英文分類名稱decitabine的代碼是L01BC08, 許可證字號是衛部藥輸字第026354號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026354號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | L01BC08 |
| 英文分類名稱 | decitabine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛部藥輸字第026354號 |
主或次項主 |
代碼L01BC08 |
英文分類名稱decitabine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
達珂凍晶注射劑 | 英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cy... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: BSP PHARMACEUTICALS S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
達珂凍晶注射劑 | 英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: (1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cy... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
decitabine | 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026354號 | 成分名稱: Decitabine | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1010001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
達珂凍晶注射劑 | 英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達珂凍晶注射劑 | 英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
達珂凍晶注射劑英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cy... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: BSP PHARMACEUTICALS S.p.A @ 全部藥品許可證資料集 |
達珂凍晶注射劑英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 適應症: (1)適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病成人病人(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediate-risk Cy... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
decitabine代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026354號成分名稱: Decitabine | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 1010001000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
達珂凍晶注射劑英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
達珂凍晶注射劑英文品名: Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
Dacogen Powder for Concentrate for Solution for Infusion許可證字號: 衛部藥輸字第026354號 | 發證日: 103.9.30 | 監視終止: 108.9.30 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞敵病凍晶注射劑 | 英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑 | 英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞敵病凍晶注射劑 | 英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
decitabine | 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
decitabine | 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
decitabine | 代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
特喜達凍晶注射劑英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: Pharmascience Inc. @ 全部藥品許可證資料集 |
瑞敵病凍晶注射劑英文品名: REDTIBIN50 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Decitabine | 製造商名稱: DR. REDDY’S LABORATORIES LTD., FTO-VII @ 全部藥品許可證資料集 |
特喜達凍晶注射劑英文品名: Demylocan Lyophilized Powder for injection | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 曜盟醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瑞敵病凍晶注射劑英文品名: REDTIBIN50 | 適應症: (1) Decitabine適用於治療不適合進行標準誘導化學療法之新診斷出患有原發性或續發性急性骨髓性白血病病患(AML，依據世界衛生組織(WHO)分類)。須符合Poor-or intermediat... | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Decitabine | 申請商名稱: 台灣瑞迪博士有限公司 | 有效日期: 2025/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
decitabine代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥製字第058981號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
decitabine代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
decitabine代碼: L01BC08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027930號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol | 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione | 代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics | 代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin | 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol | 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clioquinol代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛署藥製字第044235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044236號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044237號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
glutathione代碼: V03AB32 | 許可證字號: 衛署藥製字第044238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
betamethasone and antibiotics代碼: D07CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gentamicin代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第044241號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
colecalciferol代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |