ocriplasmin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ocriplasmin的代碼是S01XA22, 許可證字號是衛部藥輸字第026340號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥輸字第026340號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026340號 ...) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
| 英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症,且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 發證日: 103.8.8 | 監視終止: 108.8.8 | 許可證持有者: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於治療未併有近視眼且眼軸長≦23.5mm之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症,且未伴隨直徑超過400μm的黃斑裂孔 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: JETREA TM 0.5 mg/0.2 ml concentrate for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第026340號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 ocriplasmin ...) | 代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction,VMT),且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 廠名: Fujifilm Diosynth Biotechnologies UK Ltd | 發文字號: 衛授食字第1091104154號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
代碼: S01XA22 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction,VMT),且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ocriplasmin | 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ocriplasmin | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8406002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
廠名: Fujifilm Diosynth Biotechnologies UK Ltd | 發文字號: 衛授食字第1091104154號 | 註銷日期: 109.7.3 | 代理商: 台灣諾華股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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