@ 安頡儀器有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/06/25 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 2015/08/09 |
發證日期 | 2010/08/09 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2018/07/13 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2018/06/25 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2015/08/09 |
發證日期: 2010/08/09 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
中文品名: “匹克”電刀主機 |
英文品名: “PEAK” Generator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PS100-100以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2018/07/13 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安頡儀器有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號 | 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 20180625 |
註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
有效日期 | 20150809 |
發證日期 | 20100809 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | 2 |
通關簽審文件編號 | DHA00602130400 |
中文品名 | “匹克”電刀主機 |
英文品名 | “PEAK” Generator |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一 | I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | PS100-100以下空白 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20180713 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第021304號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20180625 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20150809 |
發證日期: 20100809 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 2 |
通關簽審文件編號: DHA00602130400 |
中文品名: “匹克”電刀主機 |
英文品名: “PEAK” Generator |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置 |
醫器次類別一: I4400 切割及止血用電刀及其附件 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: PS100-100以下空白 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之2 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: PEAK SURGICAL, INC. |
製造廠廠址: 2464 EMBARCADERO WAY PALO ALTO, CA 94303, USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20180713 |
製造許可登錄編號: (空) |
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許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1999/10/08 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 1991/09/17 |
發證日期 | 1986/09/17 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1999/10/08 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 1991/09/17 |
發證日期: 1986/09/17 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
中文品名: 耳用通氣管 |
英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安頡儀器有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 19991008 |
註銷理由 | 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期 | 19910917 |
發證日期 | 19860917 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600439200 |
中文品名 | 耳用通氣管 |
英文品名 | "TREACE" VENT TUBES |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 安頡儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號 | 12565354 |
製造商名稱 | TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址 | 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 20011230 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004392號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19991008 |
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 |
有效日期: 19910917 |
發證日期: 19860917 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600439200 |
中文品名: 耳用通氣管 |
英文品名: "TREACE" VENT TUBES |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:TYTAN SOFT TPE ARMSTRONG PTEE VENTILATION |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: TREACE MEDICAL, INC. |
製造廠廠址: 2896 SOUTHWAY DRIVE MEMPHIS TENNESSEE 38118 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
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@ 安頡儀器有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 14
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2012/12/03 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 2011/02/23 |
發證日期: 2006/02/23 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 2012/12/05 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 安頡儀器有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 15
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002724號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20121203 |
註銷理由: 許可證已逾有效期 |
有效日期: 20110223 |
發證日期: 20060223 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: 1 |
通關簽審文件編號: DHA04400272406 |
中文品名: "美帝鐵克" 耳鏡 |
英文品名: "MEDI-TECH" Otoscopy |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置 |
醫器次類別一: G4770 耳鏡 |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: 詳如附冊共1頁 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 安頡儀器有限公司 |
申請商地址: 台北市中山區民權西路11號10F-1 |
申請商統一編號: 12565354 |
製造商名稱: BLAZEJEWSKI MEDI-TECH |
製造廠廠址: ELZSTRABE 2, D-79350 SEXAU, GERMANY |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: DE |
製程: (空) |
異動日期: 20121205 |
製造許可登錄編號: (空) |
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