本部 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 | 專利發明人: 賴豊文 ,張均豪 ,林昆蔚 ,陳俊廷 | 證書號碼: I440175 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
氧化鋅基奈米粉體與其靶材之製法核准國家: 中華民國 | 執行單位: 工研院南分院 | 產出年度: 103 | 專利性質: 發明 | 計畫名稱: 南部新興產業發展關鍵技術計畫 | 專利發明人: 謝景長 ,楊智超 ,周育賢 | 證書號碼: I429582 @ 經濟部產業技術司–專利資料集 |
"信東" 硫酸鋅注射液５．９４毫克∕毫升英文品名: ZINC SULFATE INJECTION 5.94MG/ML "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037599號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 硫酸鋅注射液５．９４毫克∕毫升英文品名: ZINC SULFATE INJECTION 5.94MG/ML "TBC" | 適應症: 用於加入相容性之靜脈輸液或全靜脈營養(TPN)溶液中，治療鋅缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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反-1,2-二氯乙烯 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: SL044 | 檢測方法代碼: M711 | 檢測方法名稱: 揮發性有機物檢測方法－氣相層析質譜儀法 |
萃出液中總鎘 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: RA002 | 檢測方法代碼: M104 | 檢測方法名稱: 感應耦合電漿原子發射光譜法 |
排放管道中二氧化碳（自動測定） | 檢驗室代碼: LZ | 許可證代碼: AA025 | 檢測方法代碼: A415 | 檢測方法名稱: 排放管道中二氧化碳自動檢測法－非分散性紅外光法 |
銦 | 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW069 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
1,2-二氯乙烷 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA156 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |
萃出液中總硒 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: RA113 | 檢測方法代碼: M104 | 檢測方法名稱: 感應耦合電漿原子發射光譜法 |
空氣中粒狀污染物（自動測定） | 檢驗室代碼: MA | 許可證代碼: AB128 | 檢測方法代碼: A206 | 檢測方法名稱: 空氣中粒狀污染物自動檢測方法－貝他射線衰減法 |
總酚 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW043 | 檢測方法代碼: W521 | 檢測方法名稱: 水中總酚檢測方法-分光光度計法 |
硫化物 | 檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA018 | 檢測方法代碼: W433 | 檢測方法名稱: 水中硫化物檢測方法－甲烯藍／分光光度計法 |
溶氧量 | 檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA006 | 檢測方法代碼: W422 | 檢測方法名稱: 水中溶氧檢測方法－碘定量法 |
鎳 | 檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW004 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
順-1,2-二氯乙烯 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA245 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |
水溫 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: WA001 | 檢測方法代碼: W217 | 檢測方法名稱: 水溫檢測方法 |
鋅 | 檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA028 | 檢測方法代碼: W306 | 檢測方法名稱: 水中銀、鎘、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鉛及鋅檢測方法－火焰式原子吸收光譜法 |
灼燒減量 | 檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: RA127 | 檢測方法代碼: R216 | 檢測方法名稱: 焚化灰渣之灼燒減量檢測方法 |
反-1,2-二氯乙烯檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: SL044 | 檢測方法代碼: M711 | 檢測方法名稱: 揮發性有機物檢測方法－氣相層析質譜儀法 |
萃出液中總鎘檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: RA002 | 檢測方法代碼: M104 | 檢測方法名稱: 感應耦合電漿原子發射光譜法 |
排放管道中二氧化碳（自動測定）檢驗室代碼: LZ | 許可證代碼: AA025 | 檢測方法代碼: A415 | 檢測方法名稱: 排放管道中二氧化碳自動檢測法－非分散性紅外光法 |
銦檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW069 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
1,2-二氯乙烷檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA156 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |
萃出液中總硒檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: RA113 | 檢測方法代碼: M104 | 檢測方法名稱: 感應耦合電漿原子發射光譜法 |
空氣中粒狀污染物（自動測定）檢驗室代碼: MA | 許可證代碼: AB128 | 檢測方法代碼: A206 | 檢測方法名稱: 空氣中粒狀污染物自動檢測方法－貝他射線衰減法 |
總酚檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: UW043 | 檢測方法代碼: W521 | 檢測方法名稱: 水中總酚檢測方法-分光光度計法 |
硫化物檢驗室代碼: LQ | 許可證代碼: WA018 | 檢測方法代碼: W433 | 檢測方法名稱: 水中硫化物檢測方法－甲烯藍／分光光度計法 |
溶氧量檢驗室代碼: LS | 許可證代碼: WA006 | 檢測方法代碼: W422 | 檢測方法名稱: 水中溶氧檢測方法－碘定量法 |
鎳檢驗室代碼: MJ | 許可證代碼: UW004 | 檢測方法代碼: W311 | 檢測方法名稱: 水中金屬及微量元素檢測方法－感應耦合電漿原子發射光譜法 |
順-1,2-二氯乙烯檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA245 | 檢測方法代碼: W785 | 檢測方法名稱: 水中揮發性有機化合物檢測方法－吹氣捕捉／氣相層析質譜儀法 |
水溫檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: WA001 | 檢測方法代碼: W217 | 檢測方法名稱: 水溫檢測方法 |
鋅檢驗室代碼: MS | 許可證代碼: WA028 | 檢測方法代碼: W306 | 檢測方法名稱: 水中銀、鎘、鉻、銅、鐵、錳、鎳、鉛及鋅檢測方法－火焰式原子吸收光譜法 |
灼燒減量檢驗室代碼: MF | 許可證代碼: RA127 | 檢測方法代碼: R216 | 檢測方法名稱: 焚化灰渣之灼燒減量檢測方法 |