強生化學製藥廠股份有限公司
- 新北市食品工廠清冊 @ 新北市政府衛生局
主管機關單位名稱強生化學製藥廠股份有限公司的地址是新北市三重區三和路4段77號2、3樓、79號1至6樓, 編號是99606303.
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| 出表日期: 1130426 |
| 公司代號: 4747 |
| 公司名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 公司簡稱: 強生製藥 |
| 外國企業註冊地國: － |
| 產業別: 22 |
| 住址: (241)新北市三重區三和路四段77,79號 |
| 營利事業統一編號: 35348007 |
| 董事長: 黃柏熊 |
| 總經理: 黃柏熊 |
| 發言人: 林俊巍 |
| 發言人職稱: 營業部經理 |
| 代理發言人: 陳怡秀 |
| 總機電話: (02)2989-4756 |
| 成立日期: 19661215 |
| 上市日期: 20131225 |
| 普通股每股面額: 新台幣 10.0000元 |
| 實收資本額: 447210090 |
| 私募股數: 0 |
| 特別股: 0 |
| 編制財務報表類型: 1 |
| 股票過戶機構: 統一綜合證券股份有限公司 |
| 過戶電話: (02)2747-8266 |
| 過戶地址: 台北市松山區東興路8號B1樓 |
| 簽證會計師事務所: 安永聯合會計師事務所 |
| 簽證會計師1: 張志銘 |
| 簽證會計師2: 林麗凰 |
| 英文簡稱: JCP |
| 英文通訊地址: NO.77,79,SECTION 4,SANHO ROAD.SANCHUNG DIST,NEW TAIPEI CITY 241,TAIWAN |
| 傳真機號碼: (02)2971-2579 |
| 電子郵件信箱: investor@jcpjohnson.com.tw |
| 網址: http://www.jcpjohnson.com.tw |
| 已發行普通股數或TDR原股發行股數: 44721009 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 強生化學製藥廠 ...)| 許可證字號 | 衛署藥製字第002763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100276302 |
| 中文品名 | "強生"苯妥英錠 |
| 英文品名 | PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症 | 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/10 |
| 用法用量 | 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100276302 |
| 中文品名: "強生"苯妥英錠 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/10 |
| 用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002763號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1973/04/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100276302 |
| 中文品名 | "強生"苯妥英錠 |
| 英文品名 | PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症 | 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/07/10 |
| 用法用量 | 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002763號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1973/04/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100276302 |
| 中文品名: "強生"苯妥英錠 |
| 英文品名: PHENYTOIN TABLETS "JOHNSON" |
| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/07/10 |
| 用法用量: 成人：─分次給藥初劑量為100mg，每日服用3次，視患者需要調整之，一般維持劑量為100mg，每日2-3次，必要時可使用更低或更高劑量，亦視患者之狀況而調整之，由於一般本藥在藥動學及藥效學方面顯著之個體差異性，須小心監測患者之毒性反應、血中濃度，及臨床療效，並藉以適切調整每一位病人之劑量。─負荷劑量有肝病或腎病病史之患者不適用此給藥法。最初至多可投與1000mg，分3次給藥(400mg、300mg、300mg)，投藥間隔為2小時；24小時後改投與維持劑量，並密切監測患者之血中濃度。兒童：初劑量為每日每公斤體重5mg，分2-3次投與。每日最高劑量為300mg。通常維持劑量為每公斤體重4-8mg。6歲以上之兒童可採用成人最低劑量(每日300mg)。以上劑量亦皆須視患者之個別狀況而調整之(參見成人，分次給藥)。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374,;;鋁箔盒裝::4719858940715,4719858949275,4719858949374, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200182102 |
| 中文品名 | “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克 |
| 英文品名 | PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200182102 |
| 中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001821號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/05/25 |
| 發證日期 | 1970/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200182102 |
| 中文品名 | “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克 |
| 英文品名 | PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/05 |
| 用法用量 | 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::4719858946854,4719858946878, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001821號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/05/25 |
| 發證日期: 1970/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200182102 |
| 中文品名: “強生”鹽酸口比多辛錠５０毫克 |
| 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS 50MG "JOHNSON" |
| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/05 |
| 用法用量: 一般成人劑量： Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。 膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。 先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。 藥物誘生性Pyridoxine缺乏症： 預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。 治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。 酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。 遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。 一般兒童劑量： Pyridoxine依賴症： 嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::4719858946854,4719858946878, |
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| 英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047403號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NISAN GRANULES 5GM "JOHNSON" | 適應症: 糖尿病治療之輔助劑。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAR GUM | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 許可證字號: 內衛藥製字第005040號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "JOHNSON" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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新北市三重區三和路4段77號2 3樓 79號1至6樓 ... ]
名稱 強生化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 強生化學製藥廠)
| 強生化學製藥廠股份有限公司 登記地址: 新北市三重區三和路4段77號、79號 | 負責人: 黃柏熊 | 統編: 35348007 | 核准設立 |
| 新北市新莊區新樹路二六八巷二二號 | 編號: 99606467 |
| 新北市新莊區化成路124號及124號2樓 | 編號: 99606469 |
| 新北市板橋區信義路一六三巷四號三樓 | 編號: 99606633 |
| 新北市板橋區干城路一五九號 | 編號: 99606653 |
| 新北市三重區新北大道2段260號4樓之3 | 編號: 99606727 |
| 新北市新店區安泰路六０巷九０弄七八號 | 編號: 99606737 |
| 新北市中和區員山路四六六巷二一弄三一號 | 編號: 99606798 |
| 新北市中和區中山路二段三八０巷三號 | 編號: 99606854 |
| 新北市新莊區五權二路二０號之一 | 編號: 99606878 |
| 新北市新店區中正路五三八巷一０號五樓 | 編號: 99606897 |
| 新北市板橋區金門街三六九巷六五號 | 編號: 99606943 |
| 新北市淡水區椿子林二０之一號 | 編號: 99606991 |
| 新北市土城區永豐路一九五巷二三號 | 編號: 99607109 |
| 新北市樹林區東豐街四九巷二二弄二三號 | 編號: 99607184 |
| 新北市板橋區觀光街六一號 | 編號: 99607282 |
新北市新莊區新樹路二六八巷二二號 | 編號: 99606467 |
新北市新莊區化成路124號及124號2樓 | 編號: 99606469 |
新北市板橋區信義路一六三巷四號三樓 | 編號: 99606633 |
新北市板橋區干城路一五九號 | 編號: 99606653 |
新北市三重區新北大道2段260號4樓之3 | 編號: 99606727 |
新北市新店區安泰路六０巷九０弄七八號 | 編號: 99606737 |
新北市中和區員山路四六六巷二一弄三一號 | 編號: 99606798 |
新北市中和區中山路二段三八０巷三號 | 編號: 99606854 |
新北市新莊區五權二路二０號之一 | 編號: 99606878 |
新北市新店區中正路五三八巷一０號五樓 | 編號: 99606897 |
新北市板橋區金門街三六九巷六五號 | 編號: 99606943 |
新北市淡水區椿子林二０之一號 | 編號: 99606991 |
新北市土城區永豐路一九五巷二三號 | 編號: 99607109 |
新北市樹林區東豐街四九巷二二弄二三號 | 編號: 99607184 |
新北市板橋區觀光街六一號 | 編號: 99607282 |
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