英文分類名稱ciprofloxacin的代碼是J01MA02, 許可證字號是衛署藥製字第039488號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039488號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01MA02 |
| 英文分類名稱 | ciprofloxacin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥製字第039488號 |
主或次項主 |
代碼J01MA02 |
英文分類名稱ciprofloxacin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛） | 英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛） | 英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039488號 | 成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛） | 英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛） | 英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛）英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛）英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第039488號成分名稱: CIPROFLOXACIN (HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812709710 | 含量描述: (POTENCY) 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛）英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"聯邦"優普膜衣錠５００毫克（塞普沙辛）英文品名: UNIPRO FILM-COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039488號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類 | 英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛） | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Injection, USP, 400 mg in 200 mL 5% ... | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/04/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
司淨膜衣錠250公絲 | 英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速博新膜衣錠500毫克 | 英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升 | 英文品名: Ciprofloxacin Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛） | 英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第038090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 奎諾酮類英文品名: bioMerieux Etest - Quinolones System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018670號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest 抗生素感受性檢測是一項定量技術，用以判斷：嗜氧菌以及N.gonorrhoeae對Ciprofloxacin之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N.gonorrhoeae以及S.pn... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Ciprofloxacin 0.002-32 μg/mL, Gatifloacin 0.002-32 μg/mL, Levofloxacin 0.002-32 μg/mL, Moxifloxacin ... | 醫器規格: 508608 Ciprofloxacin 100 Tests、530208 Gatifloacin 100 Tests、527408 Levofloxacin 100 Tests、529008 Mox... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
司淨膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 500MG (CIPROFLOXACIN) | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
有關Claris Lifesciences Inc.主動回收藥品「Ciprofloxacin in Dextrose (5%) Injection, USP, 400 mg in 200 mL 5% ...燈號: 綠燈 | 更新日期: 2017/04/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
司淨膜衣錠250公絲英文品名: SUXEN FILM COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第038089號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩：吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
速博新膜衣錠500毫克英文品名: CIPROXIN FILM-COATED TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
適淨靜脈輸注液 2 毫克/毫升英文品名: Ciprofloxacin Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第024811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: FRESENIUS KABI INDIA PVT. LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
〝壽元〞賽普輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）英文品名: CIPROFLO INFUSION SOLUTION 2MG/ML "S.Y." (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ 有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染等、菌血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfadimidine | 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins | 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nitrofurantoin | 代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tetracycline | 代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations | 代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfadimidine代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitamins代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nitrofurantoin代碼: J01XE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001539號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tetracycline代碼: J01AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinations代碼: A11JC | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001576號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |