| 英文品名: "ZEISS" ARGON LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005804號 | 有效日期: 1992/02/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISULAS ARGON VISULAS ARGON?YAG | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "ERBE" PHACOTOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007076號 | 有效日期: 1998/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PHAKOTOM E | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "ERBE" KATHALYSE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007081號 | 有效日期: 1998/12/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如仿單標籤核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "ERBE " CRYOSURGICAL SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007096號 | 有效日期: 1999/01/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "ERBE" OPHTHALMOLOGY THERMOCAUTEY UNIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007126號 | 有效日期: 1999/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “Alltion” Operating Microscope (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003544號 | 有效日期: 2028/08/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「外科顯微鏡及其附件(I.4700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” Cirrus HD-OCT | 許可證字號: 衛部醫器輸字第024609號 | 有效日期: 2023/07/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5000、500 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” CALLISTO eye Picture Archiving and Communications System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025658號 | 有效日期: 2023/12/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” INTRABEAM PRS 500 System and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025792號 | 有效日期: 2024/01/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PRS 500以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “Zeiss” OPMI PENTERO 900 Surgical Microscopes | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026196號 | 有效日期: 2024/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: Humphrey Visual Field Instrument | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000778號 | 有效日期: 2015/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來檢查患者週圍視野的程度。此器材投射光線於曲面上之各不同點,讓患者指出其是否能看到這些光線。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: FDT、Matrix。 | 限制項目: | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: ZEISS Saphiro2 LED illumination(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013460號 | 有效日期: 2023/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” RESCAN OCT System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027740號 | 有效日期: 2020/09/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RESCAN 700以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "ZEISS"STRATUS OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY (STRATUS OCT) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012823號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” CLARUS Ophthalmic Camera | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030885號 | 有效日期: 2023/05/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Clarus 500以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “ZEISS” VisuMax with Treatment-Pack and accessories | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026654號 | 有效日期: 2019/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: “Zeiss”Operating Chair and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005485號 | 有效日期: 2011/12/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「電動或氣動式外科手術抬、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "AKRUS" Operating tables and accessories and operating chairs and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020549號 | 有效日期: 2024/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「電動或氣動式外科手術檯、手術椅及其附件(I.4960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "MED X CHANGE" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020550號 | 有效日期: 2024/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 |
| 英文品名: "CARL ZEISS" CONFOCAL LASER SCANNING OPHTHALMOSCOPE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006919號 | 有效日期: 1998/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CLSO 以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 |