cimetidine
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英文分類名稱cimetidine的代碼是A02BA01, 許可證字號是衛署藥製字第025942號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第025942號
主或次項	次
代碼	A02BA01
英文分類名稱	cimetidine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第025942號

主或次項

次

代碼

A02BA01

英文分類名稱

cimetidine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 @ 全部藥品許可證資料集
cimetidine	代碼: A02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第025942號	成分名稱: CIMETIDINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640000500 \| 含量描述: 200 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

@ 全部藥品許可證資料集

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第025942號

成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)	英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040818號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"長安"克胃舒胃食道逆流錠200毫克(希每替定)	英文品名: KOWEISHU GERD TABLETS 200MG "C.A." (CIMETIDINE) \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱，消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
“成大”喜美胃錠４００毫克（希每得定）	英文品名: CIMET TABLET 400MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升	英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ　ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"換胃好懸浮液20毫克/毫升	英文品名: FUNWIHU SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHEN TA" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃泌素瘤（ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ　ＥＬＬＩＳＯＮ）症候群、逆流性食道炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"美西"喜胃兒２０毫克/毫升懸液劑（希每得定）	英文品名: SHEWELL 20MG/ML SUSENSION "MEY SEE"(CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮＳＹＮＤＲＯＭＥ、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;PURIFIED WATER ADDED TO \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"喜美胃錠２００毫克(希每得定)	英文品名: CIMET TABLET 200MG (CIMETIDINE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"成大"胃治痛錠400毫克	英文品名: Wijeton Tablet 400mg "Chen Ta" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059391號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE;;CIMETIDINE;;CIMETIDINE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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與cimetidine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

econazole	代碼: G01AF05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Antivertigo preparatio	代碼: N07CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cefadroxil	代碼: J01DB05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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opium derivatives and expectorant	代碼: R05FA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
guaifenesi	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
multienzymes (lipase, protease etc.)	代碼: A09AA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Enzyme preparatio	代碼: A09AA \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
diastase	代碼: A09AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
aracetamol	代碼: N02BE01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other antihistamines for systemic use	代碼: R06AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
tocopherol (vit E)	代碼: A11HA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
cetylpyridinium	代碼: R02AA06 \| 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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