力汰瘤濃縮輸注液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名力汰瘤濃縮輸注液的英文品名是Libtayo concentrate for solution for infusion, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001233號, 有效日期是2028/07/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是單一療法用於第一線治療有PD-L1表現(tumor proportion score [TPS]≥50%)且無EGFR、ALK或ROS1基因異常之局部晚期(且不適合手術切除或接受根除性化學放射治療)或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人病人。, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是cemiplimab, 製造商名稱是Catalent Indiana LLC.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001233號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/07/07
發證日期	2023/07/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000123307
中文品名	力汰瘤濃縮輸注液
英文品名	Libtayo concentrate for solution for infusion
適應症	單一療法用於第一線治療有PD-L1表現(tumor proportion score [TPS]≥50%)且無EGFR、ALK或ROS1基因異常之局部晚期(且不適合手術切除或接受根除性化學放射治療)或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人病人。
劑型	注射液劑
包裝	玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	cemiplimab
申請商名稱	裕利股份有限公司
申請商地址	臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3
申請商統一編號	22853066
製造商名稱	Catalent Indiana LLC
製造廠廠址	1300 South Patterson Drive, Bloomington, IN 47403, United States
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;成品製造廠;;成品及包裝廠
異動日期	2023/08/24
用法用量	詳見仿單擬稿。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部菌疫輸字第001233號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/07/07

發證日期

2023/07/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000123307

中文品名

力汰瘤濃縮輸注液

英文品名

Libtayo concentrate for solution for infusion

適應症

單一療法用於第一線治療有PD-L1表現(tumor proportion score [TPS]≥50%)且無EGFR、ALK或ROS1基因異常之局部晚期(且不適合手術切除或接受根除性化學放射治療)或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)成人病人。

劑型

注射液劑

包裝

玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

cemiplimab

申請商名稱

裕利股份有限公司

申請商地址

臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

申請商統一編號

22853066

製造商名稱

Catalent Indiana LLC

製造廠廠址

1300 South Patterson Drive, Bloomington, IN 47403, United States

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

原料藥製造廠;;原料藥製造廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;成品製造廠;;成品及包裝廠

異動日期

2023/08/24

用法用量

詳見仿單擬稿。

包裝與國際條碼

(空)

力汰瘤濃縮輸注液地圖 [ 導航 ]

力汰瘤濃縮輸注液的地址位於

臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 力汰瘤濃縮輸注液 ...)

王志宏(Kevin Wang)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Robert Daniel Kruit	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
賴國元(Joseph Lai)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
Giuseppe Leo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066
周志鴻(John Chou)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 21800000 \| 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. \| 裕利股份有限公司 \| 統一編號: 22853066

王志宏(Kevin Wang)

職稱: 董事 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

Robert Daniel Kruit

賴國元(Joseph Lai)

Giuseppe Leo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 21800000 | 所代表法人: 馬來西亞商裕利製藥控股股份有限公司 Zuellig Pharma Holdings Ltd. | 裕利股份有限公司 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

周志鴻(John Chou)

公司名稱: 裕利股份有限公司 | 到職日期: 0981130 | 統一編號: 22853066

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 電話號碼: 02-25700064 | 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 力汰瘤濃縮輸注液 ...)

“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 2025/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”外科覆蓋巾	英文品名: “Molnlycke” Surgical Drape \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033711號 \| 有效日期: 20250605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Border Flex Self-adheret soft silicone foam dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022565號 \| 有效日期: 2026/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 2024/12/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料	英文品名: “Molnlycke” Mepilex Ag Antimicrobial soft silicone foam dressing \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033143號 \| 有效日期: 20241222 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcers \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 2019/09/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”口潰膜液態繃帶	英文品名: “URGO” Mouth Ulcer \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026460號 \| 有效日期: 20190903 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原103年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 2023/06/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑	英文品名: “Zuellig Pharma” Granulox Woundspray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030980號 \| 有效日期: 20230613 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品適用於治療慢性傷口：如腿部的靜脈潰瘍、動脈潰瘍、混合型潰瘍、糖尿病足潰瘍、二級癒合的外科傷口，以及壓力性損傷(壓瘡)，也可用於腐肉與感染性組織經清創後之傷口。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 6ml, 12ml, 20ml \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭	英文品名: “AMSINO” AMSafe Extension Set with Sure-Lok Connector \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001222號 \| 有效日期: 2026/04/19 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: AY0200S, 000606, AE3107, AE3108, 003201, 003202, AE0106, AE1106, AE0107, AE1112, AE1138, AE3308, AE3... \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 2023/01/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)	英文品名: “URGO”Cold Sore (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012591號 \| 有效日期: 20230115 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管	英文品名: “AMSINO” 100% Silicone Two-Way Foley Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001464號 \| 有效日期: 2028/03/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 中國貨品;;輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 2011/04/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組	英文品名: ''Dade Behring"Supplementary Reagents for Enzygnost TMB \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第440042號 \| 有效日期: 20110426 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)	英文品名: "HUMER" Nasal Hygiene - 100% sea water - nasal spray (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014887號 \| 有效日期: 20200129 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 2024/06/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)	英文品名: “UrgoTul”Flexible lipido-colloid contact layer (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014224號 \| 有效日期: 20240606 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司
“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)	英文品名: “URGO” Algoplaque Hydrocolloid dressing (sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014628號 \| 有效日期: 2024/11/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司

