萊克胃腸藥錠
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中文品名萊克胃腸藥錠的英文品名是LIKE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015313號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/06/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、胃酸過多、胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICA..., 製造商名稱是SSP CO. LTD..

#萊克胃腸藥錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第015313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/20
發證日期1999/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號02008719
通關簽審文件編號DHA00201531306
中文品名萊克胃腸藥錠
英文品名LIKE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱SSP CO. LTD.
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第015313號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/06/20

發證日期

1999/07/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

02008719

通關簽審文件編號

DHA00201531306

中文品名

萊克胃腸藥錠

英文品名

LIKE TABLETS

適應症

消化不良、胃酸過多、胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱

高平貿易股份有限公司

申請商地址

台北市錦州街２８６號

申請商統一編號

11550305

製造商名稱

SSP CO. LTD.

製造廠廠址

NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北市錦州街２８６號

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出進口廠商登記資料 資料集的 萊克胃腸藥錠 相關資料

@ 萊克胃腸藥錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號11550305
原始登記日期19760209
核發日期20230310
廠商中文名稱高平貿易股份有限公司
廠商英文名稱KAW PING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區錦州街286號1樓
英文營業地址1 F., No. 286, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 104072, Taiwan (R.O.C.)
代表人范O仁
電話號碼02-25051611
傳真號碼02-25038769
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11550305
原始登記日期: 19760209
核發日期: 20230310
廠商中文名稱: 高平貿易股份有限公司
廠商英文名稱: KAW PING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區錦州街286號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 286, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 104072, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 范O仁
電話號碼: 02-25051611
傳真號碼: 02-25038769
進口資格: 有
出口資格: 有

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(以下顯示 19 筆)

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/09
註銷理由處方變更
有效日期1999/10/05
發證日期1981/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200932603
中文品名沛體旺－Ｃ糖衣錠
英文品名HYTHIOL-C
適應症全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CYSTEINE;;GLUCOSE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/09
註銷理由: 處方變更
有效日期: 1999/10/05
發證日期: 1981/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200932603
中文品名: 沛體旺－Ｃ糖衣錠
英文品名: HYTHIOL-C
適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CYSTEINE;;GLUCOSE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014840號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/30
發證日期1986/02/26
許可證種類製　劑
舊證字號13006052
通關簽審文件編號DHA00201484001
中文品名可巴根錠
英文品名KOBAGEN-B6 TABLETS
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014840號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/30
發證日期: 1986/02/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006052
通關簽審文件編號: DHA00201484001
中文品名: 可巴根錠
英文品名: KOBAGEN-B6 TABLETS
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202181605
中文品名"小林"維他命Ｃ膠囊
英文品名VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PERF,JAPAN
製造廠公司地址(O) 1-139, NAKAUZURA, GIFU CITY, GIFU PREF., JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202181605
中文品名: "小林"維他命Ｃ膠囊
英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI"
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PERF,JAPAN
製造廠公司地址: (O) 1-139, NAKAUZURA, GIFU CITY, GIFU PREF., JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第049282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/13
發證日期2008/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104928203
中文品名龍角散感冒膠囊
英文品名Ryukakusan cold capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量一日3次，飯後服用。成人每次1粒，12歲以上是用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/13
發證日期: 2008/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104928203
中文品名: 龍角散感冒膠囊
英文品名: Ryukakusan cold capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: 一日3次，飯後服用。成人每次1粒，12歲以上是用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/12/09
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1991/05/28
發證日期1982/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201016100
中文品名膨苦恩錠
英文品名PANK-M TABLETS
適應症消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MOLUSIN;;CELLULOSINE AP;;DIASTASE BIO-;;DIASTASE;;AMANOTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;DEHYDROCHOLIC ACID;;STRYCHNINE EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址40-6 HAKOZAKICHO, NIHONBASHI, CHUOKU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/12/09
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1991/05/28
發證日期: 1982/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201016100
中文品名: 膨苦恩錠
英文品名: PANK-M TABLETS
適應症: 消化不良、急慢性胃腸障害、便秘、增進消化機能、補助吸收營養
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MOLUSIN;;CELLULOSINE AP;;DIASTASE BIO-;;DIASTASE;;AMANOTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;YEAST (TORULA YEAST);;DEHYDROCHOLIC ACID;;STRYCHNINE EXTRACT;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE HYDRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 40-6 HAKOZAKICHO, NIHONBASHI, CHUOKU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第005776號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號17013949
通關簽審文件編號DHA01300577605
中文品名埃脫普
英文品名AIR TAP
適應症白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病
劑型外用氣化噴霧劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;RALUBEN;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005776號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17013949
通關簽審文件編號: DHA01300577605
中文品名: 埃脫普
英文品名: AIR TAP
適應症: 白癬、頑癬、香港腳、細菌性皮膚病
劑型: 外用氣化噴霧劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOSOL (1-HYDROXY-3-METHYL-4-ISOPROPYL BENZENE);;RALUBEN;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TETRACAINE HCL
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016774號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/01/20
發證日期1988/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號02012072
通關簽審文件編號DHA00201677408
中文品名優汝眼藥水
英文品名NEO-YUNII EYE LOTION
適應症結膜充血、眼睛發癢
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALLANTOIN
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/01/20
發證日期: 1988/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012072
通關簽審文件編號: DHA00201677408
中文品名: 優汝眼藥水
英文品名: NEO-YUNII EYE LOTION
適應症: 結膜充血、眼睛發癢
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ALLANTOIN
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: 40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008904號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/24
註銷理由主成分變更
有效日期1990/07/17
發證日期1981/07/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200890402
中文品名舒目寧富貴眼藥水
英文品名SMARIN GOLD EYE LOTION
適應症過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水？、結膜水？、角膜潰瘍、上鞏膜炎
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL;;BERBERINE SULFATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008904號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/24
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1990/07/17
發證日期: 1981/07/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200890402
中文品名: 舒目寧富貴眼藥水
英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION
適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水？、結膜水？、角膜潰瘍、上鞏膜炎
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HCL;;BERBERINE SULFATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第056664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/09
發證日期2011/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105666408
中文品名立止癢液劑
英文品名Roll No Itch Solutio
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/09
發證日期: 2011/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105666408
中文品名: 立止癢液劑
英文品名: Roll No Itch Solutio
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第014217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/03/18
發證日期1985/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號02005107
通關簽審文件編號DHA00201421705
中文品名勇喉力顆粒
英文品名CLARA
適應症鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATYCODI RADIX POWDER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY
製造廠廠址1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/03/18
發證日期: 1985/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005107
通關簽審文件編號: DHA00201421705
中文品名: 勇喉力顆粒
英文品名: CLARA
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATYCODI RADIX POWDER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY
製造廠廠址: 1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝;;盒裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/11/06
發證日期2006/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202455900
中文品名"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味
英文品名CLARA COOL
適應症鎮咳、袪痰。
劑型顆粒劑
包裝盒裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSENG POWDER;;GAMBIR
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY
製造廠廠址1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/11/06
發證日期: 2006/11/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202455900
中文品名: "龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味
英文品名: CLARA COOL
適應症: 鎮咳、袪痰。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSENG POWDER;;GAMBIR
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY
製造廠廠址: 1460-3, MITODAI, MITOAZA, TAKO-MACHI, KATORI-GUN, CHIBA, 289-2247, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008700號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/16
發證日期1981/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200870009
中文品名舒美您埃斯眼藥水
英文品名NEW SMARIN ACE
適應症結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/16
發證日期: 1981/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200870009
中文品名: 舒美您埃斯眼藥水
英文品名: NEW SMARIN ACE
適應症: 結膜炎、淚囊炎、眠瞼緣炎、眠瞼糜爛
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;GLYCYRRHETATE DIPOTASSIUM
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/21
發證日期1975/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200331902
中文品名陪沛那２０公絲腸溶錠
英文品名PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS
適應症膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱YAKULT HONSHA CO., LTD
製造廠廠址1-19, 1-CHOME, HIGASHI-SHINBASHI, MINATO-KU, TOKYO, 105, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/21
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200331902
中文品名: 陪沛那２０公絲腸溶錠
英文品名: PEPENAL 20 ENTERIC COATED TABLETS
適應症: 膽石症及膽囊炎伴隨之肝機能障礙
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: YAKULT HONSHA CO., LTD
製造廠廠址: 1-19, 1-CHOME, HIGASHI-SHINBASHI, MINATO-KU, TOKYO, 105, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009016號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200901601
中文品名慈愛身錠
英文品名THIOLCIN
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200901601
中文品名: 慈愛身錠
英文品名: THIOLCIN
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第015319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/20
發證日期1999/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號02008720
通關簽審文件編號DHA00201531905
中文品名胃治恩－優糖衣錠
英文品名EDION-U S.C. TABLETS
適應症胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HYDROTALCITE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/20
發證日期: 1999/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008720
通關簽審文件編號: DHA00201531905
中文品名: 胃治恩－優糖衣錠
英文品名: EDION-U S.C. TABLETS
適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、胃炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;HYDROTALCITE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第016299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/23
發證日期1988/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號02014679
通關簽審文件編號DHA00201629904
中文品名胖可多壽錠
英文品名PANKTASE TABLETS
適應症消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;JIASMEN;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;PYROZYME
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/23
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014679
通關簽審文件編號: DHA00201629904
中文品名: 胖可多壽錠
英文品名: PANKTASE TABLETS
適應症: 消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;JIASMEN;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;PYROZYME
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: 40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第003872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/22
發證日期1975/11/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200387200
中文品名纖維消化素
英文品名PANCELLASE "KINKI YAKURT"
適應症促進消化
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANCELLASE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/22
發證日期: 1975/11/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200387200
中文品名: 纖維消化素
英文品名: PANCELLASE "KINKI YAKURT"
適應症: 促進消化
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANCELLASE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址: NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥輸字第005767號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類原料藥
舊證字號17015829
通關簽審文件編號DHA01300576704
中文品名二硫化硫胺明
英文品名MEDELMINE.POWDER
適應症維他命Ｂ１缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005767號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015829
通關簽審文件編號: DHA01300576704
中文品名: 二硫化硫胺明
英文品名: MEDELMINE.POWDER
適應症: 維他命Ｂ１缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 萊克胃腸藥錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第003428號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/22
發證日期1975/04/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200342807
中文品名麴酵素
英文品名PANPROSIN
適應症消化酵素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PAMPROSIN
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003428號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/22
發證日期: 1975/04/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200342807
中文品名: 麴酵素
英文品名: PANPROSIN
適應症: 消化酵素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PAMPROSIN
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: YAKULT HONSHA CO LTD.
製造廠廠址: NO. 1-21 KOHAMA, 3-CHOME TAKARATSUKA SHI, HYOGO-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 萊克胃腸藥錠 相關資料

@ 萊克胃腸藥錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱高平貿易股份有限公司
公司統一編號11550305
業者地址台北市中山區錦州街286號1樓
食品業者登錄字號A-111550305-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高平貿易股份有限公司
公司統一編號: 11550305
業者地址: 台北市中山區錦州街286號1樓
食品業者登錄字號: A-111550305-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 萊克胃腸藥錠 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 萊克胃腸藥錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202181605
中文品名"小林"維他命Ｃ膠囊
英文品名VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PERF,JAPAN
製造廠公司地址(O) 1-139, NAKAUZURA, GIFU CITY, GIFU PREF., JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/10/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4987336502919,4987336502919,
許可證字號: 衛署藥輸字第021816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202181605
中文品名: "小林"維他命Ｃ膠囊
英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI"
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PERF,JAPAN
製造廠公司地址: (O) 1-139, NAKAUZURA, GIFU CITY, GIFU PREF., JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4987336502919,4987336502919,

@ 萊克胃腸藥錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第056664號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/09
發證日期2011/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105666408
中文品名立止癢液劑
英文品名Roll No Itch Solutio
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4717954850075,4717954850075,
許可證字號: 衛署藥製字第056664號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/09
發證日期: 2011/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105666408
中文品名: 立止癢液劑
英文品名: Roll No Itch Solutio
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717954850075,4717954850075,

@ 萊克胃腸藥錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022254號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/07/29
發證日期1998/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202225407
中文品名愛體康錠
英文品名AIN GOLD TABLET
適應症維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及Ｅ缺乏症。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址1-139, Nakauzura, Gifu City, Gifu Pref., Japa
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4987336506467,4987336506467,
許可證字號: 衛署藥輸字第022254號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/07/29
發證日期: 1998/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202225407
中文品名: 愛體康錠
英文品名: AIN GOLD TABLET
適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及Ｅ缺乏症。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: 1-139, Nakauzura, Gifu City, Gifu Pref., Japa
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4987336506467,4987336506467,

根據識別碼 11550305 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 11550305 ...)

# 11550305 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11550305
原始登記日期19760209
核發日期20230310
廠商中文名稱高平貿易股份有限公司
廠商英文名稱KAW PING TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區錦州街286號1樓
英文營業地址1 F., No. 286, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 104072, Taiwan (R.O.C.)
代表人范O仁
電話號碼02-25051611
傳真號碼02-25038769
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11550305
原始登記日期: 19760209
核發日期: 20230310
廠商中文名稱: 高平貿易股份有限公司
廠商英文名稱: KAW PING TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區錦州街286號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 286, Jinzhou St., Zhongshan Dist., Taipei City 104072, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 范O仁
電話號碼: 02-25051611
傳真號碼: 02-25038769
進口資格: 有
出口資格: 有

# 11550305 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱高平貿易股份有限公司
公司統一編號11550305
業者地址台北市中山區錦州街286號1樓
食品業者登錄字號A-111550305-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高平貿易股份有限公司
公司統一編號: 11550305
業者地址: 台北市中山區錦州街286號1樓
食品業者登錄字號: A-111550305-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 11550305 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號11550305
公司名稱高平貿易股份有限公司
核准日期20131008
統一編號: 11550305
公司名稱: 高平貿易股份有限公司
核准日期: 20131008

# 11550305 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016299號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/23
發證日期1988/02/05
許可證種類製　劑
舊證字號02014679
通關簽審文件編號DHA00201629904
中文品名胖可多壽錠
英文品名PANKTASE TABLETS
適應症消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;JIASMEN;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;PYROZYME
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/23
發證日期: 1988/02/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014679
通關簽審文件編號: DHA00201629904
中文品名: 胖可多壽錠
英文品名: PANKTASE TABLETS
適應症: 消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;JIASMEN;;SUIZOSEISHOKAKOSO;;PYROZYME
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD
製造廠廠址: OUJI PLANT:14,2-CHOME,NAGARAOUJI-CHO,GIFU-CITY,GIFU-PREF,JAPAN
製造廠公司地址: 40-6,HAKOZAKI-CHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11550305 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008782號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200878201
中文品名愛世痔斯軟膏
英文品名S. ZIEL ACE OINTMENT
適應症內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008782號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200878201
中文品名: 愛世痔斯軟膏
英文品名: S. ZIEL ACE OINTMENT
適應症: 內外痔核、肛門裂傷痔、脫肛痔、肛門周圍炎痔出血、肛門搔癢
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ALLANTOIN;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 11550305 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/09
註銷理由處方變更
有效日期1999/10/05
發證日期1981/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200932603
中文品名沛體旺－Ｃ糖衣錠
英文品名HYTHIOL-C
適應症全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CYSTEINE;;GLUCOSE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/09
註銷理由: 處方變更
有效日期: 1999/10/05
發證日期: 1981/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200932603
中文品名: 沛體旺－Ｃ糖衣錠
英文品名: HYTHIOL-C
適應症: 全身倦怠、濕疹、蕁麻疹、強化肝臟機能代謝、解毒
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-CYSTEINE;;GLUCOSE;;LACTOSE (MILK SUGAR);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: S. S. PHARMACEUTICAL CO., LTD. (NARITA PLANT)
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11550305 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/23
發證日期1986/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號13005771
通關簽審文件編號DHA00201508404
中文品名胃得治糖衣錠
英文品名NEO-ULTIN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/23
發證日期: 1986/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005771
通關簽審文件編號: DHA00201508404
中文品名: 胃得治糖衣錠
英文品名: NEO-ULTIN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11550305 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/02/13
發證日期2008/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104928203
中文品名龍角散感冒膠囊
英文品名Ryukakusan cold capsule
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/10
用法用量一日3次，飯後服用。成人每次1粒，12歲以上是用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/02/13
發證日期: 2008/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104928203
中文品名: 龍角散感冒膠囊
英文品名: Ryukakusan cold capsule
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里工九路27號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/10
用法用量: 一日3次，飯後服用。成人每次1粒，12歲以上是用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 高平貿易 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱八萬靈芝
違規廠商名稱或負責人高平貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期07 21 2014 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體高平貿易股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 八萬靈芝
違規廠商名稱或負責人: 高平貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 07 21 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 高平貿易股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 高平貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第006051號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/08
註銷理由未參加評估（一）
有效日期1985/07/30
發證日期1970/07/30
許可證種類製　劑
舊證字號17014612
通關簽審文件編號DHA01300605105
中文品名能治平錠
英文品名SERETIEL TABLETS
適應症高血壓症、高血壓隨伴之症狀
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;RUTIN;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DYPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址40-6 HAKOZAKICHO, NIHONBASHI, CHUOKU, TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/08
註銷理由: 未參加評估（一）
有效日期: 1985/07/30
發證日期: 1970/07/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014612
通關簽審文件編號: DHA01300605105
中文品名: 能治平錠
英文品名: SERETIEL TABLETS
適應症: 高血壓症、高血壓隨伴之症狀
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;RUTIN;;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;DYPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: 40-6 HAKOZAKICHO, NIHONBASHI, CHUOKU, TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 高平貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥輸字第007668號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期1986/11/13
發證日期1970/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300766802
中文品名血壓丹
英文品名KOBAKORIN TABLETS
適應症高血壓、腦溢血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號11550305
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/30
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1986/11/13
發證日期: 1970/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300766802
中文品名: 血壓丹
英文品名: KOBAKORIN TABLETS
適應症: 高血壓、腦溢血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿錦州街２８６號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO. LTD.
製造廠廠址: 7-6, OIMAZATE 2-CHOME HIGASHINARI-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 高平貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 4

藥商別販賣業
藥商名稱高平貿易股份有限公司
藥商地址台北市中山區錦州街286號
GDP作業內容採購、供應、輸入、輸出
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 高平貿易股份有限公司
藥商地址: 台北市中山區錦州街286號
GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出
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根據地址 台北市錦州街２８６號 找到的相關資料

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立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solutio | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"小林"維他命Ｃ膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

@ 全部藥品許可證資料集

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSE... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

龍角散

英文品名: RYUKAKU SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA RADIX POWDER;;APRICOT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

@ 全部藥品許可證資料集

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第056664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

立止癢液劑

英文品名: Roll No Itch Solutio | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

"小林"維他命Ｃ膠囊

英文品名: VITAMINE C CAPSULES "KOBAYASHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

愛體康錠

英文品名: AIN GOLD TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第022254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２及Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL SUCCINATE;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (... | 製造商名稱: KOBAYASHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD

@ 全部藥品許可證資料集

慈愛身錠

英文品名: THIOLCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補給治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;L-CYSTEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;... | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (NARITA PLANT)

@ 全部藥品許可證資料集

"龍角散"爽喉顆粒蜜桃口味

英文品名: CLARA COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;POWDERED PLATYCODON ROOT;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER;;GINSE... | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

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龍角散

英文品名: RYUKAKU SAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰、鎮咳、感冒引起之咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA RADIX POWDER;;APRICOT POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: RYUKAKUSAN CO., LTD. CHIBA FACTORY

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高平貿易的黃頁資料

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高平貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街286號1樓 | 電話: 02-2505-1611

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臺北市中山區錦州街286號1樓		范育仁11550305核准設立

登記地址: 臺北市中山區錦州街286號1樓 | 負責人: 范育仁 | 統編: 11550305 | 核准設立

與萊克胃腸藥錠同分類的全部藥品許可證資料集

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液（成人用）

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE;;NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液（小兒用）

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsule | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;SODI... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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