英文分類名稱diphtheria toxoid的代碼是J07AF01, 許可證字號是衛署菌疫製字第000053號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫製字第000053號 ...) | 英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000300 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AF01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000300 | 含量描述: 5000 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 廠名: GSK Vaccines GmbH | 發文字號: 衛授食字第1106006951號 | 註銷日期: 110.9.30 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1086038623號 | 註銷日期: 109.7.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
廠名: GSK Vaccines GmbH | 發文字號: 衛授食字第1106006951號 | 註銷日期: 110.9.30 | 代理商: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
廠名: SANOFI PASTEUR LIMITED | 發文字號: 衛授食字第1086038623號 | 註銷日期: 109.7.9 | 代理商: 賽諾菲股份有限公司 | 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000378號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM51 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000840號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1977/08/20 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、百日咳、破傷風 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS BORDETELLA;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA14 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011315號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第021053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥輸字第024135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第050213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024624號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037796號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 衛部藥製字第058080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第024916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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