odium fluoride (18F)
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱odium fluoride (18F)的代碼是V09IX06, 許可證字號是衛署藥製字第R00032號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第R00032號
主或次項
代碼V09IX06
英文分類名稱odium fluoride (18F)
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第R00032號

主或次項

代碼

V09IX06

英文分類名稱

odium fluoride (18F)

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛署藥製字第R00032號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第R00032號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第R00032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/23
發證日期2010/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS01R0003206
中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
適應症骨骼活性區域變化造影劑
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號02717206
製造商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/23
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS01R0003206
中文品名: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
適應症: 骨骼活性區域變化造影劑
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號: 02717206
製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第R00032號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第R00032號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/23
發證日期2010/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS01R0003206
中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
適應症骨骼活性區域變化造影劑
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號02717206
製造商名稱國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/23
發證日期: 2010/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS01R0003206
中文品名: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
適應症: 骨骼活性區域變化造影劑
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18]
申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號: 02717206
製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址: 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: 成人建議劑量為靜脈注射148~370百萬貝克(4~10毫居里),建議於給藥後30分鐘至2小時開始進行核醫造影。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥製字第R00032號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第R00032號
主或次項
代碼V09IX06
英文分類名稱odium fluoride (18F)
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號
主或次項:
代碼: V09IX06
英文分類名稱: odium fluoride (18F)
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第R00032號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第R00032號
處方標示Each mL contains:
成分名稱SODIUM FLUORIDE [F-18]
成分代碼9200008420
含量描述
含量111.0000000000
含量單位MBq(3mCi)
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號
處方標示: Each mL contains:
成分名稱: SODIUM FLUORIDE [F-18]
成分代碼: 9200008420
含量描述:
含量: 111.0000000000
含量單位: MBq(3mCi)

# 衛署藥製字第R00032號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第R00032號
中文品名核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第R00032號
中文品名: 核研[氟-18]氟化鈉注射劑
英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injectio
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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根據名稱 odium fluoride 18F 找到的相關資料

# odium fluoride 18F 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

許可證字號衛部藥製字第R00040號
主或次項
代碼V09IX06
英文分類名稱odium fluoride (18F)
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛部藥製字第R00040號
主或次項:
代碼: V09IX06
英文分類名稱: odium fluoride (18F)
中文分類名稱: (空)
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與odium fluoride (18F)同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antivertigo preparatio

代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefadroxil

代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparatio

代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antihistamines for systemic use

代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetylpyridinium

代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antivertigo preparatio

代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefadroxil

代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesi

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparatio

代碼: A09AA | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026052號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026056號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antihistamines for systemic use

代碼: R06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026058號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cetylpyridinium

代碼: R02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第026061號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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