英文分類名稱phenobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是內衛藥製字第014135號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第014135號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N03AA02 |
| 英文分類名稱 | phenobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛藥製字第014135號 |
主或次項次 |
代碼N03AA02 |
英文分類名稱phenobarbital |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"新東" 咳喘片 | 英文品名: COUGHYLLIN TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性氣喘、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics | 代碼: R03DB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑 | 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類 | 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anticonvulsants/Barbiturates | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑 | 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物 | 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
"新東" 咳喘片英文品名: COUGHYLLIN TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性氣喘、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
aminophylline and adrenergics代碼: R03DB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine, combinations代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
呼吸道平滑肌鬆弛劑英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxants | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 主 | 代碼: 86160000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
巴比妥類英文分類名稱: Central nervous system agents/Anticonvulsants/Barbiturates | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 28120400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
甲型及乙型交感神經致效劑英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonists | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 12121200 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
Propylamine衍生物英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第014135號 | 主或次項: 次 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
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免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑 | 英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑 | 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑 | 英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑 | 英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑 | 英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法苯基巴比妥檢驗試劑 | 英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2000 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥，作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯苯巴比妥檢驗試劑英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上，CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190：125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
免疫特 2500 苯基巴比妥 試劑英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏可霸斯印諦快苯基巴比妥生化檢驗試劑英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏析諦雅巴比妥鹽II生化檢驗試劑英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上，CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美堅希堤亞苯基巴比妥II 試劑英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
羅氏自動化藥物監測分析法苯基巴比妥檢驗試劑英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta | 代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima | 代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel | 代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca | 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dinutuximab beta代碼: L01XC16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isatuxima代碼: L01XC38 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001172號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000661號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tisagenlecleucel代碼: L01XX71 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzumab deruxteca代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |