“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管
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中文品名“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管的英文品名是“Rontis” Cronus Advanced – Peripheral Balloon Catheter, 許可證字號是衛部醫器輸字第036989號, 有效日期是2029/05/15, 許可證種類是09, 效能是詳如核定之中文說明書, 醫器規格是詳如核定之中文說明書, 限制項目是輸 入, 申請商名稱是尚璟科技股份有限公司.

#“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管的地圖

許可證字號衛部醫器輸字第036989號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/15
發證日期2024/05/15
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05603698901
中文品名“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管
英文品名“Rontis” Cronus Advanced – Peripheral Balloon Catheter
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一E 心臟血管醫學科學
醫器次類別一E.1250 經皮導管
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如核定之中文說明書
限制項目輸 入
申請商名稱尚璟科技股份有限公司
申請商地址臺北市中山區南京東路2段90號5樓
申請商統一編號29021383
製造商名稱Rontis Hellas S.A.
製造廠廠址Industrial area of Larissa, 41500, Larissa, Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2024/12/02
製造許可登錄編號QSD14337

許可證字號

衛部醫器輸字第036989號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/15

發證日期

2024/05/15

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

2

通關簽審文件編號

DHA05603698901

中文品名

“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管

英文品名

“Rontis” Cronus Advanced – Peripheral Balloon Catheter

效能

詳如核定之中文說明書

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

E 心臟血管醫學科學

醫器次類別一

E.1250 經皮導管

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

詳如核定之中文說明書

限制項目

輸 入

申請商名稱

尚璟科技股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區南京東路2段90號5樓

申請商統一編號

29021383

製造商名稱

Rontis Hellas S.A.

製造廠廠址

Industrial area of Larissa, 41500, Larissa, Greece

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2024/12/02

製造許可登錄編號

QSD14337

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臺北市中山區南京東路2段90號5樓

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劉承琪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

陳進鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 1504000 | 所代表法人: | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

蔡家鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

蕭楷諭

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

陳姿妤

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

紀文勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

劉承琪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

陳進鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 1504000 | 所代表法人: | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

蔡家鈴

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

蕭楷諭

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

陳姿妤

職稱: 董事 | 持有股份數: 264000 | 所代表法人: 奕華管理顧問有限公司 | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

紀文勝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 尚璟科技股份有限公司 | 統一編號: 29021383

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尚璟科技股份有限公司

統一編號: 29021383 | 電話號碼: 02-25810509 | 臺北市中山區南京東路2段90號5樓

尚璟科技股份有限公司

統一編號: 29021383 | 電話號碼: 02-25810509 | 臺北市中山區南京東路2段90號5樓

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“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”擴張壓力泵

英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP-P-30, LP-P-30S以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 | 有效日期: 2019/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“天地合”鞘管組

英文品名: “Target” Disposable Introducer Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管

英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 2020/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”笛沃心臟經皮冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”高速經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“歐希帕”心臟血液動力監視儀

英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 2017/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“沛得” X光防護鉛眼鏡(未滅菌)

英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管

英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 20200617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”笛沃心臟經皮冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”高速經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”擴張壓力泵

英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 | 有效日期: 20210527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP-P-30, LP-P-30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“沛得” X光防護鉛眼鏡(未滅菌)

英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 | 有效日期: 20190425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“歐希帕”心臟血液動力監視儀

英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 20171129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 2026/04/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”擴張壓力泵

英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 | 有效日期: 2021/05/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP-P-30, LP-P-30S以下空白 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 | 有效日期: 2019/04/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“天地合”鞘管組

英文品名: “Target” Disposable Introducer Kit | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000552號 | 有效日期: 2028/11/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管

英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 2020/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”笛沃心臟經皮冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”高速經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 2029/08/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“歐希帕”心臟血液動力監視儀

英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 2017/11/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 2027/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“沛得” X光防護鉛眼鏡(未滅菌)

英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 2024/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” JOKER 014 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028519號 | 有效日期: 20260426 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”安蕎星一次性使用血管造影導管

英文品名: “Lepu” Angiostar Disposable Angiographic Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000659號 | 有效日期: 20200617 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”笛沃心臟經皮冠狀動脈氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” DIOR Paclitaxel eluting PTCA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026423號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”高速經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor” Freeway Paclitaxel releasing PTA balloon catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026424號 | 有效日期: 20240805 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”擴張壓力泵

英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號 | 有效日期: 20210527 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP-P-30, LP-P-30S以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“沛得” X光防護鉛眼鏡(未滅菌)

英文品名: “PADL” X-Ray Protective Glasses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020749號 | 有效日期: 20240813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“樂普”琥珀經皮穿刺冠狀動脈球囊導管

英文品名: “Lepu” Hoper PTCA Balloon Dilatation Catheter | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000587號 | 有效日期: 20190425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“優洛可”優克經皮血管氣球擴張導管

英文品名: “Eurocor”JOKER 035 Over The Wire (OTW) PTA Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030200號 | 有效日期: 20220918 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

“歐希帕”心臟血液動力監視儀

英文品名: “Osypka”Noninvasive Cardiac monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024237號 | 有效日期: 20171129 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AESCULON、ICON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

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尚璟科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-129021383-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29021383 | 台北市中山區南京東路2段90號5樓

尚璟科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-129021383-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 29021383 | 台北市中山區南京東路2段90號5樓

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“龍帝士” 科羅娜斯高壓周邊球囊導管

英文品名: “Rontis” Cronus UP-High Pressure Peripheral Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036774號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“龍帝士” 科羅娜斯高壓周邊球囊導管

英文品名: “Rontis” Cronus UP-High Pressure Peripheral Balloon Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036774號 | 有效日期: 2028/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚璟科技股份有限公司

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"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 | 有效日期: 2019/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 | 有效日期: 20190626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

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大東山合樂股份有限公司

統一編號: 12378107 | 電話號碼: 02-25429191-6 | 臺北市中山區南京東路3段90號4樓及5樓

@ 出進口廠商登記資料

大南山寶石股份有限公司

統一編號: 12318930 | 電話號碼: 02-25069191 | 臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓

@ 出進口廠商登記資料

大南山寶石股份有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓 | 電子交換: | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB12318930

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大東山樂活股份有限公司

統一編號: 12378129 | 電話號碼: 02-25031991 | 臺北市中山區南京東路3段90號6樓

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大東山樑御珊瑚股份有限公司

統一編號: 24957812 | 電話號碼: 02-27715522 | 臺北市中山區南京東路3段90號2樓

@ 出進口廠商登記資料

大東山文化創意有限公司

統一編號: 24965030 | 電話號碼: 02-25031991 | 臺北市中山區南京東路3段90號5樓

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"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 | 有效日期: 2019/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"奕達" 骨水泥分配器 (滅菌)

英文品名: "E-DOCTOR" Cement Dispenser (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005295號 | 有效日期: 20190626 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「骨水泥分配器(N.4200)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 奕達生技股份有限公司

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大東山合樂股份有限公司

統一編號: 12378107 | 電話號碼: 02-25429191-6 | 臺北市中山區南京東路3段90號4樓及5樓

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大南山寶石股份有限公司

統一編號: 12318930 | 電話號碼: 02-25069191 | 臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓

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大南山寶石股份有限公司

地址: 臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓 | 電子交換: | 發文方式: 郵寄 | 單位代碼: | 機關代碼: EB12318930

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大東山樂活股份有限公司

統一編號: 12378129 | 電話號碼: 02-25031991 | 臺北市中山區南京東路3段90號6樓

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大東山樑御珊瑚股份有限公司

統一編號: 24957812 | 電話號碼: 02-27715522 | 臺北市中山區南京東路3段90號2樓

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大東山文化創意有限公司

統一編號: 24965030 | 電話號碼: 02-25031991 | 臺北市中山區南京東路3段90號5樓

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尚璟科技的黃頁資料

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尚璟科技股份有限公司 | 地址: 台北市大安區八德路二段424號10樓 | 電話: 02-2781-9777

尚璟科技股份有限公司 | 地址: 台北市大安區建國南路一段42號5樓之5 | 電話: 02-8772-5613

名稱 尚璟科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段90號5樓
劉承琪29021383核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段90號5樓 | 負責人: 劉承琪 | 統編: 29021383 | 核准設立

