英文品名: Buticon Bi-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛署醫器製字第003185號 | 有效日期: 2024/12/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue,含水量:42%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Buticon Bi-Weekly Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛署醫器製字第003185號 | 有效日期: 20241204 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Blue,含水量:42%以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Buticon Color Daily Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第006149號 | 有效日期: 2028/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Buticon Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第006149號 | 有效日期: 20230622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月21日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: BUTICON Color Contact Lens-One Month | 許可證字號: 衛部醫器製字第006434號 | 有效日期: 2028/07/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: BUTICON Color Contact Lens-One Month | 許可證字號: 衛部醫器製字第006434號 | 有效日期: 20230706 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年7月10日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: "CANNY" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000801號 | 有效日期: 2019/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。增加直徑規格:14.0MM。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: "CANNY" SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000801號 | 有效日期: 20190209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 塑膠瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 無色、淡綠、淡藍。增加直徑規格:14.0MM。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: "MAXWEAR" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000649號 | 有效日期: 1998/12/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: "MAXWEAR" TORIC SOFT CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000649號 | 有效日期: 19981203 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19990728 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Bi-weekly Color Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005048號 | 有效日期: 2020/08/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Bi-weekly Color Disposable Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005048號 | 有效日期: 20200810 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005401號 | 有效日期: 2020/11/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Silicone Hydrogel Monthly Disposable Aspherical Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005401號 | 有效日期: 20201106 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:43%;顏色:水藍色以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: CAMAX Tender Brand-HA Disposable Contact Lens (All day) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007143號 | 有效日期: 2026/06/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:55%;顏色:淡藍色以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Color Toric Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005135號 | 有效日期: 2025/10/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年11月05日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月1日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: Camax Color Toric Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005135號 | 有效日期: 20251005 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年11月05日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原108年2月1日核定之仿... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: ANMAX Color Daily Disposable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第005101號 | 有效日期: 2020/08/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: ANMAX Color Daily Disposable Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第005101號 | 有效日期: 20200831 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 含水量:42%;顏色:詳如中文仿單核定本以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |
英文品名: "CAMAX" RIGID GAS PERMEABLE CONTACT LENS | 許可證字號: 衛署醫器製字第000536號 | 有效日期: 2003/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 加美光學股份有限公司 |