"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL
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中文品名"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL的英文品名是JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injectio, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001023號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/12, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2021/07/11, 許可證種類是菌 疫, 適應症是JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction,VMT),且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃斑裂孔(macular hole)。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Ocriplasmi, 製造商名稱是PATHEON ITALIA S.P.A..
許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001023號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2018/10/12 |
註銷理由 | 自請註銷 |
有效日期 | 2021/07/11 |
發證日期 | 2016/07/11 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA06000102309 |
中文品名 | "愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL |
英文品名 | JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injectio |
適應症 | JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction,VMT),且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃斑裂孔(macular hole)。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 玻璃小瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | Ocriplasmi |
申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
申請商統一編號 | 01516589 |
製造商名稱 | PATHEON ITALIA S.P.A. |
製造廠廠址 | 2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | IT |
製程 | 成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期 | 2018/10/12 |
用法用量 | 詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼 | 玻璃小瓶裝 |
許可證字號衛部菌疫輸字第001023號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2018/10/12 |
註銷理由自請註銷 |
有效日期2021/07/11 |
發證日期2016/07/11 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA06000102309 |
中文品名"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL |
英文品名JETREA 0.375 mg/0.3 mL solution for injectio |
適應症JETREA注射液適用於治療為併有近視眼且眼軸長≦23.5MM之成人具有症狀的玻璃體黃斑牽引症(vitreomacular traction,VMT),且未伴隨直徑超過400微米(microns)的黃斑裂孔(macular hole)。 |
劑型注射劑 |
包裝玻璃小瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述Ocriplasmi |
申請商名稱台灣諾華股份有限公司 |
申請商地址台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
申請商統一編號01516589 |
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A. |
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別IT |
製程成品製造、一級包裝、二級包裝 |
異動日期2018/10/12 |
用法用量詳如仿單所列 |
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝 |
"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL地圖 [ 導航 ]
"愛睫銳"眼用注射液 0.375 mg/0.3mL的地址位於
台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