英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥輸字第016956號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016956號 ...) | 英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (FUKUSHINA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、急、慢性結膜炎、眼瞼濕疹、角膜水?、結膜水?、角膜潰瘍、上鞏膜炎 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;BERBERINE SULFATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: SSP CO., LTD., (FUKUSHINA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SMARIN GOLD EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥輸字第016956號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0804000220 | 含量描述: 0.05 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034236號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034237號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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