衛部藥輸字第028750號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛部藥輸字第028750號的成分名稱是CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ), 處方標示是Each Sachets (1.5 Gm) Contains:, 成分代碼是5610000107, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5610000107 ...) | 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: 14.17 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛部藥輸字第028750號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第028750號 ...) | 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POWDERED GENTIAN | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5616000803 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POWDERED GENTIAN | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5616000803 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG |
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG |
成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: % |
成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG |
成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM |
成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG |
成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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