英文分類名稱phenylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是衛署藥製字第044262號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | phenylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-08-28 |
許可證字號衛署藥製字第044262號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱phenylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-08-28 |
咳速樂糖漿〝中美〞 | 英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞 | 英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞 | 英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mepyramine | 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044262號 | 成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MA... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳速樂糖漿〝中美〞英文品名: COSULA SYRUP "C.M." | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎等引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CODEINE PHOSPHATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSUL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorants代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
mepyramine代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044262號成分名稱: CODEINE PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800110 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第044262號 ... ]
"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊 | 英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液 | 英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿 | 英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENY... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU” | 藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿 | 英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETH... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 許可證字號: 衛部藥製字第059805號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 綜合鼻炎膠囊英文品名: ZUANHO PIYEN CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/11 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2021/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"綜合鼻炎膠囊英文品名: Zuanho Piyen Capsules "C.A." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"井田" 鼻速好液英文品名: BISUHOW SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第046934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安咳佳糖漿英文品名: Anchor Ja syrup | 許可證字號: 衛署藥製字第048348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENY... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5%”WU FU”藥品中文名稱: 非尼乙非林點眼液５％（鹽酸去甲羥麻黃鹼） | 參考價: 29.90 | 有效起日: 1070201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 五福化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC30857421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
嗽通糖漿英文品名: SOUTON SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETH... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 phenylephrine ... ]
triprolidine | 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mebendazole | 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
povidone-iodine | 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
triprolidine代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mebendazole代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
povidone-iodine代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |