衛部藥輸字第028750號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛部藥輸字第028750號的成分名稱是CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ), 處方標示是Each Sachets (1.5 Gm) Contains:, 成分代碼是5610000107, 含量單位是MG.

許可證字號衛部藥輸字第028750號
處方標示Each Sachets (1.5 Gm) Contains:
成分名稱CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )
成分代碼5610000107
含量描述(空)
含量100.0000
含量單位MG

許可證字號

衛部藥輸字第028750號

處方標示

Each Sachets (1.5 Gm) Contains:

成分名稱

CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK )

成分代碼

5610000107

含量描述

(空)

含量

100.0000

含量單位

MG

根據識別碼 5610000107 找到的相關資料

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衛署藥製字第041950號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: 14.17 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023383號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024381號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057360號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第025671號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024187號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023817號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024650號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第041950號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: 14.17 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023383號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024381號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each Pack(1gm) Contains: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057360號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第025671號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024187號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023817號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024650號

成分名稱: CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK ) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000107 | 含量描述: | 含量單位: MG

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日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號

@ 藥品仿單或外盒資料集

日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: POWDERED GENTIAN | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5616000803 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號

@ 藥品仿單或外盒資料集

日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 許可證字號: 衛部藥輸字第028750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT P... | 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. TAKATORI FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

日方藥研胃腸藥顆粒

英文品名: KAKONAMIN ICHOYAKU GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POWDERED GENTIAN;;MAGNESIUM ALUMINOSILICATE;;BIODIASTASE;;GINGER POWDER;;Powdered Magnolia Bark;;SCO... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2029/07/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: MAGNESIUM ALUMINOSILICATE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5604000503 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: BIODIASTASE | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 4400007100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT POWDER | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 1208004503 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第028750號

成分名稱: POWDERED GENTIAN | 處方標示: Each Sachets (1.5 Gm) Contains: | 成分代碼: 5616000803 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與衛部藥輸字第028750號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第008493號

成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第022731號

成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014348號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第009394號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署成製字第008493號

成分名稱: CAPSICUM EXTRACT | 處方標示: EACH PIECE (4.2CM*6.5CM)CONTAINS: | 成分代碼: 9200018002 | 含量描述: 4.095 | 含量單位: MG

衛署藥製字第040445號

成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818000200 | 含量描述: 0.600 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第022731號

成分名稱: TERFENADINE | 處方標示: . | 成分代碼: 0400005300 | 含量描述: 98-101.5 | 含量單位: %

衛署藥輸字第014348號

成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: GM

衛署藥輸字第009394號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第008824號

成分名稱: ZINC (ZINC SULFATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200910600 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009099號

成分名稱: CHLORPHENESIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812200200 | 含量描述: 0.0025 | 含量單位: GM

衛署藥製字第003931號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 500ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 960 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044074號

成分名稱: IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) | 處方標示: EACH BOTTLE (10ML/200PUFFS) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002720 | 含量描述: | 含量單位: GM

衛署藥製字第039952號

成分名稱: FURSULTIAMINE (HCL) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810191610 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033290號

成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第000527號

成分名稱: AMMONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 8GM CONTAINS: | 成分代碼: 4004000200 | 含量描述: 16 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007082號

成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH TABLET (1240MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第024242號

成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058201號

成分名稱: MANGANESE | 處方標示: | 成分代碼: 4026001200 | 含量描述: | 含量單位: MG

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