“墨尼克”外科覆蓋巾

“墨尼克”外科覆蓋巾

“墨尼克” 美皮蕾自黏軟性矽膠泡棉敷料 (滅菌)

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“墨尼克”美皮蕾銀抗菌軟性矽膠泡棉敷料

“薾格”口潰膜液態繃帶

“薾格”口潰膜液態繃帶

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

“裕利醫藥”氧療舒傷口噴劑

"美諾醫療" 安心延長型免針輸液接頭

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“薾格”護疱膜液態繃帶 (未滅菌)

“美諾醫療”全矽膠雙腔導尿管

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

"德靈"恩奈格斯特TMB呈色劑補充試劑組

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

"鼻舒適" 生理海水洗鼻器 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“優妥”脂膠質敷料 (滅菌)

“薾格”悠可平親水性敷料 (滅菌)

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 力汰瘤濃縮輸注液 ...)

必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scrub \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD.
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026465號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M	英文品名: COPRONT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ	英文品名: AZEP NASAL SPRAY 0.1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;VALSARTAN \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028140號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 製造商名稱: IDT BIOLOGIKA GMBH
安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE 350MG I/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊椎造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOHEXOL \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: NOVARTIS FARMA S.P.A.
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017808號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ１（ＳＵＢＴＹＰＥ　０）之抗體。篩選用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc
索雪尼注射液５％	英文品名: SUCCINYL-ASTA 5% (FORTE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 製造商名稱: Alcami Carolinas Corporation
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE \| 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015478號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 製造商名稱: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE GMBH
貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０	英文品名: ENZYGNOST HBSAG 5.0 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2006/01/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中之Ｂ型肝炎表面抗原。 \| 劑型: 檢驗試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DADE BEHRING MARBURG GMBH

必達定殺菌洗手藥水

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

敏可利膠囊　”馬克”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 M

愛治敏鼻用噴液劑　０．１％　Ｗ/Ｖ

道樂 80 毫克膜衣錠

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

安你拍克注射劑３５０毫克碘/公撮

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

樂酸克膠囊２０公絲

人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

泰時維膜衣錠200毫克

索雪尼注射液５％

維視達凍晶注射劑１５毫克

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

舒倍生 8 毫克

密鈣息注射液１００國際單位／毫升

貝靈Ｂ型肝炎表面抗原檢驗試劑組５．０

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 力汰瘤濃縮輸注液 ...)

裕利股份有限公司	食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 22853066 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3
裕利股份有限公司	食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 22853066 \| 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122853066-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22853066 | 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

裕利股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122853066-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22853066 | 台北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的力汰瘤濃縮輸注液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 力汰瘤濃縮輸注液 ...)