地址 臺北市中山區南京東路2段90號5樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路3段90號5樓
謝立品24965030核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號2樓
呂黌樂27760496核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號5樓
呂華苑86892917核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號4樓及5樓
呂明鑑12378107核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓
呂樑鑑12318930核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號2樓
許立誼24957812核准設立

臺北市中山區南京東路二段90號1樓
張菁娟12558662核准設立

臺北市中山區南京東路3段90號3樓
呂蕙如59131366廢止

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號5樓 | 負責人: 謝立品 | 統編: 24965030 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號2樓 | 負責人: 呂黌樂 | 統編: 27760496 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號5樓 | 負責人: 呂華苑 | 統編: 86892917 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號4樓及5樓 | 負責人: 呂明鑑 | 統編: 12378107 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號2樓至3樓 | 負責人: 呂樑鑑 | 統編: 12318930 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號2樓 | 負責人: 許立誼 | 統編: 24957812 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路二段90號1樓 | 負責人: 張菁娟 | 統編: 12558662 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路3段90號3樓 | 負責人: 呂蕙如 | 統編: 59131366 | 廢止

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與“龍帝士” 科羅娜斯周邊球囊導管同分類的醫療器材許可證資料集

神經肌肉傳導監視器

英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMT-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

“富士”內視鏡用沖水設備及附件

英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JW-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“紐桐”牙科斷層X光機

英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NewTom VGi | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司

“艾思瑞斯”雙管注射器系統

英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

X光機

英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

神經肌肉傳導監視器

英文品名: "DATEX" RELAXOGRAPH NEUROMUSCULAR TRANSMISSION MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005544號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NMT-100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 友任有限公司

“富士”內視鏡用沖水設備及附件

英文品名: “FUJIFILM” WATER PUMP and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026904號 | 有效日期: 2030/01/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JW-2 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富士軟片醫療產品股份有限公司

“紐桐”牙科斷層X光機

英文品名: “NewTom” computed tomography X-Ray | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026905號 | 有效日期: 2020/01/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: NewTom VGi | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣醫購股份有限公司

“艾思瑞斯”雙管注射器系統

英文品名: “Arthrex” Double Syringe System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026906號 | 有效日期: 2030/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月31日核定之標籤、說明書或包裝予以... | 限制項目: 輸 入;;必要醫療器材 | 申請商名稱: 讚賀生醫股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026907號 | 有效日期: 2030/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“美敦力”索樂拉脊椎固定系統

英文品名: “Medtronic” CD HORIZON SOLERA SEXTANT Spinal System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026908號 | 有效日期: 2030/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司

“洛明尼斯”二氧化碳雷射系統及其附件

英文品名: “Lumenis” Carbon Dioxide Laser and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026909號 | 有效日期: 2025/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AcuPulse Duo | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商科醫人雷射有限公司台灣分公司

“柏朗”永美力預充式導管沖洗器

英文品名: “B. Braun” Omniflush prefilled flush syringe | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026910號 | 有效日期: 2025/01/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤及包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月3日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 必要醫療器材;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

英國綠可兒導管式衛生棉條

英文品名: Natracare Organic Cotton Menstrual Tampons with applicator | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026911號 | 有效日期: 2019/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/10/01 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 2pcs(1 Regular, 1 Super)/box,4 pcs(2 Regular, 2 Super)/box,16 pcs(Regular)/box, 16pcs(Super)/box,以下空... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝綠國際有限公司

多用途體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" MULTIPURPOSE LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005545號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MPL 9000,COMPACT | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

多功能體外震波碎石機

英文品名: "DORNIER" LITHOTRIPTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005546號 | 有效日期: 1999/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MFL5000 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

心臟電擊蘇復器附心臟監視器

英文品名: "ALBURY" DEFIBRILLATOR WITH CARDIOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005547號 | 有效日期: 1994/03/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MODEL:LS-87,LS-87?XR. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 晶華儀器有限公司

X光機

英文品名: "QUINT" X-RAY MACHINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005550號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: QUINT SECTOGRAPH. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 必穎有限公司

多功能心臟監視品

英文品名: "INVIVO" OMNI-TRAK VITAL SIGNS ECG MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005551號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣巨旺股份有限公司

移動型X光線裝置

英文品名: "DEC-DIASONIC" MOBILE C-ARM X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005552號 | 有效日期: 1994/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 9000. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 洽泰企業有限公司

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