英文品名: L-TYROSINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TYROSINE | 製造商名稱: NIPPON RIKAGAKUYAKUHIN CO. LTD. (ASHIKAGA PLANT) |
英文品名: L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. | LTD. |
英文品名: CARDIZEM UNOTARD PROLONGED RELEASE TABLETS 180MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022678號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB |
英文品名: CARDIZEM RETARD 120MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB |
英文品名: CARDIZEM RETARD 90MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PFIZER AB |
英文品名: LIPANTHYL 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
英文品名: LIPANTHYL 67M CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATORIES FOURNIER S.A. |
英文品名: CANAGLU Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第二型糖尿病2. 糖尿病腎病變 (巨量蛋白尿期) | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Canagliflozin Hydrate | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD. | YOSHITOMI PLANT |
英文品名: LH-RH INJECTION TANABE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦下垂體LH分泌機能檢查 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADORELIN ACETATE | 製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION |
英文品名: INOLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因支氣管氣喘引起的呼吸道阻塞症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: Livalo Tablets 4mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: ONODA PLANT | NISSAN CHEMICAL CORPORATION |
英文品名: TELAVIC Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性C型肝炎TELAVIC(telaprevir)與長效型干擾素-α和ribavirin併用時,適合使用於患有代償性肝臟疾病(包括肝硬化)且未曾接受治療、或曾接受含干擾素療法治療(包含先前對治療無反應... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Telaprevir | 製造商名稱: HOVIONE FARMACIENOIA SA |
英文品名: LIPANTHYL CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOFIBRATE | 製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A. |
英文品名: Remicade powder for concentrate for solution for infusion | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/01 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症:適用於對傳統治療無效之成人中度至重度活動性克隆氏症,可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解;適用於對傳統治療(包含抗生素、引流與免疫抑制劑)反應不佳之成人活動性瘻管性克隆氏症。2. 小兒... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Infliximab | 製造商名稱: JANSSEN BIOTECH INC. |
英文品名: HERBESSER INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
英文品名: HERBESSER INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速,對於心房撲動、心房纖維顫動情況時,快速心室心搏之暫時性控制,緊急性高血壓。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD. KITASAITAMA PLANT |
英文品名: LIVALO OD Tablets 2mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT) |
英文品名: JUBLIA (efinaconazole) topical solution, 10% | 許可證字號: 衛部藥輸字第027382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外用治療正常免疫功能成年患者因紅色毛癬菌 (Trichophyton rubrum) 與鬚毛癬菌 (Trichophyton mentagrophytes) 感染引起腳趾甲之輕至中度甲癬,且未侵犯甲半... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Efinaconazole | 製造商名稱: KAKEN PHARMA CO. | LTD. |
英文品名: LIVALO Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Pitavastatin Calcium Hydrate | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. |
英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. |