膚即淨乳膏
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中文品名膚即淨乳膏的英文品名是FUCIDIN CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第019116號, 有效日期是2029/01/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUSIDIC ACID, 製造商名稱是LEO LABORATORIES LIMITED.

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許可證字號衛署藥輸字第019116號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/23
發證日期2013/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02008106
通關簽審文件編號DHA00201911601
中文品名膚即淨乳膏
英文品名FUCIDIN CREAM
適應症葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUSIDIC ACID
申請商名稱微功商行有限公司
申請商地址台北市內湖區陽光街321巷30號
申請商統一編號28477785
製造商名稱LEO LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/08/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019116號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/23

發證日期

2013/11/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008106

通關簽審文件編號

DHA00201911601

中文品名

膚即淨乳膏

英文品名

FUCIDIN CREAM

適應症

葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症

劑型

乳膏劑

包裝

管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUSIDIC ACID

申請商名稱

微功商行有限公司

申請商地址

台北市內湖區陽光街321巷30號

申請商統一編號

28477785

製造商名稱

LEO LABORATORIES LIMITED

製造廠廠址

285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IE

製程

(空)

異動日期

2023/08/29

用法用量

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宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

宋順蓮

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 微功商行有限公司 | 統一編號: 28477785

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微功商行有限公司

統一編號: 28477785 | 電話號碼: 02-27998026 | 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

微功商行有限公司

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“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“吉諾斯”牙科骨粉

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

迪正脂蛋白元A1檢驗試劑

英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑

英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中的NT-proBNP濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”使立耐牙科植體系統

英文品名: “Dentium” Slimline Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”窄嵴型牙科植體系統

英文品名: “Dentium” NR line dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“傳恩”內視鏡手術輔助系統

英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻” 瓷粉

英文品名: “Rainbow” Porcelain | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)

英文品名: "Dentium" iCT motor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010097號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體

英文品名: “Dentium USA” Implantium Dental Implant system | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022866號 | 有效日期: 2026/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體用牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024348號 | 有效日期: 2027/12/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格更正：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“傳恩”內視鏡手術器械與配件

英文品名: “TransEnterix” Senhance Surgical Instruments and Instrument Adapter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031891號 | 有效日期: 2023/11/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科骨粉

英文品名: “Genoss” Osteon | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026185號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”牙科手術用指示器 (未滅菌)

英文品名: “Genoss” Polymer Guide(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013506號 | 有效日期: 2023/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”牙科植體

英文品名: “Dentium” Implantium Dental Implant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026769號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“吉諾斯”瑞玻瓷牙塊

英文品名: “Genoss” Rainbow Shade and Trans block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029220號 | 有效日期: 2021/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”骨內植體牙橋

英文品名: “Dentium”Abutment | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029225號 | 有效日期: 2026/12/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobin | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 2014/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「結合球蛋白免疫試驗系統(C.5460)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

迪正脂蛋白元A1檢驗試劑

英文品名: DIAgAM Apolipoprotein A1 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008058號 | 有效日期: 2014/09/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「脂蛋白試驗系統(A.1475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中cTnI濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”N末端腦鈉呔檢驗試劑

英文品名: “ReLIA” N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide Test | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000367號 | 有效日期: 2016/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配瑞萊免疫化學分析儀(SSJ-2)定量檢測人全血、血清及血漿中的NT-proBNP濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”使立耐牙科植體系統

英文品名: “Dentium” Slimline Implant System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027624號 | 有效日期: 2025/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“登騰”窄嵴型牙科植體系統

英文品名: “Dentium” NR line dental implant system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030678號 | 有效日期: 2028/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“傳恩”內視鏡手術輔助系統

英文品名: “TransEnterix” Senhance surgical robotic system | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031019號 | 有效日期: 2023/04/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻” 瓷粉

英文品名: “Rainbow” Porcelain | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031003號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞玻”氧化鋯瓷塊

英文品名: “Rainbow” Zirconia block | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029080號 | 有效日期: 2026/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"登騰"牙科電動馬達組(未含手機)(未滅菌)

英文品名: "Dentium" iCT motor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010097號 | 有效日期: 2016/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

"史得勞曼"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)

英文品名: "Straumann"endosseous dental implant accessories(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011285號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 2015/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「臨床使用微量化學分析儀(A.2170)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 膚即淨乳膏 相關資料

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貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"皮拉馬爾" 地氟烷 吸入用液劑

英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESFLURANE | 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.

利大嘉凝膠

英文品名: LEDAGA Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 | 劑型: 凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

膚即淨軟膏２％

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LABORATOIRES LEO

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 許可證字號: 衛部藥輸字第028525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第028526號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 製造商名稱: BIOCODEX

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: Leo Pharma Manufacturing Italy S.r.l

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 許可證字號: 衛署藥輸字第022087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: LEO PHARMA A/S

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012640號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Protamine Sulphate | 製造商名稱: CENEXI

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000095號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2034/01/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 製造商名稱: UNIMEDIC AB

"皮拉馬爾" 地氟烷 吸入用液劑

英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid | 許可證字號: 衛部藥輸字第028733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESFLURANE | 製造商名稱: PIRAMAL CRITICAL CARE INC.

利大嘉凝膠

英文品名: LEDAGA Gel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 | 劑型: 凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride | 製造商名稱: HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD.

膚即淨軟膏２％

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: LABORATOIRES LEO

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食品業者登錄資料集 資料集的 膚即淨乳膏 相關資料

微功商行有限公司

食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

微功商行有限公司

食品業者登錄字號: A-128477785-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28477785 | 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2034/01/31

"皮拉馬爾" 地氟烷 吸入用液劑

英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESFLURANE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

利大嘉凝膠

英文品名: LEDAGA Gel | 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

膚即淨軟膏２％

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

膚即淨乳膏

英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

貝舒落糖注射劑

英文品名: Basalog One 100 IU/ml solution for injectio | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN GLARGINE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

億活散250毫克

英文品名: Bioflor 250mg powder for oral suspensio | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 散劑 | 包裝: 小包;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

億活膠囊250毫克

英文品名: Bioflor 250mg capsule | 適應症: 緩解輕度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

思麗安乳膏

英文品名: SKINOREN CREAM | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2027/09/10

乃利爽脂肪性軟膏

英文品名: NERISONE FATTY OINTMENT | 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS | 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

"理奧" 肝脂鈉注射液

英文品名: HEPARIN LEO | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/14

"理奧" 硫酸魚精蛋白注射液

英文品名: PROTAMINE SULPHATE LEO PHARMA 1400 ANTI-HEPARIN IU/ML SOLUTION FOR INJECTION AND INFUSION | 適應症: 中和過量的ＨＥＰＡＲＩＮ | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Protamine Sulphate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/05/02

瑞維安口服液

英文品名: RAVICTI Oral Liquid | 適應症: 本品用於不能藉由限制蛋白質的攝入和/或單純補充氨基酸控制的尿素循環代謝異常（Urea Cycle Disorders；UCDs）病人的長期輔助治療，包括carbamoyl phosphate synt... | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Glycerol Phenylbutyate | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2034/01/31

"皮拉馬爾" 地氟烷 吸入用液劑

英文品名: Desflurane 100%v/v Inhalation Vapour, Liquid | 適應症: 吸入性全身麻醉劑。說明：- 麻醉誘導 Desflurane適用於成人在住院及門診手術誘導期之吸入性麻醉劑。- Desflurane禁用做為兒科病患誘導用之吸入性麻醉劑，因為它會導致中至重度的上呼吸道不... | 劑型: 吸入用液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DESFLURANE | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/07/01

利大嘉凝膠

英文品名: LEDAGA Gel | 適應症: 適用於外用治療罹患第IA及IB期蕈狀肉芽腫型T細胞淋巴瘤(mycosis fungoides-type cutaneous T-cell lymphoma；簡稱MF型CTCL)之成人病人。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Chlormethine Hydrochloride | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/12/16

膚即淨軟膏２％

英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

服即淨錠

英文品名: FUCIDIN TABLETS | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2028/07/16

膚即淨乳膏

英文品名: FUCIDIN CREAM | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 申請商名稱: 微功商行有限公司 | 有效日期: 2029/01/23

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微功商行有限公司

統編: 28477785 | 公司地址: 114臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓

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“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”免疫化學分析儀

英文品名: ReLIA Immunoassay Diagnostic Instrument | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001039號 | 有效日期: 20150831 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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迪正結合球蛋白檢驗試劑組

英文品名: DIAgAM Haptoglobi | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008024號 | 有效日期: 20140901 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“瑞萊”心肌肌鈣蛋白I檢測試劑(膠體金法)

英文品名: “ReLIA” Cardiac Troponin I Test(Colloidal Gold) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000366號 | 有效日期: 20160623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20151228 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 20 Tests/Box以下空白 | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”口內數位X光感測器

英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”骨內植體牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 | 有效日期: 2016/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Rainbow Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020907號 | 有效日期: 2024/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021669號 | 有效日期: 2025/06/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”口內數位X光感測器

英文品名: “Dentium” Intraoral Sensor | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034600號 | 有效日期: 2026/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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“登騰”骨內植體牙橋

英文品名: “Dentium” Abutment | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022158號 | 有效日期: 2016/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Endosseous dental implant accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018864號 | 有效日期: 20230305 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒骨內植入物附件(F.3980)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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"登騰" CAD/CAM光學取模系統 (未滅菌)

英文品名: "Dentium" Optical Impression Systems for CAD/CAM (non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021669號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2023/06/02 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 微功商行有限公司

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微功商行的黃頁資料

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微功商行有限公司 | 地址: 台北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 電話: 02-2799-8026

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓		宋順蓮28477785核准設立

臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓		宋順蓮48752654歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市內湖區陽光街321巷30號1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 28477785 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區江南街96巷18號下1樓 | 負責人: 宋順蓮 | 統編: 48752654 | 歇業 - 獨資

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"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克

英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司

"生達"順胃暢膜衣錠5毫克

英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素Ａ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO. | LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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