必達定殺菌洗手藥水	英文品名: Betadine Surgical Scrub \| 適應症: 手術前後醫護人員消毒及手術前病患之消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/29
力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 5/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/12.5mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
道樂 80 毫克膜衣錠	英文品名: Tareg 80mg Film Coated Tablet \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/11
力脈樂10/160/25毫克膜衣錠	英文品名: Dafiro HCT 10/160/25mg Film-Cated Tablets \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/11
鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液	英文品名: Ferinject 50mg iron/mL solution for Injection/Infusion \| 適應症: 適合治療符合以下情況的成人缺鐵性貧血：–經口服劑型之鐵劑治療無效。–無法使用口服劑型之鐵劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRON CARBOXYMALTOSE;;IRON CARBOXYMALTOSE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克	英文品名: CO-TAREG Film coated Tablets 80/12.5mg \| 適應症: 單一療法無法控制的高血壓，作為第二線用藥。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
樂酸克膠囊２０公絲	英文品名: LOSEC 20MG CAPSULES \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、Ｚ－Ｅ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
泰時維膜衣錠200毫克	英文品名: AYVAKIT film-coated tablets 200mg \| 適應症: 治療具有血小板衍生生長因子α受體(PDGFRA)D842V突變，無法切除或轉移性腸胃道間質瘤的成年病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Avapritini \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/25
維視達凍晶注射劑１５毫克	英文品名: VISUDYNE POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 15MG/VIAL \| 適應症: 因年齡相關性黃斑部退化病變引起之主要典型或潛隱性視網膜下中央凹脈絡膜血管新生，病理性近視(PM)或疑似眼組織漿菌症引起之視網膜下中央凹脈絡膜血管新生。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VERTEPORFIN \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/01
樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲	英文品名: LOSEC MUPS TABLETS 10MG \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌（ＨＥＬＩＣＯＢＡＣＴＥＲ　ＰＹＬＯＲＩ）相關的消化性潰瘍。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
舒倍生 8 毫克	英文品名: Suboxone 8mg \| 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 \| 劑型: 舌下錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/26
密鈣息注射液１００國際單位／毫升	英文品名: MIACALCIC SOLUTION FOR INJECTION 100 I.U./ML \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏症(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON SYNTHETIC \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/14
保痔寧軟膏	英文品名: PROCTOSEDYL OINTMENT \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/06
安易醒注射液	英文品名: ANEXATE AMPOULE \| 適應症: 用於麻醉及加護病房時回轉ＢＥＮＺＯＤＩＡＺＥＰＩＮＥ之中樞鎮靜作用 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUMAZENIL \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/24
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FELODIPINE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/09
樂得美乳膏５%	英文品名: ALDARA CREAM 5% \| 適應症: 治療成人生殖器外部的疣，肛門周圍的疣和濕性尖疣。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;唧筒裝(pump) \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMIQUIMOD \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/04
癌滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imatinib Sandoz Film-Coated Tablet 100mg \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者，治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/17
禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗	英文品名: Imojev \| 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/28
捷賜瑞錠１０公絲	英文品名: Zestril Tablets 10mg \| 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/06

必達定殺菌洗手藥水

力脈樂5/160/12.5毫克膜衣錠

力脈樂10/160/12.5毫克膜衣錠

道樂 80 毫克膜衣錠

力脈樂10/160/25毫克膜衣錠

鐵林傑50毫克鐵劑/毫升注射輸注液

可道樂膜衣錠 80/12.5 毫克

樂酸克膠囊２０公絲

泰時維膜衣錠200毫克

維視達凍晶注射劑１５毫克

樂酸克滿釋膜衣錠１０公絲

舒倍生 8 毫克

密鈣息注射液１００國際單位／毫升

保痔寧軟膏

安易醒注射液

普心寧持續性藥效錠１０公絲

樂得美乳膏５%

癌滅靈膜衣錠100毫克

禦日腦細胞型日本腦炎活性減毒疫苗

英文品名: Imojev | 適應症: Imojev ® 可用於預防日本腦炎病毒所引起的日本腦炎，接種者的年齡應等於或大於9個月。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 凍晶粉末 1 dose/vial (單劑量)及4 dose/vial (多劑量) Type I 玻璃小瓶裝，100支以下盒裝附等支數稀釋液 (0.4%NaCl；0.9%NaCl)。 | 藥品類別: | 主成分略述: Live, attenuated, recombinant Japanese encephalitis virus;;Live, attenuated, recombinant Japanese en... | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/28

捷賜瑞錠１０公絲

[ 搜尋所有相關: 力汰瘤濃縮輸注液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 22853066 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 22853066 ...)

裕利股份有限公司	統一編號: 22853066 \| 核准日期: 19880115 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊２０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 20MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集
益舒心持續性藥效膠囊４０公絲〝馬克〞	英文品名: ISO MACK RETARD 40MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. @ 全部藥品許可證資料集

裕利股份有限公司

統一編號: 22853066 | 核准日期: 19880115

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 22853066 ... ]

根據名稱裕利找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有裕利 ...)

