英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用,或和骨髓移植併用,或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Lovizol Film-Coated Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: GENEPHARM S.A |
英文品名: Lobactam powder for IV Injection 500mg "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第049968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Sulbactam為一β- lactamase抑制劑,必須與Ampicillin併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Levoxacin IV solution for Infusion 5mg/mL "Lotus" | 許可證字號: 衛署藥製字第049976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEPENZOLEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常引起之腹痛、下痢、鼓腸之症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Alvoles lyophilized for injection 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: LABORATORIO REIG JOFRE | S.A. |
英文品名: Gveza 3mg/0.02mg Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.避孕。2.治療有避孕需求且選擇使用口服避孕藥的婦女之中度痤瘡。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DROSPIRENONE;;Ethinyl estradiol | 製造商名稱: LABORATORIOS LEON FARMA | S.A. |
英文品名: TONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: PAKANLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: MILIX TABLETS 1.25MG (INDAPAMIDE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第042380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: BENSAU(BENZONATATE 100MG)SOFT CAPSULE "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第042435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除咳嗽症狀。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZONATATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: GPIN TABLETS (PIRENZEPIN DIHYDROCHLORIDE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第028220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊張性潰瘍、出血性胃糜爛或上胃腸道潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群、急慢性胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: CIWETIM TABLETS (CIMETIDINE)"M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ATILEN TABLETS (LORAZEPAM) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: ECOSONE CREAM "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第024247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、尿布疹、膿皰性濕疹、圓癬、花斑癬、環狀疱疹、擦爛、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡、足癬(香港腳)黴菌及革蘭氏陽性細菌併發感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: MULAX TABLETS 10MG "M.S." (BACLOFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/15 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: JINPINFAN TABLETS 5MG "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |