白喉、百日咳、破傷風三效疫苗
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中文品名白喉、百日咳、破傷風三效疫苗的英文品名是DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED), 許可證字號是衛署菌疫輸字第000007號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/08/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1977/08/20, 許可證種類是菌 疫, 適應症是預防白喉、百日咳、破傷風, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA, 製造商名稱是AVENTIS PASTER LIMITED.

#白喉、百日咳、破傷風三效疫苗的地圖

許可證字號衛署菌疫輸字第000007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1977/08/20
發證日期1972/08/20
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000000700
中文品名白喉、百日咳、破傷風三效疫苗
英文品名DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)
適應症預防白喉、百日咳、破傷風
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署菌疫輸字第000007號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/08/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1977/08/20

發證日期

1972/08/20

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000000700

中文品名

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗

英文品名

DIPHTHERIA TOXOID, PERTUSSIS VACCINE & TETANUS TOXOID (COMBINED)

適應症

預防白喉、百日咳、破傷風

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS BORDETELLA

申請商名稱

寶隆貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿光復北路11巷44號10樓

申請商統一編號

36549777

製造商名稱

AVENTIS PASTER LIMITED

製造廠廠址

1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CA

製程

(空)

異動日期

2004/08/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗地圖 [ 導航 ]

白喉、百日咳、破傷風三效疫苗的地址位於

台北巿光復北路11巷44號10樓

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@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/05/02
發證日期1975/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200344000
中文品名東信紅黴素注射劑
英文品名ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/05/02
發證日期: 1975/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200344000
中文品名: 東信紅黴素注射劑
英文品名: ERYTHROMYCIN INJECTION "DONG SHIN"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000288號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/11/14
註銷理由藥品類別變更;;移轉(申請商)
有效日期1994/08/08
發證日期1989/08/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000028808
中文品名康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)
英文品名MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)
適應症預防麻疹
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/11/14
註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1994/08/08
發證日期: 1989/08/08
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000028808
中文品名: 康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)
英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED)
適應症: 預防麻疹
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002808
中文品名日本腦炎疫苗
英文品名JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002808
中文品名: 日本腦炎疫苗
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000146號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/03/10
註銷理由自請註銷
有效日期1989/01/15
發證日期1983/02/21
許可證種類菌 疫
舊證字號16000015
通關簽審文件編號DHA01000014601
中文品名免疫血清球蛋白(人)
英文品名IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)
適應症傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/03/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1989/01/15
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000015
通關簽審文件編號: DHA01000014601
中文品名: 免疫血清球蛋白(人)
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN)
適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003291號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200329106
中文品名纖維蛋白原(人的乾燥品)注射劑
英文品名FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症(空)
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTEIN CLOETABLE PROTEIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第003291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1986/02/19
發證日期: 1975/02/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200329106
中文品名: 纖維蛋白原(人的乾燥品)注射劑
英文品名: FIBRINOGEN (DRIED HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: (空)
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTEIN CLOETABLE PROTEIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1996/06/10
發證日期1991/06/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033007
中文品名B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1996/06/10
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033007
中文品名: B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址: ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000337號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1996/08/27
發證日期1991/08/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033708
中文品名活性口服三價小兒麻痺疫苗
英文品名POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT
適應症預防小兒麻痺症。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000337號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1996/08/27
發證日期: 1991/08/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033708
中文品名: 活性口服三價小兒麻痺疫苗
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL, TRIVALENT
適應症: 預防小兒麻痺症。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLYMYXIN B (SULFATE);;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第004383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/06/21
發證日期1976/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200438303
中文品名N.P.H.胰島素100單位注射液
英文品名NPH INSULIN 100 UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/06/21
發證日期: 1976/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200438303
中文品名: N.P.H.胰島素100單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 100 UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE;;ZINC;;PROTAMINE
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署菌疫輸字第000113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1994/10/21
發證日期1990/09/20
許可證種類菌 疫
舊證字號10000113
通關簽審文件編號DHA01000011302
中文品名"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗
英文品名DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED
適應症預防白喉、破傷風、百日咳
劑型滅菌乾粉懸液注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2009/12/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1994/10/21
發證日期: 1990/09/20
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 10000113
通關簽審文件編號: DHA01000011302
中文品名: "康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗
英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED
適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳
劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署菌疫輸字第000148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/15
發證日期1983/02/25
許可證種類菌 疫
舊證字號16000614
通關簽審文件編號DHA01000014805
中文品名蛋白血清針(人)
英文品名NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)
適應症可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/15
發證日期: 1983/02/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000614
通關簽審文件編號: DHA01000014805
中文品名: 蛋白血清針(人)
英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN)
適應症: 可用作減少水腫、休克、血中蛋白過低症、腎臟疾病、肝硬化症等
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE;;CAPRYLATE SODIUM
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署菌疫輸字第000117號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/18
註銷理由自請註銷
有效日期1991/01/08
發證日期1982/01/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000011707
中文品名口服小兒麻痺疫苗濃縮劑
英文品名POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE
適應症預防小兒麻痺症
劑型內服液劑
包裝管裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/01/08
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000011707
中文品名: 口服小兒麻痺疫苗濃縮劑
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT CONCENTRATE
適應症: 預防小兒麻痺症
劑型: 內服液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN B;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200301001
中文品名NPH胰島素40單位注射液
英文品名NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200301001
中文品名: NPH胰島素40單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/05/14
發證日期1975/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200348901
中文品名賴我端拍250公絲膠囊
英文品名BIO/DOPA 250MG CAPSULES
適應症帕金森氏病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVODOPA
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DDR PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/05/14
發證日期: 1975/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200348901
中文品名: 賴我端拍250公絲膠囊
英文品名: BIO/DOPA 250MG CAPSULES
適應症: 帕金森氏病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVODOPA
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DDR PHARMACEUTICAL CORP.
製造廠廠址: 8 DI TOMAS COURT, COPIGUE, NEW YORK 11726
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第006020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/10/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200602003
中文品名蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名LENTE INSULIN 100UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200602003
中文品名: 蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署菌疫輸字第000147號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/09/11
發證日期1983/02/21
許可證種類菌 疫
舊證字號16000081
通關簽審文件編號DHA01000014703
中文品名口服小兒麻痺疫苗
英文品名POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT
適應症預防小兒麻痺症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/09/11
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: 16000081
通關簽審文件編號: DHA01000014703
中文品名: 口服小兒麻痺疫苗
英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT
適應症: 預防小兒麻痺症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTOMYCIN;;POLYMYXIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第005346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/09/05
發證日期1977/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200534602
中文品名阿爾畢賜注射液
英文品名ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION
適應症蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN HUMAN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.
製造廠廠址CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MX
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/09/05
發證日期: 1977/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200534602
中文品名: 阿爾畢賜注射液
英文品名: ALBUSOL INJECTABLE SOLUTION
適應症: 蛋白質缺乏出血性創傷性、休克之預防及治療
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN HUMAN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: ESTABLECIMENTOS LAUZIER S.A.
製造廠廠址: CALLE JOSE MARIA RICO NO. 221 VALLE 12, MEXICO 12, D. F.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MX
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/16
發證日期1995/01/16
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000040308
中文品名德國麻疹疫苗
英文品名RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症預防德國麻疹
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/16
發證日期: 1995/01/16
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000040308
中文品名: 德國麻疹疫苗
英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症: 預防德國麻疹
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/16
註銷理由自請註銷
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000001502
中文品名破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症破傷風之預防
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000001502
中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: 破傷風之預防
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 白喉、百日咳、破傷風三效疫苗 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000022500
中文品名吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名DPT VACCINE "BEHRING"
適應症滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000022500
中文品名: 吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"
適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

根據識別碼 36549777 找到的相關資料

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# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第003715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1984/09/30
發證日期1975/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371500
中文品名因蘇林-多倫多注射液
英文品名INSULIN-TORONTO
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1984/09/30
發證日期: 1975/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371500
中文品名: 因蘇林-多倫多注射液
英文品名: INSULIN-TORONTO
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN CRYSTALLINE;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/01/16
發證日期1995/01/16
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000040308
中文品名德國麻疹疫苗
英文品名RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症預防德國麻疹
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液;;盒裝
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000403號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/01/16
發證日期: 1995/01/16
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000040308
中文品名: 德國麻疹疫苗
英文品名: RUBELLA VIRUS VACCINE LIVE, ATTENUATED "BIKEN"
適應症: 預防德國麻疹
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶附溶液;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RUBELLA VACCINE LIVE ATTENUATED
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: THE RESEARCH FOUNDATION FOR MICROBIAL DISEASE OF OSAKA UN
製造廠廠址: 9-41 2-CHOME, YAHATA-CHO, KANONJI-CITY KAGAWA, JAPAN3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 3-1 YAMADA-OKA, SUITA, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液;;盒裝

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/16
註銷理由自請註銷
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000001502
中文品名破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症破傷風之預防
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000001502
中文品名: 破傷風免疫球蛋白注射液
英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) "CONNAUGHT"
適應症: 破傷風之預防
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLOBULIN PROTEIN;;TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/08/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/25
發證日期1973/04/25
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000002808
中文品名日本腦炎疫苗
英文品名JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/08/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000028號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/08/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/25
發證日期: 1973/04/25
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000002808
中文品名: 日本腦炎疫苗
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症: (空)
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: DONG SHIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 176-3, KOHYUN-LEE, JINYI-MYUN, PYONGTAEK-KUN, KYUNGKI-DO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/08/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200301001
中文品名NPH胰島素40單位注射液
英文品名NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200301001
中文品名: NPH胰島素40單位注射液
英文品名: NPH INSULIN 40 UNIT/ML
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1985/10/28
發證日期1978/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200602003
中文品名蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名LENTE INSULIN 100UNITS
適應症糖尿病
劑型滅菌懸液注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN;;ZINC
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1985/10/28
發證日期: 1978/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200602003
中文品名: 蘭特因蘇林100單位注射液
英文品名: LENTE INSULIN 100UNITS
適應症: 糖尿病
劑型: 滅菌懸液注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN;;ZINC
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED
製造廠廠址: 1755 STEELES AVENUE TORONTO ONTARIO CANADA M2R 3T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/27
發證日期1987/01/27
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000022500
中文品名吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名DPT VACCINE "BEHRING"
適應症滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000225號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1987/01/27
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000022500
中文品名: 吸著性DPT三效疫苗注射劑
英文品名: DPT VACCINE "BEHRING"
適應症: 滿二個月起至六歲大幼童之白喉、百日咳、破傷風之預防接種。
劑型: 注射劑
包裝: (空)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CHIRON BEHRING GMBH & CO.
製造廠廠址: EMIL-VON-BEHRING-STR. 76 35041 MARBURG GERMANYP.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠公司地址: P.O.BOX 1630,35006 MARBURG,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 36549777 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/17
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1996/06/10
發證日期1991/06/10
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000033007
中文品名B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱寶隆貿易股份有限公司
申請商地址台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號36549777
製造商名稱CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/17
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1996/06/10
發證日期: 1991/06/10
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000033007
中文品名: B型嗜血桿菌結合性疫苗
英文品名: HAEMOPHILUS B CONJUGATE VACCINE (DIPHTHERIA TOXOID-CONJUGATE) PROHIBIT
適應症: 預防B型嗜血流行性感冒桿菌引起之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 寶隆貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿光復北路11巷44號10樓
申請商統一編號: 36549777
製造商名稱: CONNAUGHT LABORATORIES INC.
製造廠廠址: ROUTE 611, SWIFTWATER, PENNSYLVANIA 18370 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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免疫血清球蛋白(人)

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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"康諾" 吸著型白喉、破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS AND PERTUSSIS VACCINE ADSORBED | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/10/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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口服小兒麻痺疫苗

英文品名: POLIOVIRUS VACCINE, LIVE, ORAL (SABIN) TRIVALENT | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;STREPTO... | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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康諾活性馴化麻疹疫苗(乾燥型)

英文品名: MEASLES VIRUS VACCINE, LIVE, ATTENUATED(DRIED) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/14 | 註銷理由: 藥品類別變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/08/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIPERTUSSIS VACCINE;;STREPTOMYCIN;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;POLYMYXIN B | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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免疫血清球蛋白(人)

英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/01/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傳染病毒之預防或減輕以及因抗體不足而發生之病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN | 製造商名稱: AVENTIS PASTER LIMITED

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名稱 寶隆貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段21巷32號2樓
07583705解散 (068年01月18日 建一字 第號)

臺北市松山區光復北路11巷44號10樓
36549777解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字 第09984755500號)

40011587歇業/撤銷 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段21巷32號2樓 | 統編: 07583705 | 解散 (068年01月18日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區光復北路11巷44號10樓 | 統編: 36549777 | 解散 (文號: 2010-6-10 府產業商字 第09984755500號)

登記地址: | 統編: 40011587 | 歇業/撤銷 - 獨資

與白喉、百日咳、破傷風三效疫苗同分類的全部藥品許可證資料集

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

固脈得旺膠囊25公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

固脈得旺膠囊50公絲

英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

好捷生注射液

英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD.

多他命丙注射液

英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALI... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE

鹽酸泰安比西林粉劑

英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)

胰康錠

英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

咳嗽液

英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"順華" 甲美樂錠

英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

汎斯普寧注射液

英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

葡萄糖鈣注射液

英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命D缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

氣喘膠囊

英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司

汝路朗腸溶錠

英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"井田"可其而錠

英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

彼維能錠

英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

貝莎藥水

英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠

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