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品	發布日期: 2017/03/08 \| 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始... @ 本署新聞公告資料集
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 2027/03/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)	英文品名: "Zuellig Pharma" Granudacyn Wound Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017623號 \| 有效日期: 20220320 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

民眾可於3月9日起退換冠脂妥藥品

發布日期: 2017/03/08 | 內容: 食品藥物管理署(下稱食藥署)於106年3月7日與臺灣阿斯特捷利康公司(下稱AZ)開會協調後，該公司同意全面進行該藥品之地區醫院、診所、藥局及藥商之所有效期內批號藥品收回，並允諾自106年3月9日起開始...

@ 本署新聞公告資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"裕利醫藥" 利達清傷口清創凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有裕利 ... ]

根據地址臺北市松山區南京東路4段126號10樓 10樓之1至之3 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 臺北市松山區南京東路4段126號10樓 10樓之1至之3 ...)

"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克	英文品名: Lamisil 1% Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024470號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HALEON CH SARL @ 全部藥品許可證資料集
"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克	英文品名: Lamisil 1% Cream \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 積層管裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)	英文品名: “HAKUZO” Powder-free Plastic Gloves EL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003588號 \| 有效日期: 2023/10/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「病患檢查用手套(J.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入;;委託製造;;中國貨品 \| 申請商名稱: 裕利股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克

@ 全部藥品許可證資料集

"瑞士" 療黴舒乳膏10毫克/公克

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝日本白象〞無粉塑膠檢診手套(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

普心寧持續性藥效錠１０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺北市松山區南京東路4段126號10樓 10樓之1至之3 ... ]

裕利的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

裕利商號 | 地址: 新北市淡水區中正路 | 電話: 02-2621-2617

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-5844

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2570-0064

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段186號13樓之13 | 電話: 02-2570-0513

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-2953

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業一路127號之3，4樓 | 電話: 04-2350-6026

裕利股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區上石路99號 | 電話: 04-2251-3343

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區美術南五街47號 | 電話: 07-555-0566

裕利股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-556-1924

裕利股份有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路四段126號10樓 | 電話: 02-2577-9438

名稱裕利找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有裕利)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司臺北市大安區敦化南路二段39號8樓	游振東	58027533	核准登記
裕利工程行桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２	黃裕展	91823320	核准設立 - 獨資
裕利金香舖雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號	李彩雲	06223324	核准設立 - 獨資
同裕利有限公司臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓	鍾淑娟	12636999	核准設立
富裕利有限公司臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓	林春滿	16525663	核准設立
裕利工業股份有限公司新竹市香山區中華路5段189之1號	黃秀英	22317777	核准設立
裕利股份有限公司臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3	葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham)	22853066	核准設立
裕利國際有限公司苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號	王美霞	25153853	核准設立

比利時商裕利安宜產物保險股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路二段39號8樓 | 負責人: 游振東 | 統編: 58027533 | 核准登記

裕利工程行

登記地址: 桃園市平鎮區華安里新華路３６號七樓之２ | 負責人: 黃裕展 | 統編: 91823320 | 核准設立 - 獨資

裕利金香舖

登記地址: 雲林縣崙背鄉西榮村中山路五九四號 | 負責人: 李彩雲 | 統編: 06223324 | 核准設立 - 獨資

同裕利有限公司

登記地址: 臺中市豐原區南村里豐東路５６２號１樓 | 負責人: 鍾淑娟 | 統編: 12636999 | 核准設立

富裕利有限公司

登記地址: 臺中市烏日區湖日里新興路431號1樓 | 負責人: 林春滿 | 統編: 16525663 | 核准設立

裕利工業股份有限公司

登記地址: 新竹市香山區中華路5段189之1號 | 負責人: 黃秀英 | 統編: 22317777 | 核准設立

裕利股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段126號10樓、10樓之1至之3 | 負責人: 葛約翰(John Anthony Henry Kenealy Graham) | 統編: 22853066 | 核准設立

裕利國際有限公司

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮苑東里13鄰興隆1號 | 負責人: 王美霞 | 統編: 25153853 | 核准設立

[ 查詢所有裕利 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與力汰瘤濃縮輸注液同分類的全部藥品許可證資料集

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG