“慶名”中頻電刺激器
- 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

產品中文品名“慶名”中頻電刺激器的基本DI是04719876070722, 型號是D0308K, UDI發碼機構是GS1, 產品標示尺寸大小是NA, 許可證字號（類型）是衛署醫器製字第002739號, 產品描述是經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。, 使用環境要求類別是室內, 使用環境要求之下限是5度, 使用環境要求之上限是40度.

許可證字號（類型）	衛署醫器製字第002739號
UDI發碼機構	GS1
基本DI	04719876070722
型號	D0308K
產品中文品名	“慶名”中頻電刺激器
產品描述	經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。
器材是否包含醫療用人體細胞組織物	否
本器材是否為套組	否
本器材是否為複合式醫材	否
是否為單次使用器材	否
是否可重複使用器材	是
產品標示是否有批號	是
產品標示是否有序號	是
產品標示是否有製造日期	是
產品標示是否有置架期	否
產品標示是否含有天然橡膠成分	否
產品標示是否含有DEHP	否
產品標示尺寸類型	NA
產品標示尺寸大小	NA
產品標示尺寸單位	NA
產品標示之其他尺寸單位	NA
使用環境要求類別	室內
使用環境要求之下限	5度
使用環境要求之上限	40度
使用環境要求之單位	攝氏
本器材是否為滅菌包裝	否
本器材是否為使用前滅菌器材	否
本器材是滅菌方式	沒選擇
本器材是否為健保給付特材品項	否
特材代碼	(空)

許可證字號（類型）

衛署醫器製字第002739號

UDI發碼機構

GS1

基本DI

04719876070722

型號

D0308K

產品中文品名

“慶名”中頻電刺激器

產品描述

經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。

器材是否包含醫療用人體細胞組織物

否

本器材是否為套組

否

本器材是否為複合式醫材

否

是否為單次使用器材

否

是否可重複使用器材

是

產品標示是否有批號

是

產品標示是否有序號

是

產品標示是否有製造日期

是

產品標示是否有置架期

否

產品標示是否含有天然橡膠成分

否

產品標示是否含有DEHP

否

產品標示尺寸類型

產品標示尺寸大小

產品標示尺寸單位

產品標示之其他尺寸單位

使用環境要求類別

室內

使用環境要求之下限

5度

使用環境要求之上限

40度

使用環境要求之單位

攝氏

本器材是否為滅菌包裝

否

本器材是否為使用前滅菌器材

否

本器材是滅菌方式

沒選擇

本器材是否為健保給付特材品項

否

特材代碼

(空)

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“慶名”中頻電刺激器	英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 \| 有效日期: 20240121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集
“慶名”中頻電刺激器	英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 \| 有效日期: 20240625 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集
“慶名”中頻電刺激器	英文品名: “CHING MING” MEDIUN FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002633號 \| 有效日期: 2029/01/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: D0204K,D0205T,D0205K,D0206K,以下空白.仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集
“慶名”中頻電刺激器	英文品名: “CHING MING”MEDIUM FREQUENCY STIMULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002739號 \| 有效日期: 2029/06/25 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白 \| 醫器規格: D0310K, D0308K, D0310KL, 以下空白. \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 @ 醫療器材許可證資料集
“慶名”中頻電刺激器	基本DI: 04719876070760 \| 型號: D0310K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第002739號 \| 產品描述: 經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。 \| 使用環境要求類別: 室內 \| 使用環境要求之下限: 5度 \| 使用環境要求之上限: 40度 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“慶名”中頻電刺激器	基本DI: 04719876070784 \| 型號: D0310KL \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第002739號 \| 產品描述: 經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。 \| 使用環境要求類別: 室內 \| 使用環境要求之下限: 5度 \| 使用環境要求之上限: 40度 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“慶名”中頻電刺激器	基本DI: 04719876070739 \| 型號: D0205K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第002633號 \| 產品描述: 經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 5度 \| 使用環境要求之上限: 40度 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集
“慶名”中頻電刺激器	基本DI: 04719876070746 \| 型號: D0206K \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: NA \| 許可證字號（類型）: 衛署醫器製字第002633號 \| 產品描述: 經皮神經電刺激療法，是透過脈衝電流通過人體。利用其微弱電流，較高之脈衝電壓，對肌肉神經進行電刺激。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 5度 \| 使用環境要求之上限: 40度 @ 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集

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“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165220 \| 型號: S-D2 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165237 \| 型號: S-D2 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 14 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165244 \| 型號: S-D2 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165251 \| 型號: S-D2 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165268 \| 型號: S-D2 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165275 \| 型號: S-D2 D98-22 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 22 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165282 \| 型號: S-D2 D98-25 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 25 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 40 \| 使用環境要求之上限: 18
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165541 \| 型號: S-D3 D98-10 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 10 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165558 \| 型號: S-D3 D98-12 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 12 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165565 \| 型號: S-D3 D98-14 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165572 \| 型號: S-D3 D98-16 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165589 \| 型號: S-D3 D98-18 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 18 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40
“愛爾創”全瓷義齒用彩色氧化鋯瓷塊	基本DI: 06970596165596 \| 型號: S-D3 D98-20 \| UDI發碼機構: GS1 \| 產品標示尺寸大小: 98 \| 許可證字號（類型）: 衛部醫器陸輸字第000699號 \| 產品描述: 用於製作氧化鋯全瓷修復體。 \| 使用環境要求類別: NA \| 使用環境要求之下限: 18 \| 使用環境要求之上限: 40

“慶名”中頻電刺激器 - 醫療器材單一識別碼(TUDID)資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署