英文分類名稱sodium salicylate的代碼是N02BA04, 許可證字號是內衛藥製字第004586號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第004586號 ...) | 英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 神經痛、腰痛、慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM BROMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05CM11 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 5% SAL-BRON INJECTION "CHI SHENG" | 適應症: 神經痛、腰痛、慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM BROMIDE | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05CM11 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM BROMIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2824800400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Salicylate (SALY) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014809號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中水楊酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: 2 reagent cartridges; Each cartridge contains:\n1.Salicylate NADH Reagent: NADH 9.3 mL\n2.... | 醫器規格: #378194: 90 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: TANKER INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/10 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥性解熱療法都無效或不能利用、有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SULKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013381號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Salicylate (SALY) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014809號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中水楊酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: 2 reagent cartridges; Each cartridge contains:\n1.Salicylate NADH Reagent: NADH 9.3 mL\n2.... | 醫器規格: #378194: 90 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: TANKER INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/10 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥性解熱療法都無效或不能利用、有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SULKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM BROMIDE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013381號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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