英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" | 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: WINSUMIN F.C. TABLETS 50MG (CHLORPROMAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Winsumin F.C. Tablets 25mg "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: THYROID TABLETS 30MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/25 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因甲狀腺機能低下而引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: THYROID TABLETS 64MG "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第001109號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能低下引起之下列諸症(粘液性水腫、克汀病、低新陳代謝症)之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROID | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TINIZOLE TABLETS 150MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗陰道滴蟲、赤痢變形蟲及腸梨形鞭毛蟲、原蟲感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: TAEE S.C. TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第001503號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CIMETIN F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍,十二指腸潰瘍,消化性食道炎,上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血,再發性潰瘍,孔性潰瘍,膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CLOBRATE CAPSULES "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第003742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANOCOPIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎及其他疾患所引起之咳嗽之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: JOHNPYRIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質、關節炎、關節痛、變形性關節症、變形性脊椎症、脊椎障礙、背痛症、關節周圍炎、筋痛、外傷性關節症、神經痛、神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: JOHNPYRIN CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/27 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、關節炎、關節痛、變形性關節症、變形性脊椎症、脊椎障礙、背痛症、關節周圍炎、筋痛、外傷性關節症、神經痛、神經炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMATE ALUMINUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: LOPERAM CAPSULES (LOPERAMIDE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020059號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: VITAMIN B12 TALBETS 1MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FLURAZIN F.C. TALBETS 5MG (TRIFLUOPERAZINE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032029號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HALOPIN TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第032030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUPYZON TABLETS (SULFINPYRAZONE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、痛風性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: PYRANTEL TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第017592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/24 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠有限公司 |
英文品名: CALFOLIN TABLETS 15MG “JOHNSON” | 許可證字號: 衛署藥製字第048810號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEBEZOL TABLETS (MEBENDAZOLE) "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、美洲鉤蟲之殺蟲及驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |